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【題目】芬太尼類似物L具有鎮(zhèn)痛作用,它的合成方法如圖:
已知:
Ⅰ.+Cl—R3+HCl
Ⅱ.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
Ⅲ.(R1、R2、R3、R4為氫原子或烴基)
Ⅳ.RCH=CHR′RCOOH+R′COOH,R、R′為烴基。
回答下列問題:
(1)A是一種烯烴,化學名稱為__,其分子中最多有__個原子共面。
(2)B中官能團的名稱為__、__。②的反應類型為__。
(3)③的化學方程式為__。
(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳原子稱為手性碳原子。用星號(*)標出F中的手性碳原子__。G的結構簡式為__,符合以下條件的G同分異構體有___種。
①能發(fā)生銀鏡反應
②結構中只含有一個環(huán),該環(huán)結構為,環(huán)上只有一個側鏈
(5)已知④有一定的反應限度,反應進行時加入吡啶(一種有機堿),其作用是__。
(6)參照上述合成路線,寫出以環(huán)己烯()和乙醇為起始原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。___。
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【題目】恒溫恒容下,將2mol氣體A和2mol氣體B通入體積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)xC(g)+2D(s),2min后反應達到平衡狀態(tài),此時剩余1.2mol B,并測得C的濃度為1.2mol/L。
(1)從開始反應至達到平衡狀態(tài),生成C的平均反應速率為 。
(2)x= 。
(3)A的轉化率與B的轉化率之比為 。
(4)下列各項可作為該反應達到平衡狀態(tài)的標志是 (填字母)。
A.壓強不再變化
B.氣體密度不再變化
C.氣體平均相對分子質量不再變化
D.A的消耗速率與B的消耗速率之比為2:1
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【題目】某學習小組對SO2使溶液褪色的機理進行探究。
I.SO2氣體的制備和性質初探
(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式____________。
(2)裝置B中的試劑x是____________。
(3)小組同學觀察到C、D中溶液均褪色,通過檢驗C溶液中有SO42-,得出C中溶液褪色的原因是____________。
II.小組同學通過實驗繼續(xù)對D中品紅溶液褪色進行探究。
(4)探究使品紅褪色的主要主要微粒(分別取2 mL試劑a,滴加2滴品紅溶液)
裝置 | 序號 | 試劑a | 實驗現(xiàn)象 |
i | 0.1 mol/L SO2溶液(pH=2) | 紅色逐漸變淺,之后完全褪色 | |
ii | 0.1 mol/L NaHSO3溶液(pH=5 ) | 紅色立即變淺,之后完全褪色 | |
iii | 0.1 mol/L Na2SO3溶液( pH=10) | 紅色立即褪色 | |
iv | pH=2H2SO4溶液 | 紅色無明顯變化 | |
v | 試劑a | 紅色無明顯變化 |
①實驗 iii中Na2SO3溶液顯堿性的原因_____________(結合化學用語分析解釋)。
②對比實驗iii 和v,可以排除在該實驗條件下OH-對品紅褪色的影響,則試劑a可能
是__________溶液。
查閱資料:品紅與SO2水溶液、NaHSO3溶液、Na2SO3溶液反應前后物質如下:
③通過上述實驗探究并結合資料,小組同學得出結論:一是使品紅溶液褪色的主要微粒是________;二是品紅溶液中顏色變化主要與其分子中的________結構有關。
(5)驗證SO2使品紅褪色反應的可逆性
①甲同學加熱實驗i褪色后的溶液,產(chǎn)生刺激性氣味氣體,紅色恢復,從化學平衡移動角度解釋紅色恢復的原因__________。
②乙同學向實驗i褪色后的溶液中滴入Ba(OH)2溶液至pH=10,生成白色沉淀,溶液變紅。寫出生成白色沉淀的離子方程式___________。
③丙同學利用SO2的還原性,運用本題所用試劑,設計了如下實驗,證實了SO2使品紅褪色反應的可逆:則試劑Y是__________。
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【題目】將一定量的二氧化硫和含0.7 mol氧氣的空氣(忽略CO2)放入一定體積的密閉容器中,550℃時,在催化劑作用下發(fā)生反應2SO2+O22SO3。反應達到平衡后,將容器中的混合氣體通過過量氫氧化鈉溶液,氣體體積減小了21.28 L;再將剩余氣體通過一種堿性溶液吸收氧氣,氣體的體積又減少了5.6 L(以上氣體體積均為標準狀況下的體積)。(計算結果保留一位小數(shù))請回答下列問題:
(1)判斷該反應達到平衡狀態(tài)的標志是(填字母)__________________。
a.二氧化硫和三氧化硫濃度相等
b.三氧化硫百分含量保持不變
c.容器中氣體的壓強不變
d.三氧化硫的生成速率與二氧化硫的消耗速率相等
e.容器中混合氣體的密度保持不變
(2)求該反應達到平衡時,消耗二氧化硫的物質的量占原二氧化硫的物質的量的百分比____。
(3)若將平衡混合氣體的5%通入過量的氯化鋇溶液中,生成沉淀的質量是多少?______
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【題目】目前我國研制的稀土催化劑催化轉化汽車尾氣示意圖如圖:
(1)Zr原子序數(shù)為40,價電子排布式為___。圖1中屬于非極性的氣體分子是___。
(2)①氟化硼(BF3)是石油化工的重要催化劑。BF3中B-F比BF中B—F的鍵長短,原因是___。
②乙硼烷(B2H6)是用作火箭和導彈的高能燃料,氨硼烷(H3NBH3)是最具潛力的儲氫材料之一。
B2H6的分子結構如圖2所示,其中B原子的雜化方式為___。
③H3NBH3的相對分子質量與B2H6相差不大,但是H3NBH3的沸點卻比B2H6高得多,原因是__。
④硼酸鹽是重要的防火材料。圖3是硼酸鈉晶體中陰離子(含B、O、H三種元素)的結構,該晶體中含有的化學鍵有__。
A.離子鍵 B.極性鍵 C.非極性鍵 D.配位鍵 E.金屬鍵
(3)CO與Ni可生成羰基鎳[Ni(CO)4],已知其中鎳的化合價為0,[Ni(CO)4]的配體中配位原子是___。
(4)為了節(jié)省貴金屬并降低成本,也常用鈣鈦礦型復合氧化物作為催化劑。一種復合氧化物結構如圖4所示,則與每個Sr2+緊鄰的O2-有___個。
(5)與Zr相鄰的41號元素Nb金屬的晶格類型為體心立方晶格(如圖5所示),原子半徑為apm,相對原子質量為b,阿伏加德羅常數(shù)為NA,試計算晶體鈮的密度為___g·cm-3(用來a、b、NA表示計算結果)。
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【題目】合理利用或轉化NO2、SO2、CO、NO等污染性氣體是人們共同關注的課題。
Ⅰ.某化學課外小組查閱資料后得知:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應歷程分兩步:
①2NO(g)N2O2(g)(快) v1正=k1正·c2(NO),v1逆=k1逆·c(N2O2) H1<0
②N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢) v2正=k2正·c(N2O2)·c(O2),v2逆=k2逆·c2(NO2) H2<0
請回答下列問題:
(1)反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的H=________________(用含H1和H2的式子表示)。一定溫度下,反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)達到平衡狀態(tài),寫出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示平衡常數(shù)的表達式K=_____________________。
(2)決定2NO(g)+O2(g)2NO2(g)反應速率是反應②,反應①的活化能E1與反應②的活化能E2的大小關系為E1________E2(填“>”、“<”或“=”)。
Ⅱ.(3)反應N2O4(g)2NO2(g),在一定條件下N2O4與NO2的消耗速率與自身壓強有如下關系:v(N2O4)=k1·p(N2O4),v(NO2)=k2·p2(NO2)。其中k1、k2是與溫度有關的常數(shù)。一定溫度下,相應的速率與壓強關系如圖所示,在圖中標出的點中,能表示該反應達到平衡狀態(tài)的兩個點是_______________,理由是__________________________________________________________________________________________。
(4)在25℃時,將a mol·L-1的氨水溶液與0.02 mol·L-1 HCl溶液等體積混合后溶液恰好呈中性(忽略溶液混合后體積的變化),用含a的表達式表示250C時NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=_________________。用質量分數(shù)為17%,密度為0.93 g/cm3的氨水,配制200 mL a mol·L-1的氨水溶液,所需原氨水的體積V=___________mL。
(5)如圖電解裝置可將霧霾中的NO、SO2分別轉化為NH4+和SO42-。物質A的化學式為_________,陰極的電極反應式是__________________________。
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【題目】霧霾中含有許多顆粒物,炭黑是其中一種,研究發(fā)現(xiàn)它可以活化氧分子,生成活化氧;罨^程的能量變化模擬計算結果如圖所示。活化氧可以快速氧化SO2。下列說法正確的是( )
A.每活化一個氧分子吸收0.29eV能量
B.水可使氧分子活化反應的活化能降低0.18eV
C.氧分子的活化是O—O鍵的斷裂與C—O鍵的生成過程
D.炭黑顆粒是大氣中SO2轉化為SO3的氧化劑
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【題目】化學反應速率和限度與生產(chǎn)、生活密切相關。
(1)某學生為了探究鋅與鹽酸反應過程中的速率變化,在400mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應放出的氫氣,實驗記錄如下(累計值):
①哪一時間段反應速率最大______min(填0~1、1~2、2~3、3~4、4~5),原因是_____。
②求3~4分鐘時間段以鹽酸的濃度變化來表示的該反應速率_________(設溶液體積不變)。
(2)另一學生為控制反應速率防止反應過快難以測量氫氣體積,他事先在鹽酸中加入等體積的下列溶液以減慢反應速率,你認為不可行的是____。
A.蒸餾水 B.KCl溶液 C.KNO3溶液 D.CuSO4溶液
(3)某溫度下在4L密閉容器中,X、Y、Z三種氣態(tài)物質的物質的量隨時間變化曲線如圖。
①該反應的化學方程式是_______。
②該反應達到平衡狀態(tài)的標志是______
A.Y的體積分數(shù)在混合氣體中保持不變
B.X、Y的反應速率比為3∶1
C.容器內(nèi)氣體壓強保持不變
D.容器內(nèi)氣體的總質量保持不變
E.生成1mol Y的同時消耗2mol Z
③2min內(nèi)Y的轉化率為______。
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【題目】已知反應A+BC+D的能量變化如圖所示,下列說法正確的是
A. 產(chǎn)物C的能量高于反應物的總能量
B. 若該反應中有電子得失,則可設計成原電池
C. 反應物的總能量低于生成物的總能量
D. 該反應中的反應物A和B的轉化率定相同
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【題目】25℃時,向10mL0.1mol·L-1一元弱堿XOH溶液中逐滴滴加0.1mol·L-1的HCl溶液,溶液的AG變化如圖所示(溶液混合時體積變化忽略不計)。下列說法不正確的是
A. 若a=-8,則Kb(XOH)≈10-5
B. M點表示鹽酸和XOH恰好完全反應
C. R點溶液中可能存在c(X+)+c(XOH)=c(Cl-)
D. M點到N點,水的電離程度先增大后減小
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