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7.配制250mL 0.1mol•L-1鹽酸溶液時(shí),下列實(shí)驗(yàn)操作會使配制溶液濃度偏低的是( 。
A.容量瓶內(nèi)有水,未經(jīng)過干燥處理
B.定容時(shí),仰視刻度線
C.用量筒量取濃鹽酸時(shí),用水洗滌量筒2~3次,洗液倒入燒杯中
D.定容后倒轉(zhuǎn)容量瓶幾次,發(fā)現(xiàn)液體最低點(diǎn)低于刻度線,再補(bǔ)加幾滴水到刻度線

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6.已知可由乙烯合成高分子材料G.

F的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為86,其C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2:3:1,F(xiàn)在酸性條件下水解可生成碳原子數(shù)相同的兩種有機(jī)物D和E.請回答下列問題:
(1)B的分子式為C2H6O,F(xiàn)分子含氧官能團(tuán)的名稱為酯基.
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,G的結(jié)構(gòu)簡式為
(3)反應(yīng)①、⑥的反應(yīng)類型均是加成反應(yīng).
(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為CH2BrCH2Br+2NaOH$→_{△}^{乙醇}$HC≡CH+2NaBr+2H2O.
(5)在F的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜有三個(gè)峰,三個(gè)峰的面積之比為1:1:1,任意寫出其中一種滿足上述條件的結(jié)構(gòu)簡式

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5.nL三種氣態(tài)烴混合物與足量氧氣混合點(diǎn)燃后,恢復(fù)到原來狀態(tài)(常溫常壓),體積共縮小2nL,這三種烴不可能的組合是( 。
A.CH4、C2H4、C3H4以任意比混合
B.C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物質(zhì)的量之比混合
C.C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的質(zhì)量之比混合
D.CH4、C3H6、C2H2以a:b:b體積比混合

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4.如下a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物,其中a是烴類,其余是烴的衍生物,下列有關(guān)說法不正確的是(  )
a$→_{一定條件}^{HBr}$b$\stackrel{NaOH溶液}{→}$c$→_{△}^{O_{2}(Cu)}$d$→_{②H+}^{①銀氨溶液}$e$→_{濃硫酸△}^{+c}$f.
A.若a的相對分子質(zhì)量是42,則d是丙醛
B.若d的相對分子質(zhì)量是44,則a是乙炔
C.若a為苯乙烯(C6H5-CH=CH2),則f的分子式是C16H16O2
D.若a為單烯烴,則d與f的最簡式一定相同

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3.酯X完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:1,X水解可得羧酸B和醇C,C氧化后可得羧酸D,且B和D是同分異構(gòu)體,則酯X是( 。
A.CH3CH2COOCH(CH32B.CH3CH2COOCH2CH=CH2
C.(CH32CHCOOCH2CH(CH32D.CH3CH2CH2COOCH2CH(CH32

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2.下列說法中正確的是( 。
A.CCl4的比例模型示意圖為B.的名稱為2,6-二甲基3乙基庚烷
C.化合物有4種一氯代物D.1mol最多能與4molNaOH完全反應(yīng)

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1.化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為,已知在一定溫度和相同濃度的稀溶液中,下列物質(zhì)的電離程度有如下順序:R-COOH>H2CO3>H2S>>HCO3>HS.試問A跟下列哪些物質(zhì)的溶液反應(yīng)可得化學(xué)式為C7H5O3Na的鹽(  )
①NaOH  ②Na2S   ③NaHCO3  ④NaHS   ⑤Na2CO3
A.③和④B.①和②C.①②③⑤D.只有①

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20.下列說法不正確的是(  )
A.氫能、風(fēng)能和海洋能符合圖中陰影部分
B.苯磺酸、苯甲酸、石炭酸不屬于同分異構(gòu)體,又不屬于同系物
C.聚氯乙烯塑料可以用來包裝需長時(shí)間保存的食品
D.大力發(fā)展沼氣,可將廢棄的秸稈轉(zhuǎn)化為清潔高效的能源

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19.用四種溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下表中“操作及現(xiàn)象”與“溶液”對應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是( 。
選項(xiàng)操作及現(xiàn)象溶液
A通入CO2,溶液變渾濁飽和Na2CO3溶液
B通入CO2,溶液變渾濁,繼續(xù)通CO2至過量,渾濁消失Na2SiO3溶液
C通入CO2,溶液變渾濁,再加入品紅溶液,紅色褪去Ca(ClO)2溶液
D通入CO2,溶液變渾濁,繼續(xù)通CO2至過量,渾濁消失,再加入足量NaOH溶液,又變渾濁澄清石灰水
A.AB.BC.CD.D

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18.丙酮和苯酚都是重要的化工原料,工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應(yīng)和工藝流程示意圖如下:

+O2$\stackrel{催化劑}{→}$△H=-116kJ.mol-1
$\stackrel{H+}{→}$△H=-253kJ.mol-1
相關(guān)化合物的物理常數(shù)
物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度(g/cm-3沸點(diǎn)/℃
苯酚941.0722182
丙酮580.789856.5
異丙苯1200.8640153
回答下列問題:
(1)反應(yīng)①和②分別在裝置A和C中進(jìn)行(填裝置符號).
(2)反應(yīng)②為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).反應(yīng)溫度控制在50-60℃,溫度過高的安全隱患是溫度過高會導(dǎo)致爆炸.
(3)在反應(yīng)器A中通入的X是氧氣或空氣.
(4)在分解釜C中加入的Y為少量濃硫酸,其作用是催化劑,優(yōu)點(diǎn)是用量少,缺點(diǎn)是腐蝕設(shè)備.
(5)中和釜D中加入的Z最適宜的是c(填編號.已知苯酚是一種弱酸)
a.NaOHb.CaCO3c.NaHCO3d.CaO
(6)蒸餾塔F中的餾出物T和P分別為丙酮和苯酚,判斷的依據(jù)是丙酮的沸點(diǎn)低于苯酚.
(7)用該方法合成苯酚和丙酮的優(yōu)點(diǎn)是原子利用率高.

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