科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】25℃時(shí),FeS和ZnS的飽和溶液中,金屬陽(yáng)離子與S2-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對(duì)數(shù)關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A. 溶解度S(FeS)<S(ZnS)
B. a點(diǎn)表示FeS的不飽和溶液,且c(Fe2+)>c(S2-)
C. 向b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中加入Na2S溶液,可轉(zhuǎn)化為c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液
D. 向c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中加入Na2S溶液,ZnS的KSP增大
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【題目】一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列說(shuō)法不正確的是
A. 反應(yīng)CH4+H2O 3H2+CO,每消耗1mol CH4轉(zhuǎn)移6mol e-
B. 電池工作時(shí),CO32-向電極A移動(dòng)
C. 電極A上H2參與的電極反應(yīng)為:H2-2e=2H+
D. 電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e-=2CO32-
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【題目】某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組欲配制245mL 0.1mol/L硫酸亞鐵溶液,實(shí)驗(yàn)室有如下兩種試劑:①FeSO4·7H2O,②5mol/LFeSO4溶液,現(xiàn)分兩小組分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn),第一小組選擇試劑①,第二小組選擇試劑②。
(1)第一小組稱量試劑①的質(zhì)量為__________g。
(2)第二小組經(jīng)計(jì)算需要______mL5mol/LFeSO4溶液,在量取試劑②后,進(jìn)行了下列操作:
a.等稀釋的溶液的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。
b. ________使溶液的液面與瓶頸的刻度標(biāo)線相切。
c.在盛FeSO4溶液的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動(dòng),使其混合均勻。
d.用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2至3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。
上述操作中,正確的順序是(填序號(hào))____________。若量取的是濃硫酸,簡(jiǎn)述第c步實(shí)驗(yàn)的具體操作步驟:________
(3)在上述配制過(guò)程中,若出現(xiàn)以下情況,對(duì)溶液濃度有何影響?
A 用量筒量取試劑②時(shí)仰視觀察凹液面。
B 稀釋的FeSO4溶液未恢復(fù)至室溫,沿玻璃棒注入容量瓶中。
C 未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒。
D 定容時(shí),仰視觀察凹液面。
E 定容后把容量瓶倒置搖勻,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加水至刻度線。
F 配制溶液時(shí),容量瓶中有蒸餾水。
偏高:______________ 偏低:____________ 無(wú)影響:_____________
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【題目】根據(jù)方程式3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,回答下列問(wèn)題:
(1)用雙線橋法表示電子的轉(zhuǎn)移的方向及數(shù)目_______。
(2)該反應(yīng)中的氧化劑是________,氧化產(chǎn)物是________。
(3)該反應(yīng)中體現(xiàn)了濃硝酸的性質(zhì)有________、_______。
(4)將其改為離子反應(yīng)方程式_____________。
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【題目】(1)物質(zhì)的量相等的 CO 和 CO2 中,同溫同壓下所占的體積比為____,原子個(gè)數(shù)之比為______;
(2)1.8g水與_______mol硫酸所含的分子數(shù)相等,它們所含氧原子數(shù)之比是________,其中氫原子數(shù)之比是___________。
(3)3.2g某氣體中含有的分子數(shù)約為3.01×1022,此氣體的摩爾質(zhì)量為________。
(4)可用于分離或提純物質(zhì)的方法有:
A 過(guò)濾 B 萃取 C 滲析 D 蒸餾 E 灼熱氧化 F 分液.
如欲分離或提純下列各組混合物,請(qǐng)選擇上述方法中最合適者,并將相應(yīng)字母填入題后空格內(nèi):
①除去淀粉溶液中的少量碘化鈉________; ②提取溴水中的溴單質(zhì)______;
③除去水中的Na+、、Cl-等雜質(zhì)________; ④除去CuO中的Cu ______;
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【題目】一定條件下,在恒壓絕熱容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H=-197kJ·mol-1下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A. 達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),v正(O2)=2v逆(SO2)
B. 容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
C. 加入0.2 mol SO2和0.1 mol O2,充分反應(yīng)后放出熱量19.7kJ
D. 向容器中充入二氧化硫,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小
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【題目】下列說(shuō)法正確的是
A. 、為不同的核素,化學(xué)性質(zhì)也不同
B. 乙醇和乙醚互為同分異構(gòu)體
C. CH3CH(CH3)2的名稱叫2-甲基丙烷,也可以叫做異丁烷
D. CH2=CH2和CH2=CH-CH=CH2具有相同的官能團(tuán),互為同系物
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【題目】在標(biāo)準(zhǔn)狀況下CH4、HCl、H2S、NH3均為氣體。在標(biāo)準(zhǔn)狀況下分別有①13.44 LCH4 ②1mol HCl分子 ③27.2 g H2S、 2.408×1023個(gè)NH3分子,下列說(shuō)法正確的是( )
A.密度:②>③>①>④B.質(zhì)量:②>③>④>①
C.H原子個(gè)數(shù):①>③>④>②D.體積:②>③>④>①
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【題目】化合物H(),是一種常見(jiàn)的抗結(jié)腸炎藥物。如圖是利用芳香烴A為原料設(shè)計(jì)制備H的路線。
已知:①A蒸氣的密度是相同條件下氫氣密度的46倍;
②。
回答下列問(wèn)題
(1)A的名稱是_______,C中含有官能團(tuán)的名稱是____。
(2)寫出C生成D的化學(xué)方程式:______,該反應(yīng)的類型是______。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
(4)設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是______。
(5)化合物X是D的同分異構(gòu)體,符合下列條件的X共______種。
①芳香族化合物,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基②能發(fā)生水解反應(yīng)
寫出其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,峰面積之比為3:3:2:2的所有X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。
(6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰、對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料制備化合物的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)___________。
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【題目】利用苯甲醛(C6H5CHO)在NaOH溶液中可以制苯甲醇(C6H5CH2OH)和苯甲酸(C6H5COOH)。實(shí)驗(yàn)流程如圖:
相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表所示;卮鹣铝袉(wèn)題:
物質(zhì) | 對(duì)水的相對(duì)密度 | 沸點(diǎn) | 溶解性 |
苯甲醇 | 1.04 | 205.7 | 微溶于水,易溶于乙醚 |
苯甲酸 | 1.27 | 249 | 微溶于冷水,可溶于熱水,易溶于乙醚 |
乙醚 | 0.71 | 34.6 | 與水互不相溶 |
(1)操作①中,需要用到的玻璃儀器除燒杯外,還有____。操作①后,苯甲醇在容器中混合物的_____(填“上”或“下”)層。
(2)乙醚層用10%Na2CO3溶液洗滌的目的是_____。操作②前常需要加入MgSO4,作用是______。操作②的裝置如圖,指出該裝置圖中兩個(gè)錯(cuò)誤:______。
(3)操作③是______,操作④是______。
(4)取106.00g苯甲醛反應(yīng),若苯甲醛的轉(zhuǎn)化率為80%,乙醚的萃取率為100%,洗滌等過(guò)程損失率為10%,則最終可制得苯甲醇___g(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。
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