A. d為石墨，鐵片腐蝕加快

B. d為石墨，石墨上電極反應為：O2 + 2H2O + 4e == 4OH–

C. d為鋅塊，鐵片不易被腐蝕

D. d為鋅塊，鐵片上電極反應為：2H+ + 2e == H2↑

已知：I.反應①、反應②均為加成反應。

II.

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式為_____________。

(2)Z中的官能團名稱為____________，反應③的條件為___________.

(3)關于藥物Y()的說法正確的是____________。

A．1mol藥物Y與足量的鈉反應可以生成33.6 L氫氣

B．藥物Y的分子式為C8H8O4，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C．藥物Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的活潑性由強到弱的順序是⑧>⑥>⑦

D．1mol藥物Y與H2、濃溴水中的Br2反應，最多消耗分別為4 mol和2 mol

(4)寫出反應E→F的化學方程式______________________________________。F→X的化學方程式______________________________________________。

(5)寫出符合下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式_______________。

①遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應，且是苯的二元取代物；

②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應；

③核磁共振氫譜有6個峰。

(6)參考上述流程以CH3CHO和CH3OH為起始原料,其它無機試劑任選設計合成Z的線路___________________________________________。

Ⅰ. Na2S2O3的制備。工業(yè)上可用反應：2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3 +CO2制得，實驗室模擬該工業(yè)過程的裝置如圖所示。

(1)b中反應的離子方程式為________，c中試劑為_________。

(2)反應開始后，c中先有渾濁產生，后又變澄清。此渾濁物是_______。

(3)實驗中要控制SO2生成速率，可以采取的措施有___________(寫出兩條)。

(4)為了保證硫代硫酸鈉的產量，實驗中通入的SO2，不能過量，原因是_______。

(5)制備得到的Na2S2O3中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質。設計實驗，檢測產品中是否存在Na2SO4：___________________________________。

Ⅱ. 探究Na2S2O3與金屬陽離子的氧化還原反應。

資料：ⅰ．Fe3++3S2O32-Fe(S2O3)33-(紫黑色)

ⅱ．Ag2S2O3為白色沉淀，Ag2S2O3可溶于過量的S2O32-

(6)根據實驗①的現(xiàn)象，初步判斷最終Fe3+被S2O32-還原為Fe2+，通過____(填操作、試劑和現(xiàn)象)，進一步證實生成了Fe2+。從化學反應速率和平衡的角度解釋實驗Ⅰ的現(xiàn)象：____。

(7)同濃度氧化性：Ag+ > Fe3+。實驗②中Ag+未發(fā)生氧化還原反應的原因是____。

(8)進一步探究Ag+和S2O32-反應。

實驗③中白色絮狀沉淀最后變?yōu)楹谏�沉�?/span>(Ag2S)的化學方程式如下，填入合適的物質和系數(shù)：Ag2S2O3+_____ =Ag2S+_____

(9)根據以上實驗，Na2S2O3與金屬陽離子發(fā)生氧化還原反應和____有關(寫出兩條)。

A.920 kJB.557 kJC.436 kJD.188 kJ

（Ⅰ）CO2的性質穩(wěn)定，其電子式為___。

（Ⅱ）多晶Cu是唯一被實驗證實能高效催化CO2還原為烴類(如CH4 或C2H4)的金屬。電解裝置分別以多晶Cu和鉑為電極材料，用陰離子交換膜分隔開陰、陽極室，陰、陽極室的KHCO3溶液的濃度(約0.1 mol/L左右)基本保持不變。并向某極室內持續(xù)通入CO2，溫度控制在10℃左右。

(1)持續(xù)通入CO2的原因是______。

(2)研究表明，催化劑的多種因素決定了C2H4的選擇性和催化活性。

已知：選擇性=目標產物的消耗原料量/原料總的轉化量

在本實驗條件下，生成C2H4的電極反應為______。

(3)本實驗條件下，若CO2轉化為烴的轉化率為10%，生成C2H4的選擇性為12%，現(xiàn)收集到12 mol C2H4，則通入的CO2為______mol。

（Ⅲ）CO2與CH4經催化重整，制得合成氣：CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) △H

(1)已知：反應1：CH4(g) ═C(s)+2H2(g) △H1=+75kJmol﹣1

反應2：H2(g) + CO2(g)H2O(g)+CO(g) △H2=+35kJmol﹣1

反應3：2CO(g) ═C(s)+ CO2(g) △H3=﹣172kJmol﹣1

則該催化重整反應的△H=___kJmol﹣1。從溫度和壓強角度有利于提高CO2平衡轉化率的條件是____。

(2)下圖表示體系內c(H2)/c(CO)、c(H2O)/c(CO)的變化情況，請解釋1200K以下c(H2)/c(CO)小于1的原因___，并解釋隨溫度的升高c(H2)/c(CO)增大的原因____。

A. ③④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后，兩溶液的pH均增大

B. ②③兩溶液等體積混合，所得溶液中c(H＋)＞c(OH－)

C. 分別加水稀釋10倍，四種溶液的pH①＞②＞④＞③

D. V1L④與V2L①溶液混合后，若混合后溶液pH＝7，則V1＜V2

A. HF、HCl、HBr、HI的熔沸點依次升高

B. CH4、CCl4都是含有極性鍵的非極性分子

C. CS2、H2S、C2H2都是直線形分子

D. 氯的各種含氧酸的酸性由強到弱排列為HClO＞HClO2＞HClO3＞HClO4

A. 光伏發(fā)電將太陽能轉變?yōu)殡娔?/span>

B. 汽車尾氣中的CO2會造成酸雨

C. 光伏發(fā)電代替燃煤發(fā)電可減少霧霾

D. 光伏發(fā)電所用太陽能電池板的主要材料是硅

(1)16S、34Se、52Te為同主族元素，其中34Se在元素周期表中的位置______。

其中銅、硒、碲的主要回收流程如下：

(2)經過硫酸化焙燒，銅、硒化銅和碲化銅轉變?yōu)榱蛩徙~。其中碲化銅硫酸化焙燒的化學方程式如下，填入合適的物質或系數(shù)：Cu2Te+____H2SO4 2CuSO4+____TeO2+____+____H2O

(3)SeO2與吸收塔中的H2O反應生成亞硒酸。焙燒產生的SO2氣體進入吸收塔后，將亞硒酸還原成粗硒，其反應的化學方程式為______ 。

(4)沉淀渣經焙燒后，其中的銅轉變?yōu)榱蛩徙~，經過系列反應可以得到硫酸銅晶體。

① “水浸固體”過程中補充少量氯化鈉固體，可減少固體中的銀（硫酸銀）進入浸出液中，結合化學用語，從平衡移動原理角度解釋其原因__________。

②濾液2經過、____ 、過濾、洗滌、干燥可以得到硫酸銅晶體。

(5)目前碲化鎘薄膜太陽能行業(yè)發(fā)展迅速，被認為是最有發(fā)展前景的太陽能技術之一。用如下裝置可以完成碲的電解精煉。研究發(fā)現(xiàn)在低的電流密度、堿性條件下，隨著TeO32-濃度的增加，促進了Te的沉積。寫出Te的沉積的電極反應式為___________________。

【題目】EPR橡膠（）和PC塑料（ ）的合成路線如下：

（1）A的名稱是 ___________。

（2）C的結構簡式____________。

（3）下列說法正確的是（選填字母）_______________。

A. 反應Ⅱ的原子利用率為100%

B. 反應Ⅲ為取代反應

C. 1 mol E與足量金屬 Na 反應，最多可生成標準狀況下22.4 L H2

D. CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用

（4）反應Ⅰ的化學方程式是_______________________________。

（5）反應Ⅳ的化學方程式是_______________________________。

（6）已知：

以D和乙酸為起始原料合成無機試劑任選，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明反應試劑和條件）。______________