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7.0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol.若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為.若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成反應(yīng)后生成2,2-二甲基丁烷,則烴A的名稱是3,3-二甲基-1-丁烯,結(jié)構(gòu)簡式是(CH33C-CH=CH2.比烴A少兩個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有3種同分異構(gòu)體.

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6.能在有機(jī)物的分子中引入羥基官能團(tuán)的反應(yīng)類型有:a、酯化反應(yīng),b、取代反應(yīng),c、消去反應(yīng),d、加成反應(yīng),e、還原反應(yīng),f、氧化反應(yīng).其中正確的組合有( 。
A.b、d、eB.b、c、e、fC.a、b、cD.b、c、d、e

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5.孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量FeO、SiO2.以孔雀石為原料可制備CuSO4•5H2O步驟如圖:
(1)寫出孔雀石與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+3H2O+CO2↑,
為了提高原料浸出速率,可采取的措施有增加硫酸濃度、將原料粉碎、提高反應(yīng)溫度,加催化劑等(寫出兩條);
(2)溶液A的金屬離子有Cu2+、Fe2+.實(shí)驗(yàn)步驟中試劑①最佳選c(填代號);
a.KMnO4      b.Cl2      c.H2O2      d.HNO3
(3)溶液B中加入CuO作用是調(diào)pH值,(或減少c(H+),)使Fe3+沉淀完全;
(4)常溫下Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,若要將溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,使溶液中c(Fe3+)降低至1×10-3mol/L,必需將溶液pH調(diào)節(jié)至2;
(5)由溶液C獲得CuSO4•5H2O晶體,需要經(jīng)蒸發(fā)濃縮(或加熱蒸發(fā)、蒸發(fā)溶液),冷卻結(jié)晶和過濾;
(6)可用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液測定溶液A中Fe2+的濃度,量取A溶液20.00ml,用0.010mol/L酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗KMnO410.00ml,A溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度0.025mol/L.(反應(yīng)原理:MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O)

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4.甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,請回答下列問題:
(1)一定溫度下,在一恒容的密閉容器中,由CO和H2合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
①下列情形不能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是C(填序號);
A.每消耗1mol CO的同時(shí)生成2molH2
B.混合氣體總物質(zhì)的量不變
C.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
②CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.B、C兩點(diǎn)的平衡常數(shù)K(B)>K(C) (填“>”、“=”或“<”);
③某溫度下,將2.0mol CO和6.0molH2充入2L的密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí)測得c(CO)=0.25mol/L,CO的轉(zhuǎn)化率=75%,此溫度下的平衡常數(shù)K=1.3(保留二位有效數(shù)字);
(2)常溫下,將VmL、0.20mol/L氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.20mol/L甲酸溶液中,充分反應(yīng),溶液pH=7,此時(shí)V<20.00(填“>”、“=”或“<”);當(dāng)氫氧化鈉溶液與甲酸溶液恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液中所含離子濃度由大到小排列順序c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+);
(3)溫度650℃的熔融鹽燃料電池,用(CO、H2)作反應(yīng)物,空氣與CO2的混合氣體為正極反應(yīng)物,鎳作電極,用Li2CO3和Na2CO3混合物作電解質(zhì).該電池的正極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2═2CO32-;
(4)己知:CH3OH、H2的燃燒熱(△H)分別為-726.5kJ/mol、-285.8kJ/mol,則常溫下CO2和H2反應(yīng)生成CH3OH和H2O的熱化學(xué)方程式是CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)△H=-130.9 kJ/mol.

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3.下列電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是( 。
A.在0.1 mol•L-1NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
B.在0.1 mol•L-1NaClO溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HClO)
C.某溫度下,CH3COOH溶液中滴入NaOH溶液,使溶液pH=7時(shí):c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-
D.已知酸性:HCOOH>CH3COOH,相同濃度的HCOOK與CH3COONa溶液中:c(K+)-c(HCOO-)>c(Na+)-c(CH3COO-

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2.下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式.其中正確的是(  )
A.向NaAlO2溶液中通入過量的CO2:2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32-
B.NH4HCO3溶液中加入過量氫氧化鈉溶液:NH4++OH-═NH3.H2O
C.AlCl3溶液中滴加過量氨水:Al3++3NH3.H2O═3NH4++Al(OH)3
D.磁性氧化鐵(Fe3O4)溶于稀硝酸3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O

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1.化學(xué)與日常生活緊密相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.氮肥NH4NO3在重力撞擊下可能發(fā)生爆炸
B.在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮
C.二氧化硅可用于制備太陽能電池板,晶體硅可用于制作光導(dǎo)纖維
D.裝飾材料釋放的甲醛會(huì)造成污染

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20.下列說法不正確的是( 。
A.可通過酸性高錳酸鉀溶液來區(qū)別乙烷和乙炔
B.乙烯是石油裂解后的產(chǎn)物
C.石油的分餾、煤的干餾是物理變化,石油的裂解和裂化是化學(xué)變化
D.棉花、蛋白質(zhì)、淀粉都是高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)

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19.亞硝酸是一種弱酸,且不穩(wěn)定,易分解生成NO和NO2;它能被常見的強(qiáng)氧化劑氧化;在酸性溶液中它也是一種氧化劑,如能把Fe2+氧化為Fe3+.AgNO2是一種難溶于水、易溶于酸的化合物.試回答下列問題:
(1)人體正常的血紅蛋白中含有Fe2+.若誤食亞硝酸鹽(如NaNO2),則導(dǎo)致血紅蛋白中的Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+而中毒,服用維生素C可解毒.說明維生素C具有還原性,亞硝酸鹽具有氧化性(填“氧化”或“還原”);
(2)NaNO2和NaCl外觀相似,肉眼不易分辨.下列方法中,不能用來區(qū)分NaNO2和NaCl的是B;
A.分別測定這兩種溶液的pH值             B.酸性條件下分別將兩種溶液加熱
C.在酸性條件下分別加入KI-淀粉溶液       D.分別向兩種溶液中滴加AgNO3溶液
(3)某同學(xué)把新制的氯水加到NaNO2溶液中,觀察到氯水褪色,請寫出該反應(yīng)的離子方程式:NO2-+Cl2+H2O=NO3-+2H++2Cl-;
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,是理想的水處理劑,其與水反應(yīng)生成O2、Fe(OH)3(膠體)和KOH;
①KOH的電子式;②O2的結(jié)構(gòu)式O=O;③K2FeO4中Fe的化合價(jià)為+6;④上述反應(yīng)的離子方程式4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-

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18.據(jù)報(bào)道,蘋果公司開發(fā)了一種以液態(tài)甲醇為原料,以KOH為電解質(zhì)的用于手機(jī)的可充電的高效燃料電池,充一次電可連續(xù)使用一個(gè)月.如圖是一個(gè)電化學(xué)過程的示意圖.
已知甲池的總反應(yīng)式為:2CH3OH+3O2+4KOH$?_{放電}^{充電}$K2CO3+6H2O 請?zhí)羁眨?br />(1)充電時(shí):①原電池的負(fù)極與電源負(fù)極相連 ②陽極的電極反應(yīng)為4OH--4e-═2H2O+O2↑;
(2)在此過程中若完全反應(yīng),乙池中B極的質(zhì)量增加648g,則甲池中理論上消耗O233.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);
(3)電解制備Al(OH)3時(shí),電極分別為Al片和石墨,電解總反應(yīng)方程式為2Al+6H20$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Al(OH)3↓+3H2↑.

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同步練習(xí)冊答案