A. 大于20 mL B. 小于20 mL C. 等于20 mL D. 等于5 mL

A.a+4B.a+15C.a+28D.a +30

【題目】化合物G[]是一種醫(yī)藥中間體，它的一種合成路線如下:

已知:RCOOH RCOCl

請回答下列問題:

（1）A的同分異構體名稱是_______。

（2） B→C 的反應條件為_________，D→E的反應類型是________。

（3）D在濃硫酸加熱的條件下會生成一種含六元環(huán)的化合物，該化合物的結構簡式為______。

（4）H 是一種高聚酯，D→H 的化學方程式為________________。

（5）下列關于化合物D 和G 的說法錯誤的是_______。

A.在一定條件下G 能與HBr 發(fā)生取代反應

B.1molG 與NaOH 溶液加熱最多消耗2molNaOH

C.D 的分子中只有一個手性碳原子

D.與D具有相同的官能團的同分異構體還有3種

（6）符合下列要求的F 的同分異構體共有______種

①苯環(huán)上有三個取代基 ②能發(fā)生銀鏡反應 ③1mol 物質能與2mo1Na2CO3反應

請寫出其中能與足量濃溴水反應，所得產物的苯環(huán)上不存在氫原子的F 的同分異構體結構簡式__________(任寫一種)

（7）已知酚羥基不易與羧酸發(fā)生酯化反應，寫出由苯酚，甲苯為原料制備苯甲酸苯酚酯()的合成路線(其它試劑任選)。___________

回答下列問題:

（1）UF4用Mg或Ca還原可得金屬鈾。與鈣同周期基態(tài)原子的未成對電子數為2的元素共有___種；原子序數為鎂元素的二倍的元素的基態(tài)原子價電子排布圖為_______。

（2）已知:2UO2+5NH4HF22UF4·NH4F+3NH3↑+4H2O↑

HF2-的結構為[F-H…F]-

①NH4HF2中含有的化學鍵有__ (填選項字母)。

A.氫鍵 B.配位鍵 C.共價鍵 D.離子鍵 E.金屬鍵

②與氧同周期，且第一電離能比氧大的元素有______種。

（3）已知:3(NH4)4[UO2(CO3)3] 3UO2+10NH3↑+9CO2↑+N2↑+9H2O↑

①寫出與NH4+互為等電子體的一種分子和一種離子的化學式______、_______。

②物質中與CO32-的碳原子雜化類型相同和不同的碳原子的個數比為______。

③分解所得的氣態(tài)化合物的分子鍵角由小到大的順序為__ (填化學式)

（4）C元素與N元素形成的某種晶體的晶胞如圖所示(8個碳原子位于立方體的頂點，4個碳原子位于立方體的面心，4個氮原子在立方體內)，該晶體硬度超過金剛石，成為首屈一指的超硬新材料。

①晶胞中C原子的配位數為______。該晶體硬度超過金剛石的原因是_________。

②已知該晶胞的密度為dg/cm3，N原子的半徑為r1cm,C原子的半徑為r2cm，設NA為阿伏加德羅常數，則該晶胞的空間利用率為_______(用含d、r1、r2、NA的代數式表示，不必化簡)。

回答下列問題:

（1）鉬酸銨的化學式為(NH4)2MoO4，其中Mo的化合價為______。

（2）利用聯合浸出除雜時，氫氟酸可除去的雜質化學式為______，如改用FeCl3溶液氧化浸出，CuFeS2雜質的浸出效果更好，寫出氧化浸出時發(fā)生的化學反應方程式______________。

（3）加入Na2S后，鉬酸銨轉化為硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4]，寫出(NH4)2MoS4與鹽酸生成MoS3沉淀的離子反應方程式_______________________。

（4）由下圖分析產生三硫化鉬沉淀的流程中應選擇的最優(yōu)溫度和時間是________________。

利用化學平衡移動原理分析低于或高于最優(yōu)溫度時，MoS3的產率均下降的原因:_______________________。

（5）MoO3·H2O作為高能非水體系電池的正極材料優(yōu)于一般新型材料，某電池反應為: MoO3·H2O+xA=AxMoO3·H2O (某文獻記載:式中0+為Li+、H+、K+、Na+等。A+的注入使得部分Mo6+還原為MO5+),寫出該電池以金屬鋰為負極，充電時的陽極反應式:__________________。

（6）已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10，Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8)鉬酸鈉晶體(NaMoO4·2H20)是新型的金屬緩蝕劑，不純的鉬酸鈉溶液中若含少量可溶性硫酸鹽雜質，可加入Ba(OH)2固體除去SO42-(溶液體積變化忽略)，則當BaMo04開始沉淀時，溶液中的c(MoO42-)/c(SO42-)____(結果保留2位有效數字)

①包裝:取濾紙制成濾紙筒，放入烘箱中干燥后，移至儀器X中冷卻至室溫。然后放入稱量瓶中稱量，質量記作a；在濾紙筒中包入一定質量研細的樣品，放入烘箱中干燥后，移至儀器X中冷卻至室溫，然后放入稱量瓶中稱量,質量記作b。

②萃取:將裝有樣品的濾紙筒用長鑷子放入抽提筒中，注入一定量的無水乙醚，使濾紙筒完全浸沒入乙醚中，接通冷凝水，加熱并調節(jié)溫度，使冷凝下滴的無水乙醚呈連珠狀，至抽提筒中的無水乙醚用濾紙點滴檢查無油跡為止(大約6h～12h)。

③稱量:萃取完畢后，用長鑷子取出濾紙筒，在通風處使無水乙醚揮發(fā)，待無水乙醚揮發(fā)后，將濾紙筒放入烘箱中干燥后，移至儀器X中冷卻至室溫，然后放入稱量瓶中稱量，質量記作c。

回答下列問題:

（1）實驗中使用了三次的儀器X的名稱___________。為提高乙醚蒸氣的冷凝效果，索氏提取器可選用下列______(填字母)代替。

a. 空氣冷凝管 b.直形冷凝管

C.蛇形冷凝管

（2）①實驗中必須十分注意乙醚的安全使用，如不能用明火加熱、室內保持通風等。為防止乙醚揮發(fā)到空氣中形成燃爆，常在冷凝管上口連接一個球形干燥管，其中裝入的藥品為___(填字母)。

a.活性炭 b.堿石灰 c:P2O5 d.濃硫酸

②無水乙醚在空氣中可能氧化生成少量過氧化物，加熱時發(fā)生爆炸。檢驗無水乙醚中是否含有過氧化物的方法是______________________。

（3）①實驗中需控制溫度在70℃～80℃之間，考慮到安全等因素，應采取的加熱方式是_____。

②當無水乙醚加熱沸騰后，蒸氣通過導氣管上升，被冷凝為液體滴入抽提筒中，當液面超過回流管最高處時，萃取液即回流入提取器(燒瓶)中……該過程連續(xù)、反復、多次進行，則萃取液回流入提取器(燒瓶)的物理現象為________。

A.冷凝回流 B.虹吸 C.倒吸 D.分液

③索氏提取法與一般萃取法相比較，其優(yōu)點為_______________。

（4）數據處理: 樣品中純脂肪百分含量_______(填“<”、“>”或“=”)

A. 變藍色 B. 變深 C. 變淺 D. 不變

（1）請寫出Z在元素周期表中的位置為第 周期、第 族。

（2）氣體分子YW2的電子式為 。

（3）由X、Y、Z、W四種元素可組成酸式鹽，該化合物的水溶液與足量NaOH溶液在加熱條件下反應的離子方程式為 。

（4）在一定條件下，由X單質與單質Z可化合生成E，工業(yè)上用E檢驗輸送氯氣的管道是否漏氣，可觀察到大量白煙，同時有單質Z生成，寫出化學方程式 。該反應中被氧化的E與參與反應的E的質量之比 。

下列敘述錯誤的是

A. Kb1(N2H4)=10-6

B. 反應N2H62++N2H4=2N2H5+的PK=9.0 (已知:pK=-1gK)

C. N2H5C1溶液中c(H+)>c(OH-)

D. N2H5C1溶液中存在c(Cl-)+c(OH-)=c(N2H5+)+2c(N2H62+)+(H+)

A. 上表體現了生物界與非生物界的統(tǒng)一性

B. 上表體現了生物界與非生物界的差異性

C. 上表中列舉的化學元素都是生命所必需的大量元素

D. 上表中列舉的C、H、O、Fe、Ca是人體所必需的化學元素