科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】長(zhǎng)期放置的FeSO4溶液易被氧化而變質(zhì),某興趣小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
(1)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)FeSO4溶液的變質(zhì)程度
實(shí)驗(yàn)方案 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 | |
步驟1 | 取待檢測(cè)液于試管中,向其中滴加KSCN溶液 | ________ | FeSO4溶液部分變質(zhì) |
步驟2 | _____ | _________ |
① 將上述方案補(bǔ)充完整
② 若要使部分變質(zhì)的FeSO4復(fù)原,方法是__________。(寫(xiě)離子反應(yīng)方程式)
(2)利用部分變質(zhì)的FeSO4溶液制備Fe2O3
①填寫(xiě)下列各空:a._____b._______c.________d._____e.______
②若100mL該變質(zhì)溶液制得1.6gFe2O3,則變質(zhì)前FeSO4溶液的濃度為__________。
(3)FeSO4可用作補(bǔ)鐵劑,使用時(shí)建議與維生素C同服,同學(xué)甲猜測(cè)維生素C可將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,以利于人體吸收。為了驗(yàn)證這一猜想,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)方案 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 |
取適量 Fe2(SO4)3溶液于試管中,加入維生素C片,振蕩溶解后,滴加酸性高錳酸鉀溶液。 | 紫色褪去 |
由上述實(shí)驗(yàn)?zāi)芊竦贸?/span>“維生素C可將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+”的結(jié)論?請(qǐng)說(shuō)明理由_______。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法或有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)正確的是
A.在基態(tài)多電子原子中,p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量
B.基態(tài)Fe原子的外圍電子排布圖為:
C.因氧元素電負(fù)性比氮元素大,故氧原子第一電離能比氮原子第一電離能大
D.某主族元素的電離能I1~I7數(shù)據(jù)如表所示(單位:kJ/mol),可推測(cè)該元素位于元素周期表第ⅣA族
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室里研究不同價(jià)態(tài)硫元素之間的轉(zhuǎn)化
(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
(2)B中的現(xiàn)象是__________。
(3)C中的現(xiàn)象是__________,Na2S在反應(yīng)中做__________劑。
(4)D中氯水褪色,此反應(yīng)中硫元素的化合價(jià)由_____轉(zhuǎn)化為______;甲認(rèn)為可以補(bǔ)充一個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明硫元素的價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)化,實(shí)驗(yàn)方案和現(xiàn)象為:取D中褪色后的溶液于試管中________。
(5)E的作用是__________,離子方程式為__________。
(6)上述實(shí)驗(yàn)體現(xiàn)SO2的性質(zhì)有__________。
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【題目】藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用,可通過(guò)如下反應(yīng)制得:
+HCl
下列敘述正確的是
A.用溴水可鑒別化合物X和ZB.化合物Y的分子式為C6H12NO2
C.化合物Z中含有手性碳原子D.1mol化合物Z可以與3molNaOH反應(yīng)
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【題目】室溫下,向10mL0.1mol·L-1HX溶液中逐滴加入0.2mol·L-1YOH溶液,混合溶液的pH變化情況如圖所示(溫度和體積變化忽略不計(jì))。則下列結(jié)論錯(cuò)誤的是
A. HX為一元強(qiáng)酸,YOH為一元弱堿。
B. M點(diǎn)水的電離程度大于N點(diǎn)水的電離程度
C. N點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中粒子濃度:c(YOH)>c(Y+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)
D. 25℃時(shí)pH=4的YX溶液中水電離出的c(H+)=1.0×10-4mol·L-1
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【題目】下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是
A. 醋酸溶解水垢中的CaCO3: CaCO3 + 2H+= Ca2++ H2O + CO2↑
B. 惰性電極電解飽和MgCl2溶液: Mg2++2Cl- + 2H2O Mg(OH)2↓ + H2↑ + Cl2↑
C. 苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:+H2O+CO2→+
D. 用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基:CH3CHO++2OH- CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑
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【題目】以乙烯A為原料制取乙酸乙酯E的過(guò)程為:
回答下列問(wèn)題:
(1)由B制取C的化學(xué)反應(yīng)方程式為:____________________________________________,
(2)物質(zhì)D的名稱(chēng)為________________,B與D反應(yīng)生成乙酸乙酯E的化學(xué)反應(yīng)方程式為:________________________,反應(yīng)類(lèi)型為:____________。
(3)檢驗(yàn)物質(zhì)C可用的試劑為___________________,現(xiàn)象為_________________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖是實(shí)驗(yàn)室制取乙烯,并用來(lái)驗(yàn)證乙烯化學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)裝置,其中B中盛放的是溴水,C中盛放的是酸性KMnO4溶液。
(1)寫(xiě)出①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________,
(2)B瓶中的現(xiàn)象是__________________,C瓶中的現(xiàn)象是__________________,這兩種現(xiàn)象可以證明乙烯是_____________。(填“飽和烴”或“不飽和烴”)
(3)寫(xiě)出B瓶中發(fā)生反應(yīng)的方程式_______________________________________。
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【題目】某小組在實(shí)驗(yàn)室探究Ba(OH)2溶液與稀鹽酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。向0.2mol/L Ba(OH)2溶液中滴加0.1mol/L鹽酸,測(cè)定導(dǎo)電率的變化如圖所示,回答下列問(wèn)題:
(1)Ba(OH)2在水中以離子形式存在的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是___________。Ba(OH)2的電離方程式為___________。
(2)A-B段,發(fā)生的離子反應(yīng)是__________。
(3)B點(diǎn)恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液中存在的微粒有H2O、__________。
(4)下列化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)與Ba(OH)2溶液與稀鹽酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)相同的是__________。
A. Ba(OH)2和H2SO4 B. NaOH和H2SO4 C. Ba(OH)2與HNO3
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【題目】當(dāng)電解質(zhì)中某離子的濃度越大時(shí),其氧化性或還原性越強(qiáng),利用這一性質(zhì),有人設(shè)計(jì)出如圖所示“濃差電池”(其電動(dòng)勢(shì)取決于物質(zhì)的濃度差,是由一種物質(zhì)從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生的)。其中,甲池為3mol·L-1的AgNO3溶液,乙池為1mol·L-1的AgNO3溶液A、B均為Ag電極。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先斷開(kāi)K1,閉合K2,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)。下列說(shuō)法不正確的是
A. 當(dāng)電流計(jì)指針歸零后,斷開(kāi)K2,閉合K1,一段時(shí)間后B電極的質(zhì)量增加
B. 斷開(kāi)K1,閉合K2,一段時(shí)間后電流計(jì)指針歸零,此時(shí)兩池銀離子濃度相等
C. 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先斷開(kāi)K1,閉合K2,此時(shí)NO3-向B電極移動(dòng)
D. 當(dāng)電流計(jì)指針歸零后,斷開(kāi)K2閉合K1,乙池溶液濃度增大
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