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【題目】為了除去KCl固體中少量的MgCl2、MgSO4,可選用Ba(OH)2、鹽酸和K2CO3三種試劑,按如下步驟操作:
(1)圖中三種試劑分別為:A___________、B___________、C____________.
(2)①加入過量A的目的是___________________________;
②加入過量B的目的是_____________________________;
③加熱煮沸的目的是_______________________________;
④操作Ⅰ和操作Ⅱ的名稱分別是_______、_______。
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【題目】醋酸鎳 是一種重要的化工原料,一種以含鎳廢料含NiS、、FeO、CaO、為原料制取醋酸鎳的工藝流程圖如下圖所示:
相關離子生成氫氧化物的pH和相關物質的溶解性如表:
金屬離子 | 開始沉淀時的pH | 沉淀完全時的pH | 物質 | 時溶解性 |
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| 微溶 |
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| 可溶 |
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| 開始溶解 |
| 難溶 |
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的電子式為_________________。
調節(jié)pH步驟中,溶液pH的調節(jié)范圍是_________________。
濾渣1和濾渣3主要成分的化學式分別是_________________、_________________。
酸浸過程中,lmolNiS失去個電子,同時生成兩種無色有毒氣體,寫出該反應的化學方程式:________。
保持其他條件不變,在不同溫度下對含鎳廢料進行酸浸,鎳浸出率隨時間變化如下圖所示,酸浸的最佳溫度與時間分別為_________________。
沉鎳過程中,若,欲使100mL該濾液中的沉淀完全,則需要加入固體的質量最少為___________保留小數點后2位有效數字。
近年來鎳氫電池發(fā)展很快,它可由跟中各元素化合價均可看作是零組成:。該電池放電時,負極反應是________。
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【題目】環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能,已廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:
已知以下信息:
回答下列問題:
(1)A是一種烯烴,化學名稱為__________,C中官能團的名稱為__________、__________。
(2)由B生成C的反應類型為__________。
(3)由C生成D的反應方程式為__________。
(4)E的結構簡式為__________。
(5)E的二氯代物有多種同分異構體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結構簡式__________、__________。
①能發(fā)生銀鏡反應;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。
(6)假設化合物D、F和NaOH恰好完全反應生成1 mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,則G的n值理論上應等于__________。
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【題目】已知NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述不正確的是( )
A.22gN2O和22gCO2所含有的質子數均為11NA
B.18gH2O和18gD2O的中子數都為10NA
C.78gNa2O2中所含離子的數目為3NA
D.標準狀況下,2.24LD2和H2的混合氣體所含質子數為0.2NA
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【題目】下列有關晶體的敘述不正確的是( )
A.氯化鈉和氯化銫晶體中,陰離子的配位數均為6
B.金剛石為空間網狀結構,由碳原子以sp3雜化軌道形成共價鍵
C.金屬鈉的晶體采用體心立方堆積,每個晶胞含2個原子,配位數為8
D.干冰晶體中,每個CO2分子周圍緊鄰12個CO2分子
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【題目】KIO3是一種重要的無機化合物,可作為食鹽中的補碘劑;卮鹣铝袉栴}:
(1)KIO3的化學名稱是_______。
(2)利用“KClO3氧化法”制備KIO3工藝流程如下圖所示:
“酸化反應”所得產物有KH(IO3)2、Cl2和KCl!逐Cl2”采用的方法是________!濾液”中的溶質主要是_______!調pH”中發(fā)生反應的化學方程式為__________。
(3)KIO3也可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。
①寫出電解時陰極的電極反應式______。
②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為_________,其遷移方向是_____________。
③與“電解法”相比,“KClO3氧化法”的主要不足之處有______________(寫出一點)。
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【題目】硫酸是重要的化工材料,二氧化硫生成三氧化硫是工業(yè)制硫酸的重要反應之一。
(1)將0.050molSO2和0.030molO2放入容積為1L的密閉容器中,反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)在一定條件下達到平衡,測得c(SO3)=0.040mol·L-1
①從平衡角度分析采用過量O2的目的是___。
②該條件下反應的平衡常數K=___。
③已知:K(300℃)>K(350℃),正反應是___(填“吸”或“放”)熱反應。若反應溫度升高,SO2的轉化率___(填“增大”“減小”或“不變”)。
(2)某溫度下,SO2的平衡轉化率(α)與體系總壓強(p)的關系如圖I所示。平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數K(A)___K(B)(填“大于”“等于”或“小于”,下同)。
(3)如圖II所示,保持溫度不變,將2molSO2和1molO2加入甲容器中,將4molSO3加入乙容器中,隔板K不能移動。此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍。
①若移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達到新平衡時,SO3的體積分數甲___乙。
②若保持乙中壓強不變,向甲、乙容器中通人等質量的氦氣,達到新平衡時,SO3的體積分數甲___乙。
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【題目】利用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)可以制取多種化工試劑,以下為草酸鈷晶體和氯化鈷晶體的制備流程,回答下列問題:
已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+、Mg2+、Ca2+等;②沉淀I中只含有兩種沉淀;③流程中部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
開始沉淀 | 2.7 | 7.6 | 7.6 | 4.0 | 7.7 |
完全沉淀 | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)浸出過程中Co2O3發(fā)生反應的離子反應方程式為_________________。
(2)NaClO3在浸出液中發(fā)生的離子反應方程式為______________。
(3)加入Na2CO3調PH至5.2,目的是________;萃取劑層含錳元素,則沉淀II的主要成分為_____。
(4)操作I包括:將水層加入濃鹽酸調整PH為2-3,______、_____、過濾、洗滌、減壓烘干等過程。
(5)為測定粗產品中CoCl2·6H2O含量,稱取一定質量的粗產品溶于水,加入足量硝酸酸化的硝酸銀溶液,過濾、洗滌、干燥,測沉淀質量。通過計算發(fā)現粗產品中CoCl2·6H2O質量分數大于100%,其原因可能是_____(回答一條原因即可)。
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【題目】高溫下,超氧化鉀晶體(KO2)呈立方體結構。如圖為超氧化鉀晶體的一個晶胞(晶體中最小的重復單元)。則下列有關說法正確的是( )
A. KO2中只存在離子鍵
B. 超氧化鉀的化學式為KO2,每個晶胞含有1個K+和1個O2-
C. 晶體中與每個K+距離最近的O2-有6個
D. 晶體中,所有原子之間都以離子鍵相結合
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【題目】以黃鐵礦(主要成分為FeS2)為原料制備氯化鐵晶體(FeCl3·6H2O)的工藝流程如下:
請按要求回答下列問題:
(1)需將硫鐵礦粉碎再焙燒的目的是______________________________________.
(2)酸溶及后續(xù)過程中均需保持鹽酸過量,其目的是_____________、__________.
(3)尾氣主要含N2、O2、SO2和少量的CO2、H2O(g).測定尾氣中SO2含量的方案如下:
(方案甲)將標準狀況下的2.24 L尾氣緩慢通過如下裝置A中:
①C儀器的名稱是_______________,裝置C的作用是_________________________.
②實驗時先通入尾氣,再通入一定量氮氣,通過B裝置的增重來測量SO2的體積分數,請寫出該方案合理與否的理由__________________________________________.
(方案乙)將標準狀況下的2.24 L尾氣緩慢通過如下裝置D中,充分與足量試劑M反應后,再滴入過量試劑N,經過濾、洗滌、干燥、用電子天平稱得沉淀質量為0.233g.
③若試劑M、N分別是碘水、BaCl2溶液,寫出D中總反應的離子方程式: __________________.尾氣中SO2的體積分數為__________________.
④若試劑M是Ba(NO3)2溶液,不再滴加試劑N,觀察到D中生成的無色氣體在瓶口處變?yōu)榧t棕色.寫出SO2和Ba(NO3)2溶液反應的離子方程式:___________________________.
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