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【題目】目前世界上 60%的鎂是從海水中提取的。學(xué)生就這個課題展開了討論。已知海水提鎂的主要步驟如下:
(一)在海水提鎂的過程中如何實(shí)現(xiàn)對鎂離子的富集? 學(xué)生提出三個不同觀點(diǎn)。
觀點(diǎn) 1:直接往海水中加入沉淀劑。
觀點(diǎn) 2:高溫加熱蒸發(fā)海水后,再加入沉淀劑。
觀點(diǎn) 3:利用曬鹽后的苦鹵水,再加入沉淀劑。
請你評價三個學(xué)生提出的觀點(diǎn)是否正確(填是或否),并簡述理由。
(二)在海水提鎂的過程中如何實(shí)現(xiàn)對鎂離子的分離?
(1)為了使鎂離子沉淀下來,加入的足量試劑①是____________________(填化學(xué)式)。
(2)加入的足量試劑②是____________________(填化學(xué)式)。
(3)試從節(jié)約能源,提高金屬鎂的純度分析,以下適宜的冶鎂方法是__________。
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【題目】有關(guān)苯分子中的化學(xué)鍵描述正確的是( )
A.每個碳原子的sp2雜化軌道中的其中一個形成大π鍵
B.每個碳原子的未參加雜化的2p軌道形成大π鍵
C.碳原子的三個sp2雜化軌道與其它形成三個σ鍵
D.碳原子的未參加雜化的2p軌道與其它形成σ鍵
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【題目】亞硝酸氯(C1NO)是有機(jī)合成中的重要試劑?捎NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到,化學(xué)方程式為2NO(g)+C12(g)2C1NO(g),
(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酸氯,涉及如下反應(yīng):
① 2NO2(g)+NaC1(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1
② 4NO2(g)+2NaC1(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) K2
③ 2NO(g)+C12(g)2C1NO(g) K3
則K1,K2,K3之間的關(guān)系為K3=______________。
(2)已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表(亞硝酸氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N=O):
則2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反應(yīng)的△H和a的關(guān)系為△H=________kJ/mol。
(3)在1L的恒容密閉容器中充入2molNO(g)和1molC12(g),在不同溫度下測得c(C1NO)與時間的關(guān)系如圖A:
① 由圖A可判斷T1 ________T2,該反應(yīng)的△H________0 (填“>”“<”或“=”)。
② 反應(yīng)開始到10min時NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=____________mol/(L·min)。
③ T2時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________。
(4) 一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入NO(g)和Cl2(g),平衡時ClNO的體積分?jǐn)?shù)隨n(NO)/n(C12)的變化圖象如圖B,則A、B、C三狀態(tài)中,NO的轉(zhuǎn)化率最大的是________點(diǎn)。
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【題目】甲醇燃料電池的總反應(yīng)為:2CH3OH +3O2= 2CO2 ↑+ 4H2O,下圖是該電池的示意圖。下列說法正確的是
A.a(chǎn) 是氧氣,b 是甲醇
B.質(zhì)子從 N 電極區(qū)穿過質(zhì)子交換膜移向 M 電極區(qū)
C.正極反應(yīng)為:O2 +2H2O + 4e- = 4 OH-
D.當(dāng)電路中有 3 mole- 轉(zhuǎn)移時,電池中n(H+)變化為 0
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【題目】已知 A 的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平,現(xiàn)以 A 為主要原料合成高分子化合物 E 和一種具有果香味的物質(zhì) F,其合成路線如下圖所示。
回答下列問題:
(1)工業(yè)上由石蠟制取 A 的方法稱作: ____________________。
(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式:______________________________。
(3)下列有關(guān) A 和 E 的敘述正確的是__________。
a.均能使溴水褪色 b.均只含極性鍵 c.最簡式相同 d.均屬于純凈物
(4)寫出由 B、O2 和 KOH 溶液組成的燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:____________________。
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【題目】當(dāng)干冰熔化或氣化時,下列各項(xiàng)中發(fā)生變化的是( )
A.分子內(nèi)化學(xué)鍵 B.分子間距離 C.分子構(gòu)型 D.分子間作用力
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【題目】下圖是元素周期表的一部分,A、B、C、D、E、X 是元素周期表給出元素組成的常見單質(zhì)或化合物。已知 A、B、C、D、E、X 存在如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件略去)。
(1)若 E 為氧化物,則 A 與水反應(yīng)的方程式為____ ___,該反應(yīng)中氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為__________ 。
①當(dāng) X 為堿性鹽溶液,C 分子中有 22 個電子時,D 是__________(寫化學(xué)式)。
②當(dāng) X 為金屬單質(zhì)時,X 與足量 B 的稀溶液反應(yīng)生成 C 的離子方程式為________ __,寫出檢驗(yàn)生成物 C 的陽離子所用試劑的電子式__________。
(2)若 E 為單質(zhì)氣體,D 為白色沉淀,A 可能是________(寫化學(xué)式), X是_______(寫化學(xué)式)。
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【題目】
鋰離子電池的廣泛應(yīng)用使得鋰電池的回收利用一直是科學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)。磷酸鐵鋰是鋰電池中最有前景的正極材料,磷酸鐵是其前驅(qū)體,充放電時可以實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化。某研究性小組對廢舊鋰離子電池正極材料(圖中簡稱廢料,成份為LiFePO4、碳粉和鋁箔)進(jìn)行金屬資源回收研究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:
已知:① FePO4可溶于稀H2SO4,不溶于水和其他的酸。
② Li2SO4、LiOH和Li2CO3在273K下的溶解度分別為34.2g、22.7g和1.54g,
在373K下,Li2CO3的溶解度為0.72g
③ Ksp[Al(OH)3]=10-32 Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38
(1)操作1為: 。
(2)濾液A中通入過量CO2的化學(xué)方程式為: 。
(3)可以提高操作1浸出率的方法有(寫出3種) 。
(4)完成操作3中的離子方程式: 。
(5)該鋰電池充電時的陽極反應(yīng)式: 。
(6)操作4中應(yīng)選擇試劑: 。
(7)沉淀C的成分: 。
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【題目】【化學(xué)—選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):
已知:
請回答下列問題:
(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的分子式是: ;烴A的名稱為: ;反應(yīng)②的反應(yīng)類型是: 。
(2)①下列對該抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是: ;
A.水溶性比苯酚好
B.能發(fā)生消去反應(yīng)也能發(fā)生聚合反應(yīng)
C.1mol該物質(zhì)最多可與4mol H2發(fā)生反應(yīng)
D.既有酸性又有堿性
② E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是: 。
(3)符合下列條件的抗結(jié)腸炎藥物有效成分的同分異構(gòu)體有______種。
A.遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)
B.分子中甲基與苯環(huán)直接相連
C.苯環(huán)上共有三個取代基
(4)已知:苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位,據(jù)此按先后順序?qū)懗鲆訟為原料合成鄰氨基苯甲酸()合成路線中兩種中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式(部分反應(yīng)條件已略去)
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