12．某興趣小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如下裝置（其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒(méi)有畫(huà)出），用加熱苯甲酸、濃H₂SO₄和乙醇混合物的方法來(lái)制備苯甲酸乙酯，并檢驗(yàn)反應(yīng)的部分副產(chǎn)物．且苯甲酸乙酯的沸點(diǎn)為213℃，乙醚的沸點(diǎn)為34.6℃．
（1）關(guān)閉活塞a、接通豎直冷凝管的冷凝水，給A加熱30分鐘，制備．儀器E的作用是冷凝回流（或?qū)�氣兼冷凝）�?br />（2）上述反應(yīng)的副產(chǎn)物可能有：乙醚（CH₃CH₂-O-CH₂CH₃）、乙烯、SO₂、水等．
①打開(kāi)活塞a，在豎直冷凝管上方塞上塞子，通過(guò)B、C、D裝置檢驗(yàn)SO₂和乙烯．已知C中盛放的試劑是NaOH溶液，B、D中應(yīng)盛放的試劑依次分別是品紅、溴水（或酸性KMnO₄溶液或溴的CCl₄溶液）．
②有同學(xué)擬通過(guò)紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH₂CH₃”，來(lái)確定副產(chǎn)物中存在乙醚．請(qǐng)你對(duì)該同學(xué)的觀點(diǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià)：不可以，產(chǎn)物苯甲酸乙酯也含有“-CH₂CH₃”．
（3）通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)方案，可以提純苯甲酸乙酯．
①為除去產(chǎn)品中雜質(zhì)，先將三口燒瓶中殘液倒入盛有冷水的燒杯中，并加入飽和Na₂CO₃溶液．
②用分液法可分離上述有機(jī)層和水層，分液完成后，取出有機(jī)層的操作是將有機(jī)層從上口倒入一個(gè)干燥的錐形瓶中．
③向錐形瓶中加入適量豆粒大小的無(wú)水氯化鈣干燥劑，至醚層澄清透明；過(guò)濾得醚層，然后將醚層加入到干燥的蒸餾燒瓶中蒸餾，蒸餾過(guò)程中控制的溫度為34.6℃．

11．從防止污染、減少用酸量之可持續(xù)發(fā)展的角度分析，下列利用金屬銅制取Cu（NO₃）₂的方法中最好的是（　�。�

	A．	Cu$\stackrel{濃HNO_{3}}{→}$Cu（NO3）2
	B．	Cu$\stackrel{稀HNO_{3}}{→}$Cu（NO3）2
	C．	Cu$→_{△}^{Ot}$CuO$\stackrel{HNO_{3}}{→}$Cu（NO3）2
	D．	Cu$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CuSO4$\stackrel{Ba（NO_{3}）_{2}}{→}$Cu（NO3）2

10．苯與液溴制取溴苯
（1）溴苯制取的化學(xué)反應(yīng)方程式：反應(yīng)類(lèi)型：取代反應(yīng)
（2）裝置A的名稱(chēng)是：冷凝管
（3）冷凝水順序：B（A．上進(jìn)下出B．下進(jìn)上出），長(zhǎng)導(dǎo)管的作用：導(dǎo)氣、冷凝
（4）B裝置導(dǎo)管位置為什么要處于如圖所示位置，而不能伸入液面以下，請(qǐng)解釋原因：防倒吸
（5）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，得到粗溴苯要用如下操作提純，①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④用10% NaOH溶液洗；⑤分液．正確的操作順序是B
A．⑤④②①③B．②④⑤③①C．④②⑤①③D．②⑤①④③

9．Ⅰ、高純MnCO₃是制備高性能磁性材料的主要原料．實(shí)驗(yàn)室以MnO₂為原料制備少量高純MnCO₃的操作步驟如下：
（1）制備MnSO₄溶液：在燒瓶中（裝置見(jiàn)圖甲）加入一定量MnO₂和水，攪拌，通入 SO₂和N₂混合氣體，反應(yīng)3h．停止通入SO₂，繼續(xù)反應(yīng)片刻，過(guò)濾（已知MnO₂+H₂SO₃=MnSO₄+H₂O）．

①石灰乳作用：吸收多余的二氧化硫．
②若實(shí)驗(yàn)中將N₂換成空氣，測(cè)得反應(yīng)液中Mn²⁺、SO₄^2-的濃度隨反應(yīng)時(shí)間t變化如右圖乙．導(dǎo)致溶液中Mn²⁺、SO₄^2-濃度變化產(chǎn)生明顯差異的原因是氧氣和亞硫酸反應(yīng)生成硫酸．
（2）制備高純MnCO₃固體：已知MnCO₃難溶于水、乙醇，潮濕 時(shí)易被空氣氧化，100℃開(kāi)始分解；Mn（OH）₂開(kāi)始沉淀時(shí)pH=7.7，請(qǐng)補(bǔ)充由（1）制得的MnSO₄溶液制備高純MnCO₃的操作步驟：
[實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑：Ca（OH）₂、NaHCO₃、Na₂CO₃、C₂H₅OH]．
①邊攪拌邊加入碳酸鈉或碳酸氫鈉并控制溶液pH＜7.7；
②過(guò)濾，并用水洗滌2-3次；
③檢驗(yàn)SO₄^2-是否被洗滌除去；      
④用少量乙醇洗滌；          
⑤低于100℃干燥．
Ⅱ、鋅鋁合金的主要成分有Zn、Al、Cu、Si等元素．實(shí)驗(yàn)室測(cè)定其中Cu含量的步驟如下：①稱(chēng)取該合金樣品1.1g，用HCl和H₂O₂溶解后，煮沸除去過(guò)量H₂O₂，過(guò)濾，濾液定容于250mL容量瓶中．
②用移液管移取50.00mL濾液于250mL碘量瓶中，控制溶液的pH=3～4，加入過(guò)量KI溶液（生成CuI和I₂）和指示劑，用0.01100mol?L^-1Na₂S₂O₃溶液滴定生成的I₂至終點(diǎn)（反應(yīng)：I₂+2S₂O₃^2-=2I^-+S₄O₆^2-），消耗Na₂S₂O₃溶液6.45mL．
（1）判斷步驟②滴定終點(diǎn)的方法是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼�硫酸鈉溶液時(shí)，溶液由藍(lán)色突變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘不變色．
（2）計(jì)算合金中Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.064%．

8．實(shí)驗(yàn)室用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸的流程圖如圖1所示，已知反應(yīng)原理：
苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3?C；苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7?C，沸點(diǎn)為249?C，溶解度0.34g（常溫）；乙醚的沸點(diǎn)34.8?C，難溶于水．

試回答：
（1）混合苯甲醛、氫氧化鉀和水應(yīng)選用的儀器是A（填字母序號(hào)）．
A．帶膠塞的錐形瓶    B．玻璃棒和玻璃片  C．燒杯   D．容量瓶
（2）操作I的名稱(chēng)是萃取、分液，乙醚溶液中的主要成分是苯甲醇．
（3）操作II的名稱(chēng)是蒸餾．
（4）在使用如圖2所示儀器的操作中，燒瓶?jī)?nèi)溫度計(jì)中的水銀球的位置應(yīng)在b（選填圖示字母序號(hào)）處，該操作中，除圖中兩儀器外，還需使用的儀器有酒精燈、帶附件的鐵架臺(tái)、橡膠塞、石棉網(wǎng)、各種玻璃導(dǎo)管、橡膠管及冷凝管、牛角管（尾接管）、錐形瓶等，分離產(chǎn)品的適宜溫度是205.3℃．
（5）操作III的名稱(chēng)是過(guò)濾，產(chǎn)品甲是苯甲醇，產(chǎn)品乙是苯甲酸．

7．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：
①配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸加入反應(yīng)器中．
②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻．
③在50℃～60℃下發(fā)生反應(yīng)．
④除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%的NaOH溶液洗滌，最后用蒸餾水洗滌．
⑤將用無(wú)水氯化鈣干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯．
（1）配制一定比例濃硝酸和濃硫酸混合酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是將濃硫酸沿內(nèi)壁緩緩注入盛有濃硝酸的燒杯中，并不斷攪拌，冷卻；
（2）步驟③的加熱方式是50℃～60℃水浴加熱；
（3）步驟④中，洗滌后分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是分液漏斗；
（4）步驟④中，粗產(chǎn)品用5%的NaOH溶液洗滌的目的是洗去粗產(chǎn)品中的酸性雜質(zhì)；
（5）現(xiàn)有三種實(shí)驗(yàn)裝置，如圖所示，要制備硝基苯，應(yīng)選用C．

6．無(wú)水氯化鋁是白色晶體，易潮解，在178℃升華．實(shí)驗(yàn)室可用氯氣與金屬鋁反應(yīng)制備無(wú)水三氯化鋁．如圖是兩個(gè)學(xué)生設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置、左邊的反應(yīng)裝置相同，而右邊的產(chǎn)品收集裝置則不同，分別如（Ⅰ）和（Ⅱ）所示．試回答：

（1）B中反應(yīng)的化學(xué)方程式為：4HCl（濃）+MnO₂$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl₂+Cl₂ ↑+2H₂O；
（2）D中的反應(yīng)開(kāi)始前，需排除裝置中的空氣，應(yīng)采取的方法是：B中的反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，看到黃綠色氣體充滿(mǎn)裝置，再開(kāi)始加熱D．
（3）C裝置的作用是干燥氯氣．
（4）裝置（Ⅰ）的主要缺點(diǎn)是：導(dǎo)管易被產(chǎn)品堵塞，尾氣排入空氣，易造成環(huán)境污染．
（5）裝置（Ⅱ）的主要缺點(diǎn)是：產(chǎn)品易受潮解．如果選用此裝置來(lái)完成實(shí)驗(yàn)，則必須采取的改進(jìn)措施是：在瓶E和F之間連接裝有干燥劑的裝置．
（6）簡(jiǎn)述如何由AlCl₃溶液來(lái)制得無(wú)水氯化鋁：在HCl氣流中加熱蒸干．

5．我國(guó)盛產(chǎn)軟錳礦和閃鋅礦，某化工廠以軟錳礦、閃鋅礦（主要成分為MnO₂、ZnS，還含有少量的FeS、CuS、Al₂O₃等物質(zhì)）為原料制取Zn和MnO₂，其流程如下：
回答下列問(wèn)題：
（1）操作①中發(fā)生多種反應(yīng)，其中MnO₂和FeS在硫酸下生成單質(zhì)S的化學(xué)反應(yīng)方程式為：3MnO₂+2FeS+6H₂SO₄=3MnSO₄+Fe₂（SO₄）₃+2S+6H₂O．
（2）操作②中分離產(chǎn)物的方法為過(guò)濾，沉淀物X中除了單質(zhì)S外，還有Cu（填化學(xué)式）．操作②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有：Zn+Cu²⁺=Zn²⁺+Cu、Zn+2Fe³⁺=Zn²⁺+2Fe²⁺．
（3）操作③中物質(zhì)Y最適宜的是C．
A．Fe      B．Al      C．MnO₂       D．K₂Cr₂O₇
（4）操作④中碳酸鹽可選C、D．
A．CaCO₃       B．Na₂CO₃       C．MnCO₃       D．ZnCO₃
（5）操作⑤中電解時(shí)陰極發(fā)生的反應(yīng)為：Zn²⁺+2e^-=Zn．

4．實(shí)驗(yàn)室采用MgCl₂、AlCl₃的混合溶液與過(guò)量氨水反應(yīng)制備MgAl₂O₄二主要流程如圖1：
（1）為使Mg²⁺、Al³⁺同時(shí)生成沉淀，應(yīng)先向沉淀反應(yīng)器中加入B（填“A”或“B”），再滴加另一反應(yīng)物．
（2）如圖2所示，過(guò)濾操作中的一處錯(cuò)誤是漏斗下端尖嘴未緊貼燒杯內(nèi)壁．
（3）判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是AgNO₃溶液（或硝酸酸化的AgNO₃溶液）．高溫焙燒時(shí)，用于盛放固體的儀器名稱(chēng)是坩堝．
（4）無(wú)水AlCl₃（183℃升華）遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧，實(shí)驗(yàn)室可用圖3裝置制備．
①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnO₂+4HCl$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$MnCl₂+Cl₂↑+2H₂O．
②裝置B中盛放飽和NaCl溶液，該裝置的主要作用是除去HCl．
③F中試劑的作用是吸收水蒸氣．用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到F和G的作用，所裝填的試劑為堿石灰．

3．NaCl既是生活必需品，也是重要的化工原料．純凈的氯化鈉可以用來(lái)制各氯氣、氫氣、鹽酸、氫氧化鈉、次氯酸鈉，金屬鈉等物質(zhì)．但海水中提取的NaCl中往往混有雜質(zhì)．如圖是模仿工業(yè)制備純凈的氯化鈉溶液的工藝流程：

已知：下列物質(zhì)的溶解度（25℃）：
碳酸鋇：1.409×10^-3g；硫酸鋇：2.448×10^-4g
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）框圖中“操作①”中“加熱”的目的是使碳酸氫鈉分解轉(zhuǎn)化為碳酸鈉，完成該操作所需要的主要硅酸鹽實(shí)驗(yàn)儀器除酒精燈、玻璃棒外，還有坩堝．
（2）寫(xiě)出操作②中出現(xiàn)沉淀的離子方程式：Ba²⁺+CO₃^2-=BaCO₃↓、Ba²⁺+SO₄^2-=BaSO₄↓．
加入過(guò)量的BaCl₂后，溶液中離子的濃度大小關(guān)系為SO₄^2-＜CO₃^2-（選填“＞”、“=”或“＜”）．
（3）進(jìn)行操作②后，如何判斷SO₄^2-已經(jīng)除盡？用潔凈的試管取少量上層清液，向試管中滴加酸化的氯化鋇溶液，若無(wú)沉淀產(chǎn)生，則說(shuō)明硫酸根離子已經(jīng)除盡．
（4）“目標(biāo)物質(zhì)”應(yīng)該是純凈的NaCl溶液，但根據(jù)上述方法制備的“目標(biāo)物質(zhì)”中含有雜質(zhì)碳酸鈉，應(yīng)該如何改進(jìn)上述制備工藝：在操作④之后加入適量的鹽酸并測(cè)定pH值，除去溶液中碳酸根離子．