(1)基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為[Ar]______，有__個(gè)未成對(duì)電子。

(2)氯化鋁熔點(diǎn)為194℃,而氧化鋁熔點(diǎn)為2050℃，二者熔點(diǎn)相差很大的原因是_____。

(3)已知Al 的第一電離能為578kJ/mol、第二電離能為1817 kJ/mol、第三電離能為2745 kJ/mol、第四電離能為11575 kJ/mol。請(qǐng)解釋其第二電離能增幅較大的原因________。

(4)甲醇重整制氫反應(yīng)中，銅基催化劑如CuO/SiO2具有重整溫度低、催化選擇性高的優(yōu)點(diǎn)。Cu、Si、O元素電負(fù)性由大到小的順序是____；SiO2中Si原子采取____雜化。

(5)一種銅的溴化物晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:該晶胞中銅的配位數(shù)是___,與溴緊鄰的溴原子數(shù)目是________，由圖中P點(diǎn)和Q點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)可確定R點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為________；已知晶胞參數(shù)為apm,其密度為_______g/cm3 (列出計(jì)算式即可)。

△H（1）已知：

計(jì)算上述反應(yīng)的△H＝________ kJ·mol－1。

（2）一定條件下，在體積不變的密閉容器中，反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖所示。在t1時(shí)刻加入H2，t2時(shí)刻再次達(dá)到平衡。物質(zhì)X為__________，判斷理由是_______________________。

（3）在體積為2L的恒溫密閉容器中通入2mol乙苯蒸汽，2分鐘后達(dá)到平衡，測(cè)得氫氣的濃度是0.5mol/L，則乙苯蒸汽的反應(yīng)速率為_________________；維持溫度和容器體積不變，向上述平衡中再通入1mol氫氣和1mol乙苯蒸汽，則v正_______v逆（填“大于”、“小于”或“等于”）。

（4）實(shí)際生產(chǎn)時(shí)反應(yīng)在常壓下進(jìn)行，且向乙苯蒸氣中摻入水蒸氣，利用熱力學(xué)數(shù)據(jù)計(jì)算得到溫度和投料比M對(duì)乙苯平衡轉(zhuǎn)化率的影響可用如圖表示。[M=n(H2O)/n(乙苯)]

① 比較圖中A、B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大�。�KA________KB

② 圖中投料比(M1、M2、M3)的大小順序?yàn)?/span>________。

A. 金屬鈉與水反應(yīng):Na +2H2ONa++2OH-+H2↑

B. 用氫氧化鋇溶液中和硫酸溶液:Ba2++OH-+H++SO42-H2O+BaSO4↓

C. 氯化鋁溶液中加入過(guò)量的氨水:Al3++ 4NH3·H2O AlO2- + 4NH4++ 2H2O

D. 在澄清石灰水中通入過(guò)量的CO2:OH-+CO2HCO3-

（1）Mn3O4中的Mn元素有+2價(jià)和+3價(jià)兩種情況，則 Mn3O4中+2價(jià)與+3價(jià)Mn 元素的物質(zhì)的量之比為__________________________。

（2）“反應(yīng)I”________（填“是”或“不是”）氧化還原反應(yīng)，為提高反應(yīng)的反應(yīng)速率，可采取的措施有____________________________(答出一條即可）。

（3）“反應(yīng)II”的反應(yīng)原理是___________________________。

（4）試劑a的電子式為_________________________。

（5）“一系列操作”指____________________，該過(guò)程用到的非玻璃儀器為_______________。

（6）流程圖中“煅燒”操作的溫度與剩余固體質(zhì)量變化曲線如圖所示。

則產(chǎn)物A的化學(xué)式為______________，產(chǎn)物B的化學(xué)式為__________。

A. 在A、B間可能存在：c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

B. 在B點(diǎn)：a =12.5，且有c(Na+)=c(CH3COO-)

C. 在C點(diǎn)：c(CH3COO-) > c(Na+) >c(H+)>c(OH-)

D. 在D點(diǎn)：c(CH3COO-) + c(CH3COOH) = 2c(Na+)

A. 常溫下，Ka(HCOOH)的數(shù)量級(jí)為10-4

B. a、b兩點(diǎn)pH均為7

C. 從a點(diǎn)到b點(diǎn)，水的電離程度先增大后減小

D. 混合溶液的導(dǎo)電性逐漸增強(qiáng)

甲 乙 丙 丁

A. 用裝置甲進(jìn)行中和熱的測(cè)定

B. 用裝置乙制取CO2氣體

C. 用裝置丙蒸發(fā)CH3COONa溶液得CH3COONa晶體

D. 用裝置丁模擬工業(yè)制氨氣并檢驗(yàn)產(chǎn)物

A. 電極a為電池負(fù)極

B. 反應(yīng)過(guò)程中溶液的pH升高

C. 電池連續(xù)反應(yīng)過(guò)程中，選擇性透過(guò)膜采用陽(yáng)離子選擇性膜

D. VB2極的電極反應(yīng)式為：2VB2+ 22OH-22e=V2O5+ 2B2O3+ 11H2O

A. 在t ℃時(shí)，Ag2CrO4的Ksp為1×10－11

B. 在飽和溶液中加入K2CrO4(s)可使溶液由Y點(diǎn)到Z點(diǎn)

C. 在t ℃，Ag2CrO4(s)＋2Cl－(aq) 2AgCl(s)＋CrO (aq)平衡常數(shù)K＝6.25×107

D. 在t ℃時(shí)，以0.001 mol·L－1 AgNO3溶液滴定20 mL 0.001 mol·L－1 KCl和0.001 mol·L－1的K2CrO4的混合溶液，CrO先沉淀

A. A B. B C. C D. D