科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室用含銅的鐵粉制備 FeCl3的流程如下:
(1)為加快酸溶速率,可采取的措施有______(回答一點(diǎn)即可)。
(2)酸溶后檢驗(yàn)所得溶液是否含有Fe3+的方法為______。
(3)操作1的名稱______。
(4)氧化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。
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【題目】CO2是一種溫室氣體,對(duì)人類的生存環(huán)境產(chǎn)生巨大的影響,維持大氣中CO2的平衡對(duì)生態(tài)環(huán)境保護(hù)有著重要意義。
(1)CO2加氫合成低碳烯烴技術(shù)能有效利用CO2,以合成C2H4為例。該轉(zhuǎn)化分為兩步進(jìn)行:
第一步:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1=+41.3kJ/mol
第二步:2CO(g)+4H2(g)C2H4(g)+2H2O(g) ΔH2=-210.5kJ/mol
CO2加氫合成乙烯的熱化學(xué)方程式為__。
(2)利用CO2和H2合成甲醇又是一個(gè)有效利用CO2的途徑,反應(yīng)如下:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3
①在容積為2L的恒容密閉容器中,通入2molCO2和3molH2發(fā)生上述反應(yīng),下列說(shuō)法能夠表明該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__(填字母)
a.消耗1.5molH2時(shí),有0.5molCH3OH生成
b.轉(zhuǎn)移3mol電子時(shí),消耗11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2
c.體系中氣體的密度不變
d.水蒸氣的體積分?jǐn)?shù)保持不變
e.單位時(shí)間內(nèi)生成H2與生成H2O的物質(zhì)的量之比為3:1
②研究溫度對(duì)該反應(yīng)甲醇產(chǎn)率的影響。在210℃~290℃,保持原料氣中CO2和H2的投料比不變,按一定流速發(fā)生上述反應(yīng)。得到甲醇平衡產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如圖所示,ΔH3__0(填“>”、“=”或“<”)。判斷依據(jù)是__。
③在一固定容積的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)。若要提高平衡時(shí)CH3OH產(chǎn)率,則可以采取的措施是__(填字母)。
a.升溫 b.加入催化劑 c.增加CO2的濃度 d.加入H2加壓 e.加入惰性氣體 f.分離出甲醇
(3)在一定溫度和催化劑作用下,也可將CO2轉(zhuǎn)化為燃料CH4,反應(yīng)方程式為CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)。當(dāng)30℃時(shí),一定量的CO2和H2混合氣體在容積為1L的恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),5min后達(dá)到半衡,此時(shí)各物質(zhì)的濃度如下表:
物質(zhì) | CO2(g) | H2(g) | CH4(g) | H2O(g) |
濃度/mol·L-1 | 0.2 | 0. | a | 1.6 |
則a=__,該反應(yīng)平衡常數(shù)K=__。
(4)以TiO2/Cu2Al2O4為催化劑,利用CH4可以將CO2直接轉(zhuǎn)化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關(guān)系如圖所示,乙酸的生成速率主要取決于溫度影響的范圍是__。250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是__。
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【題目】某小組同學(xué)利用如圖所示裝置探究二氧化硫氣體的性質(zhì)。
請(qǐng)回答:
(1)實(shí)驗(yàn)室用銅和濃硫酸共熱制取二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。
(2)當(dāng)觀察到②中溶液顏色變淺時(shí),①中的現(xiàn)象是_________。
(3)裝置③的作用是________。
(4)①、②中的現(xiàn)象說(shuō)明二氧化硫具有的性質(zhì)是_________。
(5)③中涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式是_________。
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【題目】某小組報(bào)用含稀硫酸的KMnO4,溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來(lái)探究"條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響",并設(shè)計(jì)了如表的方案記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化),限選試劑和儀器:0.2mol L-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽
項(xiàng)目 | V(0.2mol L-1H2C2O4溶液)/mL | V(蒸餾水)/mL | V(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mL | M(MnSO4固體)/g | T/℃ | 乙 |
① | 2.0 | 0 | 4.0 | 0 | 50 | |
② | 2.0 | 0 | 4.0 | 0 | 25 | |
③ | 1.0 | a | 4.0 | 0 | 25 | |
④ | 2.0 | 0 | 4.0 | 0.1 | 25 |
回答下列問(wèn)題
(1完成上述反應(yīng)原理的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________
(2)上述實(shí)驗(yàn)①②是探究___________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)②③是探究濃度的對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為______;乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫(xiě)_______;上述實(shí)驗(yàn)②④是探究__________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響
(3)已知草酸為二元弱酸,其電離方程式為___________________________
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【題目】中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(G2762011)規(guī)定葡萄酒中c最大使用量為0.25g/L.某興趣小組用圖裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)含量進(jìn)行測(cè)定。
(1)儀器A的名稱是________,水通入A的進(jìn)口為_______________
(2)B中加入300.0ml葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出與C中H2O2完全反應(yīng)其化學(xué)方程式為_________________________________
(3)除去C中過(guò)量的H2O2,然后用0.0900mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的________;若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為________;若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?/span>20”處,則管內(nèi)液體的體積______(填序號(hào))
(①=20mL,②=30mL,③<20mL,④>30mL).
(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液12.50mL,該葡萄酒中SO2含量為:___g/L
(5)該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高,分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進(jìn)措施______________
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【題目】某;瘜W(xué)興趣小組用如圖所示過(guò)程除去AlCl3中含有的Mg2+、K+雜質(zhì)離子并盡可能減少AlCl3的損失。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出混合物中加入足量氫氧化鈉溶液時(shí),溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________________。
(2)氫氧化鈉溶液能否用氨水代替,為什么?___________________________。
(3)在溶液a中加入鹽酸時(shí)需控制鹽酸的量,為什么?___________。為此,改進(jìn)方法是___________。
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【題目】科學(xué)家研究利用如圖裝置對(duì)天然氣進(jìn)行脫硫,將硫由化合態(tài)轉(zhuǎn)化成游離態(tài),減少對(duì)環(huán)境的污染。已知甲、乙池中發(fā)生的反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A.全氟磺酸膜為陽(yáng)離子交換膜,H+從甲池移向乙池,乙池溶液的pH變小
B.電路中每轉(zhuǎn)移2mol電子,甲池溶液質(zhì)量增加32g
C.N型半導(dǎo)體為負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為H2S+I3-=3I-+S↓+2H+
D.甲池中碳棒上發(fā)生的電極反應(yīng)為AQ+2H++2e-=H2AQ
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【題目】氨的合成原理為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-92.4kJ·mol-1在500℃、20MPa時(shí),將N2、H2置于一個(gè)容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)10min內(nèi)以NH3表示的平均反應(yīng)速率為_________
(2)在10~20min內(nèi),NH3濃度變化的原因可能是_____________
A.加了催化劑
B.縮小容器體積
C.降低溫度
D.增加NH3物質(zhì)的量
(3)第1次平衡:平衡常數(shù)K1=__________(帶數(shù)據(jù)的表達(dá)式),第2次平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)為_____________。
(4)根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道,在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fc2O3的TiO2)表面與水發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2O(l)2NH3+1.5O2(g)H=akJ·mol-1,進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系,常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:
T/K | 303 | 313 | 323 |
NH3生成量/(10-6mol) | 4.8 | 5.9 | 6.0 |
①此合成反應(yīng)的a______0,△S_______0;(填“>”、“<”或一”)
②已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=-92.4kJ·mol-1,2 H2(g)+ O2(g)=2H2O(l)H=-571.kJ·mol-1 則常溫下氮?dú)馀c水反應(yīng)生成氨氣與氧氣的熱化學(xué)方程式為_____________________________
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【題目】生產(chǎn)生活中常用84消毒液殺菌消毒;瘜W(xué)課外小組用Cl2和NaOH固體、水制取84消毒液。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室制取Cl2的化學(xué)方程式為________,收集Cl2應(yīng)使用_____法,要得到干燥的Cl2可選用_____作干燥劑,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48LCl2的物質(zhì)的量為______mol。
(2)制取84消毒液需要4.0mol·L-1的NaOH溶液100mL,配制時(shí)稱量NaOH固體的質(zhì)量為_____g,配制過(guò)程中使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、_______。
(3)制取84消毒液的離子方程式為_________。
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【題目】常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,分別進(jìn)行編號(hào)為①②③
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | HA物質(zhì)的量濃度/mol L-1 | NaOH物質(zhì)的量濃度/moL- 1 | 混合溶液的pH |
① | 0.1 | 0.1 | pH=9 |
② | c | 0.2 | pH=7 |
③ | 0.2 | 0.1 | pH<7 |
請(qǐng)同答:
(1)根據(jù)①組實(shí)驗(yàn)情況,分析混合溶液的pH=9的原因是(用反應(yīng)的離子方程式表示)___________________________
(2)在①組游液中下列關(guān)系式不正確的是(填序號(hào)字母)_______
A.c(Na+)+(H+)=c(OH-) +c(A-)
B.c(Na+ )=c(HA) +c(A-)
C.c(HA)+c(H+)=c(OH-)+c(Na+)
D. c(Na+)+(H+)=c(OH-) +c(A-)+c(HА)
(3)②組情況表明.c __________0.2 mol L-1(選填“> "、"<"或"="),混合溶液中離子濃度c(A-)________________c(Na+ )(選填“>"、"<"或=")
(4)從③組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,說(shuō)明HA的電離程度__________NaA的水解程度(選填“>"、“<"或“="),離子濃度由大到小的順序是_____________________________________________
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