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【題目】下列裝置由甲、乙部分組成(如圖所示),甲是將廢水中乙二胺[H2N(CH2)2NH2]氧化為環(huán)境友好物質(zhì)形成的化學(xué)電源。當(dāng)電池工作時,下列說法正確的是
A. 電子的流動方向M→Fe→CuSO4溶液→Cu-N
B. M極電極反應(yīng)式: H2N(CH2)2NH2+16OH--16e-==2CO2↑+N2↑+12H2O
C. 當(dāng)N極消耗5.6LO2時,則鐵極增重32g
D. 一段時間后,乙中CuSO4溶液濃度基本保持不變
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【題目】碳及其化合物在有機(jī)合成、能源開發(fā)等工農(nóng)業(yè)方面具有十分廣泛的應(yīng)用。
Ⅰ.在25℃、101kPa時,1.00g C6H6(l)燃燒生成CO2和H2O(l)時,放出41.8kJ的熱量,表示C6H6(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為___________________。
Ⅱ.乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法
已知:2H2(g)+O2(g) 2H2O(g)ΔH=-484kJ/mol
OHC-CHO(g)+2H2(g) HOCH2CH2OH(g) ΔH=-78kJ/mol
則乙二醇?xì)庀嘌趸磻?yīng)HOCH2CH2OH(g)+O2(g) OHC-CHO(g)+2H2O(g)的ΔH=________;相同溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=____________(用含K1、K2的代數(shù)式表示)。
Ⅲ. 甲醇的合成。
(1)在一容積為2L的密閉容器內(nèi),充入0.2molCO與0.4molH2發(fā)生反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度,壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。
①A、B兩點(diǎn)對應(yīng)的壓強(qiáng)大小關(guān)系是PA________PB(填“>、<、=”)。
②A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA,KB,KC的大小關(guān)系是__________。
③下列敘述能說明上述反應(yīng)能達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是______________(填代號)。
a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍 b.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變
c.混合氣體的密度不再改變 d.CO和CH3OH的物質(zhì)的量之和保持不變
(2)在P1壓強(qiáng)、T1℃時,經(jīng)5min達(dá)到化學(xué)平衡,則用氫氣表示該反應(yīng)的化學(xué)速率v(H2)=______,再加入1.0molCO后重新到達(dá)平衡,則CO的轉(zhuǎn)化率______(填“增大,不變,減小”)。
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【題目】實驗室制乙酸乙酯的主要裝置如圖所示:
主要步驟:
①在 a 試管中 按 2:3:2 的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;
②按 A 圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到 b 試管所盛的飽和碳酸鈉溶液中;
③小火加熱 a 試管中 的混合液;
④等 b 試管中收集到約 2mL 產(chǎn)物時停止加熱。撤下 b 試管并用力振 蕩,然后靜置待其中液體分層;
⑤分離出純凈的乙酸乙酯。
請回答下列問題:
⑴實驗室配制混合物加入試劑順序:______。
⑵步驟中可觀察到 b 試管中有細(xì)小的氣泡冒出,寫出該反應(yīng)的離子方程式:______。
⑶A 裝置中使用球形干燥管除起到冷凝作用外,另一重要作用是______,步驟中分離乙 酸乙酯必須使用的一種儀器是______。
⑷為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用圖 A 所示裝置進(jìn)行了以下 4 個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱 3min,再加熱使之微微沸騰 3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管 b 再測 有機(jī)層的厚度,實驗記錄如下:
實驗編號 | 試管 a 中試劑 | 試管 b 中試劑 | 測得有機(jī)層的厚度/cm |
W | 3mL 乙醇、2mL 乙酸、2mL 18mol/L 濃硫酸 | 飽和 Na2CO3 溶液 | 5.0 |
X | 3mL 乙醇、2mL 乙酸 | 0.1 | |
Y | 3mL 乙醇、2mL 乙酸、2mL3mol/LH2SO4 | 1.2 | |
Z | 3mL 乙醇、2mL 乙酸、鹽酸 | 1.2 |
①實驗 Y 的目的是與實驗 Z 相對照,證明H+ 對酯化反應(yīng)具有催化作用。實驗 Z 中應(yīng)加入鹽酸的體積 和濃度分別是______mL 和______mol/L
②分析實驗______填實驗編號的數(shù)據(jù),可以推測出濃H2SO4 的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。 濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是______。
③加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是______
④分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過洗滌,為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為______填字母。
A.P2O5 B.無水Na2SO4 C.堿石灰 D.NaOH 固體
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【題目】如圖所示,隔板I固定不動,活塞Ⅱ可自由移動,M、N兩個容器中均發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g)xC(g)△H=﹣192kJmol﹣1,向M、N中都通入1mol A和2mol B的混合氣體,初始M、N容積相同,保持溫度不變.下列說法正確的是( )
A. 若x=3,達(dá)到平衡后A的體積分?jǐn)?shù)關(guān)系為:φ(M)>φ(N)
B. 若x>3,達(dá)到平衡后B的轉(zhuǎn)化率關(guān)系為:α(M)>α(N)
C. 若x<3,C的平衡濃度關(guān)系為:c(M)>c(N)
D. x不論為何值,起始時向N容器中充入任意值的C,平衡后N容器中A的濃度均相等
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【題目】某種碳酸錳礦的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、MgO、SiO2、Al2O3等.已知碳酸錳難溶于水.一種運(yùn)用陰離子膜電解法的新技術(shù)可用于從碳酸錳礦中提取金屬錳,流程如圖1:陰離子膜法電解裝置如圖2所示:
(1)寫出用稀硫酸溶解碳酸錳反應(yīng)的離子方程式______.
(2)已知不同金屬離子生成氫氧化物沉淀所需的pH如表:
離子 | Fe3+ | Al3+ | Fe2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀的pH | 2.7 | 3.7 | 7.0 | 7.8 | 9.3 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 4.7 | 9.6 | 9.8 | 10.8 |
加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH等于6,則濾渣的成分是______,濾液中含有的陽離子有H+和______.
(3)在浸出液里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣中也無MnO2,請解釋原因______.
(4)電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動的方向,則A電極是直流電源的______極.實際生產(chǎn)中,陽極以稀硫酸為電解液,陽極的電極反應(yīng)式為______.
(5)該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止Mn2+進(jìn)入陽極區(qū)發(fā)生副反應(yīng)生成MnO2造成資源浪費(fèi),寫出該副反應(yīng)的電極反應(yīng)式______.
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【題目】過二硫酸銨[(NH4)2S2O8]是一種常用的氧化劑和漂白劑。一種以輝銅礦(主要成分為Cu2S,且雜質(zhì)不參與下列流程中的反應(yīng))為原料制備過二硫酸銨的流程如圖所示:
請回答下列問題:
(1)礦石“粉碎”的目的是________
(2)Cu2O和輝銅礦在高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。在該反應(yīng)中,n(氧化劑):n(還原劑)=________。
(3)工業(yè)上,常采用電解法制取(NH4)2S2O8,其裝置如下圖所示。則電解時,陽極的電極反應(yīng)式為:________。當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2.5mol電子時,陰極產(chǎn)生________(填數(shù)值)mol________(填物質(zhì))。
(4)從過二硫酸銨溶液中獲得過二硫酸銨晶體,需采用蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、________、________、干燥等操作。
(5)過二硫酸銨常用于檢驗廢水中的Cr3+是否超標(biāo),如果超標(biāo),溶液會變成橙色(還原產(chǎn)物為SO42-),寫出該反應(yīng)的離子方程式________。
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【題目】將0.1mol有機(jī)化合物A與標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6L氧氣混合,一定條件下兩者完全反應(yīng),只有CO、CO2和H2O三種產(chǎn)物,將全部產(chǎn)物依次通入足量的濃硫酸和堿石灰中,濃硫酸增重5.4克,堿石灰增重4.4克,還有標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體的剩余,求:
(1)有機(jī)化合物A的分子式_______(要求寫出推理過程);
(2)若有機(jī)化合物A能與鈉反應(yīng)放出氫氣,請寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_________;
(3)寫出所有比A多一個—CH2—原子團(tuán)的同系物的結(jié)構(gòu)簡式_________。
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【題目】釩(V)及其化合物廣泛應(yīng)用于工業(yè)催化、新材料和新能源等領(lǐng)域。
(1)V2O5是接觸法制硫酸的催化劑。
①已知25℃,10lkPa時:
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(1)=2H2SO4(1) △H = -457kJ·mol-l
SO3(g)+H2O(1)=H2SO4(1) △H= -130kJ·mol-l
則反應(yīng)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)的△H=_______kJ·mol-l。使用V2O5作催化劑后該反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能______(填“增大”、“不變”或“減小”)。
②SO2水溶液可與SeO2反應(yīng)得到硫酸,當(dāng)有79gSe生成時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為______mol,此反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________。
(2)全釩液流電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,其電解液中含有釩的不同價態(tài)的離子、H+和SO42-。電池放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)為:V2+-e一=V3+。
①電池放電時的總反應(yīng)方程式為____________。充電時,電極M應(yīng)接電源的____________極。
②若電池初始時左、右兩槽內(nèi)均以VOSO4和H2SO4的混合液為電解液,使用前需先充電激活,充電過程陰極區(qū)的反應(yīng)分兩步完成:第一步VO2+轉(zhuǎn)化為V3+;第二步V3+轉(zhuǎn)化為V2+。則第一步反應(yīng)過程中陰極區(qū)溶液n(H+)______(填“增大”、“不變”或“減小”),陽極的電極反應(yīng)式為:_______________。
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【題目】為了探究乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成的原理,某同學(xué)做了如下四個實驗。
甲:向小燒杯中加入無水乙醇,再放入一小塊金屬鈉,觀察現(xiàn)象,并收集產(chǎn)生的氣體
乙:設(shè)法檢驗甲收集到的氣體。
丙:向試管中加人水,并加入綠豆粒大小的金屬鈉,觀察現(xiàn)象。
。合蛟嚬苤屑尤乙醚(),并加入綠豆粒大小的金屬鈉,發(fā)現(xiàn)無明顯變化。
回答以下問題:
(1)從結(jié)構(gòu)上分析,該實驗選取水和乙醚作參照物的原因是__________。
(2)丙的目的是證明_____________;丁的目的是證明_______;根據(jù)丙和丁的結(jié)果,可以得出乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。
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【題目】二氧化鍺(GeO2)可用于制備半導(dǎo)體材料,某實驗小組以鐵礬渣(主要成分為FeO、CaO、GeO和SiO2等)為原料制取二氧化鍺的工藝流程如下所示。
已知:25℃時,部分金屬陽離子轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀時的pH如下表所示。
離子 | Fe3+ | Mn2+ | Ge4+ |
開始沉淀時的pH | 2.3 | 8.3 | 8.2 |
沉淀完全時的pH | 4.1 | 9.8 | 11.2 |
請回答下列問題:
(1)由下圖可知,“浸出”時,所用硫酸的最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________,浸渣的主要成分為________________(填化學(xué)式)。
(2)“氧化”時,可選用的試劑為________(填字母)。
A.KMnO4 B.NaOH C.H2O2 D.I2
(3)“氧化”時,若以適量稀硝酸作氧化劑,則Ge2+被氧化的離子方程式為________________。“氧化”后,選用K3[Fe(CN)6]溶液證明Fe2+已全部被氧化的實驗現(xiàn)象為________________________________________________。
(4)“除鐵”時,可選用Na2CO3為除鐵劑,其原理為____________________________。
(5)已知Ge(OH)4,具有兩性,在得到Ge(OH)4的過程中,若溶液的pH大于12,會導(dǎo)致Ge(OH)4溶解,寫出該反應(yīng)的離子方程式:________________________________。
(6)利用惰性電極電解酸性GeSO4溶液也可制得GeO2,則陽極的電極反應(yīng)式為___________________。
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