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【題目】他米巴羅汀(I)可用于治療急性白血病,其合成研究具有重要意義,合成路線如圖所示。

已知:i.HCCH+

ii.R—NO2R—NH2

iii.R1—NH2++HCl

(1)A中官能團名稱是_________

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是________。

(3)D→E的化學方程式是__________。

(4)試劑a_________

(5)已知H在合成I的同時,還生成甲醇,G→H所加物質(zhì)L的結(jié)構(gòu)簡式是______。

(6)B的一種同分異構(gòu)體符合下列條件,其結(jié)構(gòu)簡式是________。

①能發(fā)生銀鏡反應

②核磁共振氫譜只有兩組吸收峰

(7)D→E的過程中有多種副產(chǎn)物,其中屬于高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是_______。

(8)也是合成他米巴羅汀(I)的一種原料,合成路線如圖所示。利用題中所給信息,中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是_______________

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【題目】I.下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學元素。

試回答下列問題:

1)元素p26號元素,請寫出其基態(tài)原子電子排布式:___。

2da反應的產(chǎn)物的分子中中心原子的雜化形式為___,該分子是___(填“極性”或“非極性”)分子。

3h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請用原子結(jié)構(gòu)的知識解釋發(fā)光的原因:__。

4op兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:

元素

o

p

電離能/kJ·mol1

I1

717

759

I2

1509

1561

I3

3248

2957

比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)o2再失去一個電子比氣態(tài)p2再失去一個電子難。對此,你的解釋是___

II.1)基態(tài)硫原子中,核外占據(jù)最高能級電子的電子云輪廓圖形狀為__。硫的一種同素異形體分子式為S8,其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中S原子的雜化軌道類型為___。S8易溶于二硫化碳的原因是___。

2)教材插圖具有簡潔而又內(nèi)涵豐富的特點。請回答以下問題:

①第三周期的某主族元素,其第一至第五電離能數(shù)據(jù)如圖1所示,則該元素對應的原子有___種不同運動狀態(tài)的電子。

CO2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖3所示。則該晶體的類型屬于___晶體。

③如圖2所示,每條折線表示周期表ⅣA到ⅦA 中的某一族元素氫化物的沸點變化。每個小黑點代表一種氫化物,其中a點代表的是__。判斷依據(jù)___

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【題目】I-測定的基本原理是將其氧化成I2,再用Na2S2O3標準溶液來滴定。如果樣品中僅含有微量I-,必須用化學放大反應將碘的量放大,然后再進行測定。下面是化學放大反應的實驗步驟:

I.將含有微量I-的樣品溶液調(diào)至中性或弱酸性,加入溴水,將I-完全氧化成IO,煮沸去掉過量的溴;

Ⅱ.取上述溶液,加入過量硫酸酸化的KI溶液,振蕩,溶液顏色呈棕黃色;

Ⅲ.將Ⅱ所得溶液中全部的I2萃取至CCl4中;

Ⅳ.向分液后的CCl4溶液中加入肼(N2H4)的水溶液,產(chǎn)生無毒的N2,分去有機層;

V.將Ⅳ所得水溶液重復I、Ⅱ步驟;

Ⅵ.以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點。已知:反應為:I2+2S2O=2I-+S4O;Na2S2O3Na2S4O6溶液顏色均為無色。

(1)I中氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為______。

(2)Ⅲ中使用的主要玻璃儀器是______(填名稱)。

(3)Ⅳ中反應的離子方程式是______。

(4)Ⅵ中需要在中性或弱酸性環(huán)境中進行,pH過大,Na2S2O3易被I2氧化成Na2SO4,其離子方程式為_______;結(jié)合離子方程式解釋pH不宜過小的原因:______VI中滴定終點的現(xiàn)象是______。

(5)樣品中I-最終所消耗的Na2S2O3的物質(zhì)的量與樣品中初始I-物質(zhì)的量的比值稱為放大倍數(shù)。經(jīng)過以上操作,放大倍數(shù)為______

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【題目】三草酸合鐵酸鉀[K3Fe(C2O4)33H2O]是制備負載型活性鐵催化劑的主要原料。某化學小組探究用廢鐵屑(含少量-2S元素)為原料制備三草酸合鐵()酸鉀晶體。具體流程如圖:

已知:①(NH4)2Fe(SO4)26H2O為藍綠色晶體,FeC2O4·2H2O為難溶于水的黃色晶體,K3Fe(C2O4)3·3H2O為可溶于水、難溶于乙醇的翠綠色晶體。

25℃時,[Fe(C2O4)3]3-(aq)+SCN-(aq)[Fe(SCN)]2+(aq)+3C2O(aq) K=6.31×10-17。

[Fe(SCN)]2+(aq)為血紅色。

回答下列問題:

1)三草酸合鐵酸鉀[K3Fe(C2O4)33H2O]中鐵的化合價是_____。

2)廢鐵屑中加入10%NaOH并加熱的目的是__。

3)為防止污染空氣,反應所產(chǎn)生的廢氣可選擇__凈化處理。(填選項)

AH2O BNaOH溶液 C.鹽酸 DCuSO4溶液

4)寫出淺綠色懸濁液中加入飽和H2C2O4生成黃色沉淀的化學方程式:__。

5)制備過程中加入6%H2O2的目的是__,溫度保持70~80℃,采用的合適加熱方式是__

6)獲得翠綠晶體的操作①是___。

7)用乙醇洗滌晶體的原因是___。

8)某同學欲檢驗所制晶體中的Fe),取少量晶體放入試管中,加蒸餾水使其充分溶解,再向試管中滴入幾滴0.1molL-1KSCN溶液。請判斷上述實驗方案是否可行并說明理由:___。

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【題目】某實驗小組欲探究醛的銀鏡反應用銀氨溶液而不直接用AgNO3溶液的原因。

(一)甲同學進行了如下對比實驗:

裝置

實驗序號

試管中的藥品

現(xiàn)象

實驗Ⅰ

2%AgNO3溶液1mL,加入2%氨水22滴;再加入3滴新開瓶的40%的乙醛溶液;水浴加熱3分鐘

光亮的銀鏡

實驗Ⅱ

2%AgNO3溶液1mL,加入3滴新開瓶的40%的乙醛溶液;水浴加熱3分鐘

無明顯現(xiàn)象

1)乙醛發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為_____。

2)甲同學認為:2%AgNO3溶液應該比用其配制的銀氨溶液更易氧化乙醛,可能的理由是_____(寫出一條即可);而實驗Ⅱ中無明顯現(xiàn)象,從化學反應原理的角度解釋可能的原因_____(寫出一條即可)。

(二)乙同學為了找到銀鏡反應用銀氨溶液的真正原因,先查閱資料,發(fā)現(xiàn)醛銀鏡反應的機理分為如下三步:

3)據(jù)此,乙設(shè)計了更好的銀鏡實驗III2%AgNO3溶液1mL,加入31mol/LNaOH溶液,再加入2%氨水22滴;再加入3滴新開瓶的40%的乙醛溶液;水浴加熱,很快出現(xiàn)了銀鏡。

4)乙根據(jù)實驗III并結(jié)合反應機理中出現(xiàn)銀鏡的分步機理(3),得出的結(jié)論是_____。

(三)丙同學為了確認AgNO3溶液能氧化醛,繼續(xù)查找資料,找到了不同濃度的AgNO3溶液對室內(nèi)HCHO氣體去除效果如圖。

5)從圖中可見:AgNO3溶液濃度達到一定程度,HCHO的去除率基本不變,原因是AgNO3溶液濃度越高,酸性越強,降低了______的還原性;同時,說明了AgNO3溶液和HCHO反應的氧化劑不是______。

(四)結(jié)合甲乙丙的實驗和資料,丁同學進一步提出,溶液的pH穩(wěn)定,有利于快速形成均勻光亮的銀鏡。

6)請結(jié)合化學用語解釋AgNO3溶液與乙醛溶液的反應pH變化明顯,而銀氨溶液變化不明顯_____。

7)綜合該實驗小組四位同學的實驗和論證,最后得出銀鏡反應用銀氨溶液,而不是AgNO3溶液的優(yōu)點是_____(寫出2條即可)。

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【題目】X、Y、T、Q、Z 五種元素,位于元素周期表前四周期,元素的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息如表:

元素

性質(zhì)或結(jié)構(gòu)信息

X

單質(zhì)為雙原子分子,分子中含有3對共用電子對,常溫下單質(zhì)氣體性質(zhì)穩(wěn)定,但其原子較活潑

Y

基態(tài)原子的3p軌道上有4個電子

T

原子核外s軌道電子總數(shù)等于p軌道電子總數(shù);人體內(nèi)含量最多的元素,且其單質(zhì)是常見的助燃劑

Q

第三周期主族元素中原子半徑最小

Z

基態(tài)原子的2價陽離子M層軌道全部排滿電子

請根據(jù)上述信息回答下列問題:

1)寫出X3的一種等電子體的化學式___;

2)寫出T元素基態(tài)原子的核外電子排布圖___;

3)元素XT的電負性相比,___的小(填元素名稱);元素X的第一電離能與T相比較,T___(填“大”或“小”)。

4)①Z元素在周期表中位于__區(qū)。Z單質(zhì)晶體中Z原子在三維空間里的堆積方式為___堆積。

Z的氯化物與氨水反應可形成配合物[ZNH34H2O2]Cl2,該配合物加熱時,首先失去配離中的配體是___(寫化學式)。

5)元素XQ可形成化合物XQ3,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷XQ3的空間構(gòu)型為___,分子中X原子的雜化方式為___雜化。

6YZ所形成化合物晶體的晶胞如圖所示,該化合物的化學式為___。

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【題目】根據(jù)要求回答下列問題:

I.氯系消毒劑在生活中有廣泛應用。

1NaClO2是飲用水的消毒劑,常用FeSO47H2O清除殘留的亞氯酸鈉。

①與SO42互為等電子體的分子有___(寫一種)

ClO2中氯原子的孤電子對數(shù)為___。

③常用K3[Fe(CN)6]檢驗水中的Fe2K3[Fe(CN)6]的配體是___。

2ClO2是新一代飲用水消毒劑。沸點:ClO2__(填“>”“<”或“=”)Cl2O,理由是___

.Fe、Cu為過渡金屬元素,它們在工業(yè)生產(chǎn)中都有重要的應用。

1)將乙醇蒸氣通過赤熱的氧化銅粉末,會發(fā)生反應:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O

①有同學書寫基態(tài)碳原子的核外電子排布圖為,這樣的書寫不正確,違背了___

②乙醛和乙醇的相對分子質(zhì)量相差2,但是乙醇的沸點遠高于乙醛,其主要原因是___。

2FeFe2都能被硝酸氧化。HNO3中氮原子軌道的雜化類型為___。

3)研究發(fā)現(xiàn),陽離子的顏色與未成對電子數(shù)有關(guān)。例如Cu2、Fe2、Fe3等。Cu呈無色,其原因是__。

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【題目】水體砷污染已成為一個亟待解決的全球性環(huán)境問題,我國科學家研究零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8)去除廢水中的正五價砷[As()],其機制模型如圖。

資料:

.酸性條件下SO 為主要的自由基,中性及弱堿性條件下SO··OH同時存在,強堿性條件下·OH為主要的自由基。

.Fe2+、Fe3+形成氫氧化物沉淀的pH

離子

開始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Fe2+

7.04

9.08

Fe3+

1.87

3.27

1)砷與磷在元素周期表中位于同一主族,其原子比磷多一個電子層。

①砷在元素周期表中的位置是_____。

②砷酸的化學式是_____,其酸性比H3PO4_____(填)。

2)零價鐵與過硫酸鈉反應,可持續(xù)釋放Fe2+,Fe2+S2O反應生成Fe3+和自由基,自由基具有強氧化性,利于形成Fe2+Fe3+,以確保As()去除完全。

①零價鐵與過硫酸鈉反應的離子方程式是_____。

Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+的離子方程式是_____

SO·H2O反應的離子方程式是_____。

3)不同pHAs()去除率的影響如圖。5min內(nèi)pH=7pH=9時去除率高的原因是_____。

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【題目】新春佳節(jié)少不了飲酒,土法釀造葡萄酒(只加糖的純天然釀酒法)容易出問題,有報道說,喝了自制葡萄酒差點失明。主要原因是發(fā)酵過程產(chǎn)生的菌種多達百種,難以控制,而產(chǎn)生對神經(jīng)有毒的甲醇等物質(zhì)。科學釀酒須加SO2等輔料。我國國家標準(GB2760-2014)規(guī)定葡萄酒中SO2的殘留量≤0.25g/L。

(1)葡萄酒中添加SO2的作用可能是________。

A.抗氧化 B. 氧化細菌 C.增酸作用 D. 漂白

I.實驗方案一

利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3。設(shè)計如圖的實驗:

(2)甲同學得出實驗結(jié)論: 干白葡萄酒中不含SO2或H2SO3。這個結(jié)論是否合理?說明理由___________。

Ⅱ.實驗方案二

如圖是在實驗室進行二氧化硫制備與性質(zhì)實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出。

(3)關(guān)閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,注入硫酸至浸沒瓶中固體,寫出A裝置反應的化學方程式______,C中每消耗2molNa2O2,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)___________。

(4)關(guān)閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入E、F中,為了證明SO2有還原性,并從綠色化學的角度考慮,則Z試劑可以是____,反應的離子反應方程式為____________,現(xiàn)象是_______。

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【題目】某研究小組在電壓為24V時進行如下實驗,電解3分鐘后,發(fā)現(xiàn)下列現(xiàn)象。

編號

裝置

現(xiàn)象

小燈泡微弱發(fā)光,兩極均產(chǎn)生氣泡,陽極附近出現(xiàn)白色渾濁,陰極附近無明顯變化

兩極均產(chǎn)生氣泡,溶液無明顯變化

兩極均產(chǎn)生氣泡,陽極附近出現(xiàn)白色渾濁,陰極附近無明顯變化

下列說法正確的是(

A.①中小燈泡微亮是因為Ca(OH)2是弱電解質(zhì)

B.對比①和②,白色渾濁的出現(xiàn)與電極材料無關(guān)

C.對比①和③,白色渾濁是由于OH-遷移到陽極使Ca(OH)2沉淀析出

D.陽極附近白色沉淀的成分可能是CaCO3

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