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【題目】海水中含有豐富的鎂資源。某同學設計了從模擬海水中制備MgO的實驗方案:
模擬海水中的離子濃度/mol·L-1 | Na+ | Mg2+ | Ca2+ | Cl- | HCO3- |
0.439 | 0.050 | 0.011 | 0.560 | 0.001 |
注:溶液中某種離子的濃度小于1.0×10-5 mol·L-1,可認為該離子不存在;實驗過程中,假設溶液體積不變。Ksp[CaCO3]=4.96×10-9,Ksp[MgCO3]=6.82×10-6,Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12。下列說法正確的是( )
A.沉淀物X為CaCO3
B.濾液M中存在Mg2+,不存在Ca2+
C.濾液N中存在Mg2+、Ca2+
D.步驟②中若改為加入4.2 g NaOH固體,沉淀物Y為Ca(OH)2和Mg(OH)2的混合物
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【題目】為測定某樣品中所含晶體FeSO47H2O的質量分數,取晶體樣品ag,溶于稀硫酸配成100.00mL溶液,取出20.00mL溶液,用KMnO4溶液滴定(雜質與KMnO4不反應)。若消耗0.2000molL-1KMnO4溶液20.00mL,所得晶體中FeSO47H2O的質量分數為__(用a表示)。
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【題目】電鍍行業(yè)產生的酸性含鉻廢水對環(huán)境有污染,其中所含的Cr(Ⅵ)是主要污染物,可采用多種處理方法將其除去。查閱資料可知:
①在酸性環(huán)境下,Cr(Ⅵ)通常以Cr2O72-的形式存在;
②Cr2O72-的氧化能力強于CrO42-;
③常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下表所示:
陽離子 | Fe3+ | Fe2+ | Cr3+ |
開始沉淀的pH | 1.9 | 7.0 | 4.3 |
沉淀完全的pH | 3.2 | 9.0 | 5.6 |
Ⅰ.腐蝕電池法
(1)向酸性含鉻廢水中投放廢鐵屑和焦炭,利用原電池原理還原Cr(Ⅵ)。下列關于焦炭的說法正確的是_______(填字母代號)。
a.作原電池的正極 b.在反應中作還原劑 c.表面可能有氣泡產生
Ⅱ.電解還原法
向酸性含鉻廢水中加入適量NaCl固體,以Fe為電極電解,經過一段時間,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成排出,從而使廢水中鉻含量低于排放標準。電解裝置如圖1所示。
(2)A極連接電源的______________極,A極上發(fā)生的電極反應式為_______________
(3)電解開始時,B極上除了發(fā)生產生H2的反應外,還有少量Cr2O72-在B極上直接放電,該反應的電極反應式為_________________
(4)電解過程中,溶液的pH不同時,通電時間(t)與溶液中鉻元素去除率的關系如圖2所示。
①由圖可知,電解還原法應采取的最佳pH范圍為____(填字母代號)。
a.2~4 b.4~6 c.6~10
②解釋曲線Ⅰ和曲線Ⅳ去除率低的原因:________________
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【題目】鎂﹣次氯酸鹽燃料電池的工作原理如圖,該電池反應為:Mg+ClO﹣+H2O═Mg(OH)2+Cl﹣下列有關說法正確的是( 。
A. 電池工作時,C溶液中的溶質是MgCl2
B. 電池工作時,正極a附近的pH將不斷增大
C. 負極反應式:ClO﹣﹣2e﹣+H2O═Cl﹣+2 OH﹣
D. b電極發(fā)生還原反應,每轉移0.1mol電子,理論上生成0.1mol Cl﹣
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【題目】已知: (1)Fe2O3(s)+C(s)=CO2(g)+2Fe(s),ΔH=+234.1kJmol-1
則的ΔH是( )
A.-824.4 kJmol-1B.-627.6kJmol-1C.-744.7kJmol-1D.-169.4kJmol-1
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【題目】將7.8克鎂和鋁的混合粉末溶于900ml濃度為1mol/L的鹽酸中,完全反應可收集到標準狀況下氣體8.96升,向反應后的混合溶液中逐滴加入2mol/L的氫氧化鈉溶液,試計算:
(1)原金屬混合物中含鋁___g;
(2)當加入___mL氫氧化鈉溶液時,Mg2+、Al3+恰好完全沉淀;
(3)當再加入___mL氫氧化鈉溶液時,Al(OH)3恰好完全溶解,此時可得沉淀__克。
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【題目】ClO2與Cl2的氧化性相近.在自來水消毒和果蔬保鮮等方面應用廣泛.某興趣小組通過圖1裝置(夾持裝置略)對其制備、吸收、釋放和應用進行了研究。
(1)儀器C的名稱是__。安裝F中導管時,應選用圖2中的__。
(2)打開B的活塞,A中發(fā)生反應:2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O.該反應中氧化劑與還原劑物質的量之比為__,為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,滴加稀鹽酸的速度宜___(填“快”或“慢”)。
(3)關閉B的活塞,ClO2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2,此時F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是___。
(4)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應生成NaCl并釋放出ClO2,該反應的離子方程式為___,在ClO2釋放實驗中,打開E的活塞,D中發(fā)生反應,則裝置F的作用是___。
(5)已吸收ClO2氣體的穩(wěn)定劑Ⅰ和Ⅱ,加酸后釋放ClO2的濃度隨時間的變化如圖3所示,若將其用于水果保鮮,你認為效果較好的穩(wěn)定劑是__,原因是__。
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【題目】某實驗小組用0.50 mol·L-1 NaOH溶液和0.50 mol·L-1硫酸進行中和熱的測定。
Ⅰ.配制0.50 mol·L-1 NaOH溶液
(1)若實驗中大約要使用245 mL NaOH溶液,至少需要稱量NaOH固體_____g。
(2)從下表中選擇,稱量NaOH固體所需要的儀器是(填字母)________。
名稱 | 托盤天平(帶砝碼) | 小燒杯 | 坩堝鉗 | 玻璃棒 | 藥匙 | 量筒 |
儀器 | ||||||
序號 | a | b | c | d | e | f |
Ⅱ.測定稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液中和熱的實驗裝置如圖所示。
(1)若生成1 mol H2O時反應放出的熱量為57.3 kJ,寫出該反應的熱化學方程式:__________。
(2)取50 mL NaOH溶液和30 mL硫酸進行實驗,實驗數據如下表。
①請?zhí)顚懴卤碇械目瞻?/span>:
實驗次數 | 起始溫度t1/℃ | 終止溫度t2/℃ | 溫度差平均值(t2-t1)/℃ | ||
H2SO4 | NaOH | 平均值 | |||
1 | 26.2 | 26.0 | 26.1 | 30.1 | ______ |
2 | 27.0 | 27.4 | 27.2 | 33.3 | |
3 | 25.9 | 25.9 | 25.9 | 29.8 | |
4 | 26.4 | 26.2 | 26.3 | 30.4 |
②用上述實驗數值計算結果為____kJmol-1,與57.3 kJmol-1有偏差,產生偏差的原因可能是_____(填字母)。
a.實驗裝置保溫、隔熱效果差
b.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數
c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中
d.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定H2SO4溶液的溫度
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【題目】燃煤的煙氣中常含有大量的NOx、CO、SO2等有害氣體,治理污染、消除有害氣體對環(huán)境的影響是化學工作者研究的重要課題。
Ⅰ.已知氮氧化物可采用強氧化劑Na2S2O8氧化脫除,過程如下所示:
(1)寫出反應1的離子方程式:____ 。
(2)反應2為NO2-+S2O82-+2OH-=NO3-+2SO42-+H2O。此反應在不同溫度下達到平衡時,NO2-的脫除率與Na2S2O8初始濃度的關系如圖1所示。
①比較a、b點的反應速率:va正____vb逆(填“>”“<”或“=”)。
②根據圖像可以判斷該反應為吸熱反應,理由是____________。
Ⅱ.瀝青混凝土可作為反應2CO(g)+O2(g)2CO2(g)的催化劑。圖2表示在相同的恒容密閉容器、相同的起始濃度、相同的反應時間段下,使用相同質量的不同瀝青混凝土(α型、β型)催化時,CO的轉化率與溫度的關系。
(3)下列關于圖2的說法正確的是________。
A.在均未達到平衡狀態(tài)時,同溫下β型瀝青混凝土中CO轉化速率比α型要大
B.b點時CO與O2分子之間發(fā)生有效碰撞的幾率在整個實驗過程中最高
C.a、b、c、d四點中,達到平衡狀態(tài)的只有b、c兩點
D.e點轉化率出現突變的原因可能是溫度升高后催化劑失去活性
(4)已知c點時容器中O2濃度為0.02 mol/L,則50 ℃時,在α型瀝青混凝土中CO轉化反應的平衡常數K=_____________(用含x的代數式表示)。
Ⅲ.利用圖3所示裝置(電極均為惰性電極)可吸收SO2。
(5)直流電源b極為____,陽極發(fā)生的反應為______。
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