科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,用0.1000 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L-1 CH3COOH溶液所得滴定曲線(xiàn)如圖。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. 在曲線(xiàn)上任一點(diǎn)均存在:c(Na+)c(OH-) = c(CH3COO-)c(H+)
B. 點(diǎn)①所示溶液中:c(CH3COO-)+2c(OH-) = c(CH3COOH)+2c(H+)
C. 點(diǎn)②所示溶液中:c(Na+) = c(CH3COO-)
D. 點(diǎn)③所示溶液中:c(Na+) > c(OH-) > c(CH3COO-) > c(H+)
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示:
弱酸 | HCOOH | HCN | H2CO3 |
電離平衡常數(shù)(25℃) | K=1.77×10-4 | K=6.2×10-10 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 |
下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是( )
A. 2CN-+H2O+CO2===2HCN+CO
B. 2HCOOH+CO===2HCOO-+H2O+CO2↑
C. 中和等體積,等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者
D. 等體積等濃度的HCOONa和NaCN溶液中所含離子總數(shù)前者大于后者
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】在2 L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如下表:
時(shí)間(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)(mol) | 0.020 | 0.010 | 0.008 | 0.007 | 0.007 | 0.007 |
(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=______________已知:K300℃>K350℃,則該反應(yīng)是_______熱反應(yīng)圖中表示NO2變化的曲線(xiàn)是__________上述反應(yīng)在第5s時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率為_________。
(2)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是__________
a.v(NO2)=2v(O2)
b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v逆(NO)=2v正(O2)
d.容器內(nèi)密度保持不變
(3)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是__________
a.及時(shí)分離出NO2氣體
b.適當(dāng)升高溫度
c.增大O2的濃度
d.選擇高效催化劑
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】肼()可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,NH3與NaClO反應(yīng)可得到肼。
(1)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣制備氨氣的化學(xué)方程式:__________________
(2)已知:①N2(g)+2O2(g)=N2O4(l) ΔH1=-195kJ·mol-1
②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534kJ·mol-1
寫(xiě)出液態(tài)肼和N2O4(l)反應(yīng)生成N2和水蒸氣的熱化學(xué)方程式:__________________
(3)已知斷裂1 mol化學(xué)鍵所需的能量(kJ)如下:N≡N為942、O=O為498、N-N為154、H-O為464、請(qǐng)根據(jù)N2H4(l) +O2(g)= N2(g) +2H2O(g) ΔH2=-534kJ·mol-1中數(shù)據(jù)計(jì)算斷裂1 molN-H鍵所需的能量(kJ)是:__________________
(4)寫(xiě)出NH3與NaClO反應(yīng)得到肼的化學(xué)方程式:____________________
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【題目】高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應(yīng)之一:FeO(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g)(正反應(yīng)吸熱),其平衡常數(shù)可表示為 , 已知1100℃,K=0.263
(1)溫度升高,化學(xué)平衡移動(dòng)后達(dá)到新的平衡,高爐內(nèi)CO2和CO的體積比值__________(“增大”“減小”或“不變”),平衡常數(shù)K值__________(“增大”“減小”或“不變”)。
(2)1100 ℃時(shí)測(cè)得高爐中c(CO2)=0.025 mol·L-1,c(CO)=0.1 mol·L-1,在這種情況下,該反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)__________(填“是”或“否”),此時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率v正__________v逆(填“大于”“小于”或“等于”),其原因是_______________________________________________
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【題目】對(duì)鹽類(lèi)物質(zhì)可有下列分類(lèi):如氯化硝酸鈣[Ca(NO3)Cl]是一種混鹽,硫酸鋁鉀KAl(SO4)2是一種復(fù)鹽,冰晶石(六氟合鋁酸鈉)Na3AlF6是一種絡(luò)鹽。對(duì)于組成為CaOCl2的鹽可歸類(lèi)于( )
A. 混鹽 B. 復(fù)鹽 C. 絡(luò)鹽 D. 無(wú)法歸屬于上述類(lèi)別
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【題目】一定溫度下,一定體積的密閉容器中有如下平衡:H2(g)+I2(g)2HI(g) ,已知H2和I2的起始濃度均為0.1 mol·L-1時(shí),達(dá)平衡時(shí)HI濃度為0.16 mol·L-1。若H2和I2的起始濃度均變?yōu)?/span>0.2 mol·L-1,則平衡時(shí)H2的濃度(mol·L-1)是
A. 0.16 B. 0.08 C. 0.04 D. 0.02
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【題目】I.某化學(xué)課外小組用如右圖一裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。
(1)觀(guān)察到A中的現(xiàn)象是_________________。
(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開(kāi)A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩, 寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式 _________________。
(3)C中盛放CCl4的作用是_____________________________________________。
(4)若證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是 ______________________________。
II.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應(yīng)器中;②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;③在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;⑤將用無(wú)水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純凈的硝基苯。 請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)配制一定比例濃硫酸和濃硝酸混合酸時(shí),正確操作是___________________________。
(2)步驟③中,為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行,常用的方法是_________________________。
(3)步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是 _________________________________。
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【題目】某有機(jī)物G分子結(jié)構(gòu)的球棍模型如下圖所示(圖中小球分別表示碳、氫、氧原子,球與球之間的連線(xiàn)“一”不一定是單鍵)。用芳香烴A為原料合成G的路線(xiàn)如下:
試回答:
(1)G的分子式為 ____________。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ___________;D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 __________。
(3)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ____________________________。
(4)E的同分異構(gòu)體中可用通式表示(其中X、Y均不為H),且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有______種,其中核磁共振氫譜有6個(gè)峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (寫(xiě)出一種即可)_________________。
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