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【題目】將一定量的SO2(g)和O2(g)分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,在不同溫度下進(jìn)行反應(yīng):2SO2(g)+ O2(g)2SO3 △H<0。得到如表中的兩組數(shù)據(jù),下列說法不正確的是
實驗編號 | 溫度/℃ | 平衡常數(shù)/mol-1·L | 起始量/mol | 平衡量/mol | 達(dá)到平衡所需時間/min | ||
SO2 | O2 | SO2 | O2 | ||||
1 | T1 | K1 | 4 | 2 | x | 0.8 | 6 |
2 | T2 | K2 | 4 | 2 | 0.4 | y | t |
A. T1、T2的關(guān)系:T1 > T2
B. x= 1.6,y=0.2 ,t<6
C. K1、K2的關(guān)系:K2>K1
D. 實驗1在前6min的反應(yīng)速率υ(SO2)=0.2 mol·L-1·min-1
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【題目】短周期主族元素R、X、Y和Z的原子序數(shù)依次增大,RZ3溶于水生成一種具有漂白性的物質(zhì),生成的另一種物質(zhì)的分子模型如圖A所示。X和Y的單質(zhì)按一定比例混合后恰好能完全溶于足量水中,在其水溶液中緩慢通入CO2氣體,沉淀質(zhì)量(m)與CO2的體積(V)的關(guān)系如圖B所示。
下列說法一定正確的是( )
A. Y一定位于第三周期第ⅢA族B. 原子半徑:X>Y>Z
C. Z與X、Y均形成離子化合物D. R和Z的氧化物對應(yīng)的水化物都是強(qiáng)電解質(zhì)
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【題目】鈦被譽(yù)為第三金屬,廣泛用于航天航空等領(lǐng)域。硼化釩(VB2)-空氣電池的放電反應(yīng)為4VB2+11O2===4B2O3+2V2O5,以該電池為電源制備鈦的裝置如圖所示。
下列說法正確的是( )
A. 電解過程中,OH-由陰離子交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移
B. Pt極反應(yīng)式為2VB2+22OH--22e-===V2O5+2B2O3+11H2O
C. 電解過程中,銅極附近電解質(zhì)溶液的pH減小
D. 若石墨極只收集到4.48LCl2氣體,則理論上制備4.8gTi
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【題目】一定溫度下,下列溶液的離子濃度關(guān)系式正確的是
A. pH=5的H2S溶液中,c(H+)= c(HS-)=1×10—5mol·L—1
B. pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1
C. pH=2的H2C2O4溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+ c(H+)= c(OH-)+c( HC2O4-)
D. pH相同的①CH3COO Na②NaHCO3③NaClO三種溶液的c(Na+):①>②>③
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【題目】已知實驗室用濃硫酸和乙醇在170℃的條件下制備乙烯(140℃時生成乙醚)。某學(xué)習(xí)小組設(shè)計實驗證明濃硫酸在該反應(yīng)中的還原產(chǎn)物有SO2,并制備1,2-二溴乙烷(裝置可以重復(fù)使用)。
下列說法錯誤的是( )
A. 加熱時迅速將溫度升高至170℃,減少生成副產(chǎn)品
B. 導(dǎo)管接口連接順序為a→d→e→c→b→d→e→f
C. 裝置B中的試劑可以換成酸性高錳酸鉀溶液
D. 實驗完畢后,采用蒸餾操作分離提純1,2-二溴乙烷
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【題目】PbCO3廣泛用于陶瓷、油漆和顏料配制等。一種由方鉛礦(主要成分為PbS,含少量FeS)和軟錳礦(主要成分為MnO2)為原料制備PbCO3的流程如圖:
已知:①“酸浸”時PbS反應(yīng)的方程式為PbS+MnO2+4Cl-+4H+=== PbCl42-+Mn2++S+2H2O。PbCl2易溶于熱水,難溶于冷水。在鹽酸中因與Cl-形成配合離子PbCl42-而增大PbCl2的溶解度.
②常溫下,幾種金屬離子沉淀的pH如表:
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mn(OH)2 |
開始沉淀的pH | 1.5 | 7.5 | 8.8 |
完全沉淀的pH | 2.3 | 9.7 | 10.4 |
(1)“酸浸”之前需要將方鉛礦、軟錳礦和氧化鈉粉碎并混合均勻,其目的是____。
(2)“趁熱抽濾”的目的是___。
(3)鐵錳濾液中陽離子主要是Mn2+,還含少量Fe3+、Fe2+。從鐵錳濾液中得到較純錳鹽溶液有兩種方案:
方案甲:向濾液中加入酸化的雙氧水,再加入足量MnCO3粉末,過濾得到錳鹽溶液。
方案乙:向濾液中加入稀硫酸酸化,然后加入二氧化錳粉末,充分反應(yīng);最后,加氨水調(diào)節(jié)溶液pH,過濾。
①方案甲中加入MnCO3的目的是_____。
②用離子方程式表示方案乙中“加入二氧化錳”的作用:____。
已知常溫下,Ksp[Fe(OH)3]≈1.0×10-38,為了使溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5mol·L-1,此時溶液的pH= ____。
③從操作、產(chǎn)品純度角度考慮,方案____(填“甲”或”乙”)優(yōu)于另一種方案。
(4)研究工業(yè)生產(chǎn)中溫度對浸出率的影響如圖所示,則生產(chǎn)中浸出過程的最佳溫度是___。
(5)向氯化鉛(難溶于水)產(chǎn)品中加入氯化鈉溶液和碳酸鈉溶液,得到碳酸鉛產(chǎn)品后,要經(jīng)過“過濾、洗滌、干燥”等操作,檢驗碳酸鉛是否洗滌干凈的操作是____。
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【題目】以淀粉為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)C和化合物D的合成路線如下圖所示。
請回答下列問題:
(1)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為__________,B分子中的官能團(tuán)名稱為_______。
(2)反應(yīng)⑦中物質(zhì)X的分子式為_________,反應(yīng)⑧的類型為_________。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_______。
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_________。反應(yīng)⑥用于實驗室制乙烯,為除去其中可能混有的SO2應(yīng)選用的試劑是______。
(5)已知D的相對分子量為118,其中碳、氫兩元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40.68%、5.08%,其余為氧元素,則D的分子式為_____。
(6)檢驗反應(yīng)①進(jìn)行程度,需要的試劑有________。
A 新制的Cu(OH)2懸濁液 B 碘水
C NaOH溶液 D FeCl3溶液
(7)乙烯的同系物丙烯(CH2=CH-CH3)可以通過加聚反應(yīng)生成高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡式是___________。
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【題目】白藜蘆醇屬二苯乙烯類多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:
已知:
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)白藜蘆醇的分子式是________。
(2)C→D的反應(yīng)類型是_________;E→F的反應(yīng)類型是________。
(3)化合物A不與FeCL3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測其核磁共振氫譜(1H-NMR)中顯示有_______種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為_______。
(4)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式_______
(5)寫出化合物D、E的結(jié)構(gòu)簡式:D_______,E_______。
(6)化合物有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含苯環(huán)縣苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
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【題目】在某一容積為2L的恒容密閉容器中,A、B、C、D四種氣體物質(zhì)發(fā)生可逆反應(yīng),其物質(zhì)的量n(mol)隨時間t(min)的變化曲線如圖所示;卮鹣铝袉栴}:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
(2)前2min內(nèi)用A的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_______, 4min時,v正(A)______v逆(D) (填“>”“<”或“=”)。
(3)在2min時,圖象發(fā)生改變的原因可能是_____(填字母)
A 增大B的物質(zhì)的量 B 降低溫度
C 加入催化劑 D 減小A的物質(zhì)的量
(4)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是_______(填字母)。
A 消耗5mol B的同時生成4molD
B 反應(yīng)速率4v(B) = 5v (D)
C 容器內(nèi)D的濃度不再隨時間而發(fā)生變化
D 容器內(nèi)壓強(qiáng)不再隨時間而發(fā)生變化
E 容器內(nèi)混合氣體的密度不再隨時間而發(fā)生變化
(5)由圖示求得平衡時A的轉(zhuǎn)化率為________。
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【題目】采用電化學(xué)法還原CO2是一種使CO2資源化的方法。下圖是利用此法制備ZnC2O4的示意圖(電解液不參與反應(yīng))。下列說法中正確的是
A. Zn與電源的負(fù)極相連
B. ZnC2O4在交換膜右側(cè)生成
C. 電解的總反應(yīng)為2CO2+ZnZnC2O4
D. 通入11.2 L CO2時,轉(zhuǎn)移0.5 mol電子
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