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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】綠色化學(xué)的核心內(nèi)容之一是原子經(jīng)濟(jì),即反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為所期望的最終產(chǎn)物,原子利用率為100%.以下制備反應(yīng)中最符合原子經(jīng)濟(jì)要求的是

A.甲烷與氯氣制備一氯甲烷B.與消石灰反應(yīng)制取漂白粉

C.銅和濃硝酸反應(yīng)制取硝酸銅D.CH3CCH+CO+CH3OH

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】化合物Iβ—氨基酮類化合物。利用Michael加成反應(yīng)合成I的路線如圖,回答下列問(wèn)題:

已知:①Michael加成反應(yīng)通式為:A—CH2—R+AY可以是CHO、C=OCOOR等;B可以是OH、CH3CH2O等)

1A→B的化學(xué)方程式為___

2)化合物CI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為___、___。

3B→CE→F的反應(yīng)類型分別是___、___。

4)寫(xiě)出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

①與氫氧化鈉完全反應(yīng)時(shí),二者物質(zhì)的量之比為12

②有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫;

③能使FeCl3溶液顯紫色。

5)寫(xiě)出以苯甲醛、丙酸甲酯和為原料合成的合成路線___(其它試劑任選)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】2019124全球碳計(jì)劃發(fā)布報(bào)告說(shuō),全球CO2排放量增速趨緩。人們還需要更有力的政策來(lái)逐步淘汰化石燃料的使用。CO2的綜合利用是解決溫室問(wèn)題的有效途徑。

(1)一種途徑是用CO2轉(zhuǎn)化為成為有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。如:

C2H4(g)+H2O(l) C2H5OH(l) ΔH=-44.2kJ·mol-1

2CO2(g)+2H2O(l) C2H4(g)+3O2(g) ΔH=+1411.0kJ·mol-1

已知2CO2(g)+3H2O(l) C2H5OH(l)+3O2(g)其正反應(yīng)的活化能為EakJ·mol-1,則逆反應(yīng)的活化能為___kJ·mol-1。乙烯與HCl加成生成的氯乙烷在堿性條件下水解也得到乙醇,反應(yīng)的離子方程式為___,v=kcm(CH3CH2Cl)cn(OH-)為速率方程,研究表明,CH3CH2Cl濃度減半,反應(yīng)速率減半,而OH-濃度減半對(duì)反應(yīng)速率沒(méi)有影響,則反應(yīng)速率方程式為___。

(2)利用工業(yè)廢氣中的CO2可以制取甲醇和水蒸氣,一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入1molCO23molH2,在不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)I、反應(yīng)II與反應(yīng)III,相同時(shí)間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示:

①催化劑效果最佳的反應(yīng)是___(反應(yīng)I”,反應(yīng)II”,反應(yīng)III”)

b點(diǎn)v()___v()(“>”,“<”“=”)。

③若此反應(yīng)在a點(diǎn)時(shí)已達(dá)平衡狀態(tài),a點(diǎn)的轉(zhuǎn)化率比c點(diǎn)高的原因是___

c點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___。

(3)中國(guó)科學(xué)家首次用CO2高效合成乙酸,其反應(yīng)路徑如圖所示:

①原料中的CH3OH可通過(guò)電解法由CO2制取,用稀硫酸作電解質(zhì)溶液,寫(xiě)出生成CH3OH的電極反應(yīng)式___。

②根據(jù)圖示,寫(xiě)出總反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列說(shuō)法正確的是()

離子化合物含離子鍵,也可能含極性鍵或非極性鍵

硫酸的酸性大于碳酸的酸性,所以非金屬性

含金屬元素的化合物不一定是離子化合物

由非金屬元素組成的化合物一定是共價(jià)化合物

熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的化合物是離子化合物

由分子組成的物質(zhì)中一定存在共價(jià)鍵

A. B. C. D.

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】氫氧化鈰Ce(OH)4是一種重要的稀土氫氧化物,它可由氟碳酸鈰礦(主要含CeFCO3)經(jīng)如下流程獲得:

已知:在酸性溶液中有強(qiáng)氧化性,回答下列問(wèn)題:

1)氧化培燒時(shí)不能使用陶瓷容器,原因是_____________________________________。

2)氧化焙燒生成的鈰化合物二氧化鈰(CeO2),其在酸浸時(shí)反應(yīng)的離子方程式為___________

3)已知有機(jī)物HT能將從水溶液中萃取出來(lái),該過(guò)程可表示為:(水層)+(有機(jī)層) +(水層)從平衡角度解釋:向(有機(jī)層)加入獲得較純的含的水溶液的原因是________________;

4)取某Ce(OH)4產(chǎn)品0.50g,加硫酸溶解后,與23.00mL0.1000mol/LFeSO4溶液恰好完全反應(yīng)(鈰被還原成Ce3+)(已知:Ce(OH)4的相對(duì)分子質(zhì)量為208)

FeSO4在該反應(yīng)中作________(填“氧化”或“還原”);

②計(jì)算Ce(OH)4產(chǎn)品的純度____________;

③若用硫酸酸化后改用0.1000mol/LFeCl2溶液滴定產(chǎn)品從而測(cè)定Ce(OH)4產(chǎn)品的純度,其它操作都正確,則測(cè)定的Ce(OH)4產(chǎn)品的純度____________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】H2O2不穩(wěn)定、易分解,Fe3、Cu2等對(duì)其分解起催化作用,為比較Fe3Cu2對(duì)H2O2分解的催化效果,某化學(xué)研究小組同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙兩種實(shí)驗(yàn)裝置。

1)若利用圖甲裝置,可通過(guò)觀察__________現(xiàn)象,從而定性比較得出結(jié)論。

2)有同學(xué)提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是 ________。寫(xiě)出H2O2在二氧化錳催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。

3)若利用乙實(shí)驗(yàn)可進(jìn)行定量分析,圖乙中儀器A的名稱為________,實(shí)驗(yàn)時(shí)均以生成40mL氣體為準(zhǔn),其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略,實(shí)驗(yàn)中還需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是________。

4)將0.1molMnO2粉末加入50 mL H2O2溶液中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時(shí)間的關(guān)系如圖丙所示,解釋反應(yīng)速率變化的原因:________。H2O2初始物質(zhì)的量濃度為_______(保留兩位小數(shù))。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】碳酸鑭可用于治療終末期腎病患者的高磷酸鹽血癥,制備反應(yīng)原理為:2LaCl3+6NH4HCO3La2(CO3)3+6NH4Cl+3CO2+3H2O;某化學(xué)興趣小組利用下列裝置實(shí)驗(yàn)室中模擬制備碳酸鑭。

1)制備碳酸鑭實(shí)驗(yàn)流程中導(dǎo)管從左向右的連接順序?yàn)椋?/span>F_________________________;__________

2Y中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式為_______________;

3X中盛放的試劑是___________,其作用為___________________;

4Z中應(yīng)先通入NH3,后通入過(guò)量的CO2,原因?yàn)?/span>__________________;

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】0.4molX氣體和0.6molY氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應(yīng):4X(g)+5Y(g) nZ(g)+6W(g)。2min末已生成0.3molW,若測(cè)知以Z的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05mol/(L·min),試計(jì)算

(1)2min內(nèi)用W的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為_______________

(2)2min末時(shí)Y的濃度為_____________________________。

(3)化學(xué)反應(yīng)方程式中n=_____________________________。

(4)2min末,恢復(fù)到反應(yīng)前溫度,體系內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前壓強(qiáng)的__________倍。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】用粗制ZnO粉末(含雜質(zhì)Fe、Ni等)制備高純ZnO的流程如下:

已知:本實(shí)驗(yàn)條件下,Ni2+不能被氧化,高錳酸鉀還原產(chǎn)物為MnO2;過(guò)濾出濾渣1達(dá)到除鐵目的。

1)加快酸浸速率可采取的措施_____________________________。(任寫(xiě)一條)

2)寫(xiě)出“除鎳”步驟發(fā)生的主要反應(yīng)離子方程式____________________________。

3)“濾渣2”的成分是______。

4)流程中“”涉及的操作有______、洗滌、______。

5)獲得的堿式碳酸鋅需要用水洗滌,檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的方法是_____。

6)若堿式碳酸鋅的成分是ZnCO3· xZn(OH)2。取干燥后的堿式碳酸鋅11.2g,煅燒后可得到產(chǎn)品8.1g,x等于______。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】多年來(lái),儲(chǔ)氫材料、光催化劑與硼酸鹽材料的研究一直是材料領(lǐng)域的熱點(diǎn)研究方向;卮鹣铝袉(wèn)題:

一種Ru絡(luò)合物與g-C3N4符合光催化劑將CO2還原為HCOOH的原理如圖。

(1)Ru絡(luò)合物中第二周期元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___,Ru絡(luò)合物含有的片段中都存在大π鍵,氮原子的雜化方式為___,氮原子配位能力更強(qiáng)的是___(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)

(2)基態(tài)碳原子的價(jià)電子排布圖為___,HCOOH的沸點(diǎn)比CO2高的原因是___。

(3)2019813日中國(guó)科學(xué)家合成了白光材料Ba2[Sn(OH)6][B(OH)4]2,[B(OH)4]-B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為____,[Sn(OH)6]2-中,SnO之間的化學(xué)鍵不可能是___。

a.π b.σ c.配位鍵 d.極性鍵

(4)鑭鎳合金是較好的儲(chǔ)氫材料。儲(chǔ)氫后所得晶體的化學(xué)式為LaNi5H6,晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,X、Y、Z表示儲(chǔ)氫后的三種微粒,則圖中Z表示的微粒為___(填化學(xué)式)。若原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)A為(0,0,0),則BY)的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為___,已知LaNi5H6摩爾質(zhì)量為499g·mol-1,晶體密度為g·cm-3,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞參數(shù)為a=___pm(用代數(shù)式表示)。

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