科目: 來源: 題型:
【題目】已知:25℃時,0.1000mol·L-lCH3COOH溶液中CH3COOH的電離度(×100%)約為1%。該溫度下,用0.1000mol·L-l氨水滴定10.00mL0.1000mol·L-lCH3COOH溶液,溶液的pH與溶液的導(dǎo)電能力(I)的關(guān)系如圖所示。下列說法中正確的是( )
A.M點(diǎn)→N點(diǎn),水的電離程度逐漸增大
B.25℃時,CH3COOH 的電離常數(shù)約為1.0×10-2
C.N點(diǎn)溶液中,c(CH3COO-)>c(NH4+)
D.當(dāng)?shù)稳?/span>20 mL氨水時,溶液中c(CH3COO-)>c(NH4+)
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】已知X為一種常見酸的濃溶液,能使蔗糖粉末變黑。A與X反應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,
其中反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物均已略去,則下列有關(guān)說法正確的是
A.X使蔗糖變黑的現(xiàn)象主要體現(xiàn)了X的強(qiáng)氧化性
B.若A為鐵,則足量A與X在室溫下即可完全反應(yīng)
C.若A為碳單質(zhì),則將C通入少量的澄清石灰水中,最后有白色沉淀產(chǎn)生
D.工業(yè)上,B轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件為加熱、使用催化劑
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】A~G是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。它們的部分信息如下表所示:
A | B | C | D | E | F | G | |
原子半徑/nm | 0.077 | 0.074 | 0.186 | 0.143 | 0.099 | ||
主要化合價 | -4,+4 | -2 | +3 | -4,+4 | -1,+7 | ||
其它 | 陽離子核外無電子 | 它的化合物數(shù)量眾多分布極廣 | 焰色反應(yīng)呈黃色 | 無機(jī)非金屬材料的主角 |
(1)F在元素周期表中的位置是____________;
(2)任寫一個BA4的同系物的分子式___________;
(3)請用電子式表示DG的形成過程____________;
(4)元素D與C按原子個數(shù)比1∶1形成的化合物所含的化學(xué)鍵有______(填化學(xué)鍵類型);
(5)D與E相比,金屬性較強(qiáng)的是_____(用元素符號表示),元素D、E最高價的氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為___________
(6)工業(yè)上冶煉單質(zhì)E的化學(xué)方程式為_______。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】氯氣溶于水達(dá)到平衡后,若其他條件不變,只改變某一條件,下列敘述正確的是( )
A.加入少量水,水的電離平衡向電離方向移動
B.再通入少量氯氣,Cl2+H2OHCl+HCIO,平衡向正方向移動,c(Cl2)減少
C.通入少量SO2,溶液漂白性增強(qiáng)
D.加入少量固體NaOH,一定有c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)電化學(xué)的內(nèi)容正確的是
A.馬口鐵和白鐵皮破損后,白鐵皮比馬口鐵腐蝕快,所以使用白鐵皮時要注意防止鐵皮出現(xiàn)刮痕
B.原電池中電子從負(fù)極流出流入正極,電解池中電子從陰極流出流入電源負(fù)極
C.已知磷酸亞鐵鋰電池總反應(yīng)為FePO4+ LiLiFePO4,電池中的固體電解質(zhì)可傳導(dǎo)Li+,則該電池充電時陽極電極反應(yīng)式為:LiFePO4-e-=FePO4+Li+
D.常溫下以C選項(xiàng)中電池為電源以石墨為電極電解200mL飽和食鹽水,當(dāng)消耗1.4g Li時,溶液的pH為13(忽略溶液的體積變化)
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】A、B、C、D四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族且A為非金屬性最強(qiáng)的元素,C的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,A、B可形成BA2型化合物。據(jù)此填空:
(1)C的元素名稱為____,其氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為_____。
(2)A、B、C、D四種元素的原子半徑由大到小的順序?yàn)?/span>___(用元素符號表示)。
(3)B和D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式是_____。
(4)某同學(xué)根據(jù)元素周期律推知:A元素和D元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性前者強(qiáng)。該同學(xué)的推斷是否正確?____,請說明理由:_____。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】噴泉是一種常見的自然現(xiàn)象,其產(chǎn)生的原因是存在壓強(qiáng)差。制取氨氣并完成噴泉實(shí)驗(yàn)(圖中夾持裝置均已略去)。
①寫出實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式:______________。
②收集氨氣應(yīng)使用_________法,要得到干燥的氨氣可選用_________做干燥劑。
③用如圖一裝置進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn),上部燒瓶已裝滿干燥氨氣,引發(fā)水上噴的操作是___________,該實(shí)驗(yàn)的原理是____________________。
④如果只提供如圖二的裝置,請說明引發(fā)噴泉的方法__________________________。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】某課外小組設(shè)計實(shí)驗(yàn)室制取并提純乙酸乙酯的方案如下:
已知:①氯化鈣可與乙醇形成CaCl2·6C2H5OH
②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):
試劑 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸點(diǎn)/℃ | 34.7 | 78.5 | 118 | 77.1 |
③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
I.制備過程: 裝置如圖所示,A中放有濃硫酸,B中放有9.5mL無水乙醇和6mL冰醋酸,D中放有飽和碳酸鈉溶液。
(1)實(shí)驗(yàn)過程中滴加大約3mL濃硫酸,B的容積最合適的是________(填入正確選項(xiàng)前的字母)
A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL
(2)球形干燥管的主要作用是_________________________。
(3)飽和Na2CO3溶液的作用是_______________________________________________________
II.提純方法:①將D中混合液進(jìn)行分離。
②有機(jī)層用5mL飽和食鹽水洗滌,再用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌,最后用水洗滌。有機(jī)層倒入一干燥的燒瓶中,用無水硫酸鎂干燥,得粗產(chǎn)物。
③將粗產(chǎn)物蒸餾,收集77.1℃的餾分,得到純凈干燥的乙酸乙酯。
(4)第①步分離混合液時,選用的主要玻璃儀器的名稱是_________________。
(5)第②步中用飽和食鹽水洗去碳酸鈉后、再用飽和氯化鈣溶液、最后用水洗滌,分別主要洗去粗產(chǎn)品中的__________________,______________。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1mol·L-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲線如圖所示,下列判斷錯誤的是( )
A. 三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHA>KHB>KHD
B. 滴定至P點(diǎn)時,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-)
C. pH=7時,三種溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-)
D. 當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時,將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+)
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】按要求填空:
(1)有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是_______________________,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)名稱是__________________。
(2)苯的同系物中,有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,生成芳香酸,反應(yīng)如下:(R、R′表示烷基或氫原子),但若側(cè)鏈上直接與苯環(huán)連接的原子上沒有C—H鍵,則不容易被氧化。
①現(xiàn)有苯的同系物甲和乙,分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香 酸,它的結(jié)構(gòu)簡式是________________________;
②有機(jī)物丙也是苯的同系物,分子式也是C10H14,它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種。丙的結(jié)構(gòu)簡式共有四種,寫出其余三種:__________、_________________、______________
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com