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8.下列圖示的中國古代發(fā)明的制作過程涉及到化學(xué)變化的是
 A糧食釀醋B.打磨銅鏡C.絲線織綢D.鉆井取鹵
( 。
A.AB.BC.CD.D

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7.苯甲酸苯酯是重要的有機(jī)合成中間體,工業(yè)上用二苯甲酮制備苯甲酸苯酯.
$→_{濃H_{2}SO_{4}、CH_{3}COOH}^{K_{2}S_{2}O_{8}}$
制備苯甲酸苯酯的實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將20mL濃H2SO4與40mL冰醋酸在下圖裝置的燒杯中控制在5℃以下混合.
步驟2:向燒杯中繼續(xù)加入過硫酸鉀25g,用電磁攪拌器攪拌4~5分鐘,將二苯甲酮9.1g溶于三氯甲烷后,加到上述混合液中,控制溫度不超過15℃,此時(shí)液體呈黃色.
步驟3:向黃色液體中加水,直至液體黃色消失,但加水量一般不超過1mL,室溫?cái)嚢?h.
步驟4:將反應(yīng)后的混合液倒入冰水中,析出苯甲酸苯酯,抽濾產(chǎn)品,用無水乙醇洗滌,干燥
(1)步驟1中控制在5℃以下混合的原因?yàn)榉乐挂后w濺出,減少冰醋酸的揮發(fā).
(2)步驟2中為控制溫度不超過15℃,向混合液中加入二苯甲酮的三氯甲烷溶液的方法是多次少量加入,不斷攪拌.
(3)步驟3中加水不超過1mL,原因是加水會使苯甲酸苯酯水解,降低產(chǎn)率(或?qū)е聹囟冗^高等).
(4)步驟4中抽濾用到的漏斗名稱為布氏漏斗.
(5)整個(gè)制備過程中液體混合物會出現(xiàn)褐色固體,原因是在濃硫酸作用下反應(yīng)物碳化的結(jié)果;除去該固體操作為抽濾.

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6.高分子納米活性鈦無霸是鈦氧化物經(jīng)過光照射,在其表面產(chǎn)生氧化性極強(qiáng)的活性離子,這種活性離子可以分解存在生活空間中的一些有害物質(zhì)(甲醛、氮氧化物等).
(1)Ti2+的基態(tài)價(jià)電子排布式為3d2
(2)甲醛分子中C原子軌道雜化類型為sp2.1mol甲醛分子中含有σ鍵的數(shù)目為3mol.
(3)甲醛易溶于水,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)榧兹┡c水分子之間形成氫鍵.
(4)與N2O互為等電子體的一種分子為CO2或者CS2(填化學(xué)式).
(5)某含鈦化合物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該化合物的化學(xué)式為CaTiO3

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5.垃圾滲濾液中含有大量的氨氮物質(zhì)(用NH3表示)和氯化物,把垃圾滲濾液加入到
如圖所示的電解池(電極為惰性材料)進(jìn)行電解除去NH3,凈化污水.該凈化過
程分兩步:第一步電解產(chǎn)生氧化劑,第二步氧化劑氧化氨氮物質(zhì)生成N2
①寫出電解時(shí)A極的電極反應(yīng)式:2Cl--2e-=Cl2↑.
②寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式:3Cl2+2NH3=N2+6HCl.

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4.氨氣易液化,便于儲運(yùn),可利用NH3作儲氫材料
已知:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=+92.4kJ•mol-1
①氨氣自發(fā)分解的反應(yīng)條件是高溫(填“低溫”或“高溫”).
②其他條件相同,該反應(yīng)在不同催化劑作用下反應(yīng),相同時(shí)間后,氨氣的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示.在600℃時(shí)催化效果最好的是Ru(填催化劑的化學(xué)式).c點(diǎn)氨氣的轉(zhuǎn)化率高于b點(diǎn),原因是b、c點(diǎn)均未達(dá)到平衡,c點(diǎn)溫度較高,反應(yīng)速率較快,氨氣的轉(zhuǎn)化率較高.

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3.傳統(tǒng)工業(yè)上利用氨氣合成尿素
①以CO2與NH3為原料合成尿素的主要反應(yīng)如下:
2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H=-159.47kJ•mol-1
NH2CO2NH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+72.49kJ•mol-1
反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=-86.98 kJ•mol-1
②液氨可以發(fā)生電離:2NH3(l)?NH2-+NH4+,COCl2和液氨發(fā)生“復(fù)分解”反應(yīng)生成尿素,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式COCl2+4NH3=CO(NH22+2NH4Cl.

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2.硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3•5H2O)俗名“大蘇打”,又稱“海波”.已知它易溶于水,難溶于乙醇,加熱易分解.某實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應(yīng)裝置及所需試劑如圖:

(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)裝置B中通入SO2反應(yīng)生成Na2S2O3和CO2,其離子方程式為4SO2+2S2-+CO32-=CO2↑+3S2O32-,生成的硫代硫酸鈉粗品可用乙醇洗滌.
(3)裝置C的作用是檢驗(yàn)裝置B中SO2的吸收效率,C中試劑是品紅、溴水或KMnO4溶液,表明SO2吸收效率低的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是C中溶液溶液顏色很快褪色.為了使SO2盡可能吸收完全,在不改變B中溶液濃度、體積的條件下,除了及時(shí)攪拌反應(yīng)物外,還可采取的合理措施是控制SO2的流速(或增大SO2的接觸面積或適當(dāng)升高溫度)(寫出一條).
(4)本實(shí)驗(yàn)所用的Na2CO3中含少量NaOH,檢驗(yàn)含有NaOH的實(shí)驗(yàn)方案為:取少量樣品于試管(燒杯)中,加水溶解,加入過量的CaCl2溶液,振蕩(攪拌),靜置,用PH測定上層清夜的PH,若PH,則含有NaOH(實(shí)驗(yàn)中供選用的試劑及儀器:CaCl2溶液、Ca(OH)2溶液、酚酞溶液、蒸餾水、pH計(jì)、燒杯、試管、滴管.提示:室溫時(shí)CaCO3飽和溶液的pH=9.5)

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1.葡萄酒常用Na2S2O5做抗氧化劑.
(1)1.90g Na2S2O5最多能還原224mLO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
(2)0.5mol Na2S2O5溶解于水配成1L溶液,該溶液pH=4.5.溶液中部分微粒濃度隨溶液酸堿性變化如圖所示.寫出Na2S2O5溶解于水的化學(xué)方程式Na2S2O5+H2O=2NaHSO3;當(dāng)溶液pH小于1后,溶液中H2SO3的濃度變小,其原因可能是亞硫酸不穩(wěn)定,易分解生成二氧化硫,或亞硫酸被氧化.
已知:Ksp[BaSO4]=1×10-10,Ksp[BaSO3]=5×10-7.把部分被空氣氧化的該溶液pH調(diào)為10,向溶液中滴加BaCl2使SO42-沉淀完全[c(SO42-)≤1×10-5mol•L-1],此時(shí)溶液中
c(SO32-)≤0.05mol•L-1
(3)葡萄酒樣品中抗氧化劑的殘留量測定(已知:SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI):準(zhǔn)確量取100.00mL葡萄酒樣品,加酸蒸餾出抗氧化劑成分.取餾分于錐形瓶中,滴加少量淀粉溶液,用物質(zhì)的量濃度為0.0225mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)I2溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液16.02mL.重復(fù)以上操作,消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液15.98mL.計(jì)算葡萄酒樣品中抗
氧化劑的殘留量 (單位:mg•L-1,以SO2計(jì)算,請給出計(jì)算過程.)

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20.化合物F是一種常見的化工原料,可以通過以下方法合成:

(1)寫出化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱:羧基和硝基.
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為;由D→E的反應(yīng)類型是還原反應(yīng).
(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);Ⅱ.水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色;
Ⅲ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(5)已知RCOOH$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$RCOCl.請寫出以CH3CH2OH、為原料,制備化合物 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選).合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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19.臭氧的脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)═N2O5(g)+O2(g),一定條件下,向2.0L恒容密閉容器中充入2.0mol NO2和1.0mol O3,一段時(shí)間后達(dá)到平衡.下圖曲線a表示該反應(yīng)在溫度T下O3的濃度隨時(shí)間的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始條件改變時(shí)O3的濃度隨時(shí)間的變化.下列敘述正確的是( 。
A.反應(yīng)2NO2(g)+O3(g)═N2O5(g)+O2(g)△S<0
B.曲線b對應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑,平衡常數(shù)Ka=Kb
C.曲線b對應(yīng)的條件改變可能是密閉容器的體積變?yōu)?.0 L
D.若c1=0.3mol•L-1,從反應(yīng)開始到平衡時(shí)該反應(yīng)的速率v(NO2)=0.005 mol•L-1•s-1

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