【題目】已知丙烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫(xiě)成鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)。有機(jī)物A的鍵線(xiàn)式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. 有機(jī)物A的一氯代物只有5種

B. 用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱(chēng)為2，2，3-三甲基戊烷

C. B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱(chēng)為3,4,4-三甲基-2-戊烯

D. 若有機(jī)物C與H2以1:2加成生成A，C的結(jié)構(gòu)只有1種

【題目】PCl3和PCl5都是重要的化工原料．將PCl3（g）和Cl2（g）充入體積不變的2L密閉容器中，在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng)，并于10min時(shí)達(dá)到平衡：PCl3（g）+Cl2（g）PCl5（g） △H＜0，有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

下列判斷不正確的是

A. 10 min內(nèi)，v（Cl2）=0.04 mol/（Lmin）

B. 當(dāng)容器中Cl2為1.2 mol時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡

C. 升高溫度，反應(yīng)的平衡常數(shù)增大，平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量濃度＜1.6mol/L

D. 平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 molCl2，在相同條件下再達(dá)平衡時(shí)，c（PCl5）＜0.2 mol/L

A.聚合物可由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得

B.可通過(guò)加聚反應(yīng)制得

C.乙烯、聚乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵

D.糖類(lèi)、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)

（1）Ca（OH）2懸濁液與H2O2溶液反應(yīng)可制備CaO2·8H2O。

Ca（OH）2+H2O2+6H2OCaO2·8H2O反應(yīng)時(shí)通常加入過(guò)量的Ca（OH）2，其目的是 。

（2）向池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后，池塘水中濃度增加的離子有____________（填序號(hào)）。

A．Ca2+ B．H+ C．CO32- D．OH

（3）水中溶解氧的測(cè)定方法如下：向一定量水樣中加入適量MnSO4和堿性KI溶液，生成MnO（OH）2沉淀，密封靜置，加入適量稀H2SO4，等MnO（OH）2與I完全反應(yīng)生成Mn2+和I2后，以淀粉作指示劑，用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，測(cè)定過(guò)程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

O2MnO（OH）2 I2 S4O62

①寫(xiě)出O2將Mn2+氧化成MnO（OH）2的離子方程式 ；

②取加過(guò)一定量CaO2·8H2O的池塘水樣100.00 mL，按上述方法測(cè)定水中溶解氧量，消耗0.01000 mol·L1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50 mL。計(jì)算該水樣中的溶解氧為 mg·L1。

A. 肉桂酸甲酯的分子式為C10H10O2

B. 電解肉桂醇制得的肉桂醛在電解池的陰極生成

C. 1mol肉桂酸甲酯與H2加成最多消耗4mol

D. 肉桂酸甲酯中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)

（1）D的分子式為________，A的二氯取代物有_______種，屬于同系物的是_________（填字母）。

（2）有關(guān)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說(shuō)法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)

b．有毒、不溶于水、密度比水小

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)

（3）已知有機(jī)物C能與HCN反應(yīng)，原理與其和H2O反應(yīng)類(lèi)似，請(qǐng)寫(xiě)出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_________________，反應(yīng)類(lèi)型_________________。

【題目】恒溫下，在5L 的密閉容器中充入2molX氣體和1molY氣體發(fā)生反應(yīng)：2X(g)+ Y(g) 2Z(g)；△H＜0 。10min 后達(dá)平衡，測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)是反應(yīng)前的5/6，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

A. 平衡時(shí)，X 的轉(zhuǎn)化率為50％

B. 該溫度下平衡常數(shù)K=10

C. 10min內(nèi)生成物Z 的反應(yīng)速率0.2mol·L-1 ·min-1

D. 某一時(shí)刻，X、Y、Z的物質(zhì)的量分別是0.4mol、0.2mol、1.6mol，此刻V正<V逆

(1)寫(xiě)出X、Y、Z三種元素的元素符號(hào)：X是____，Y是_____，Z是_____ ；

(2)X2Z的電子式_________， Y2Z的電子式________；

(3)X2Z和 Y2Z反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________。

【題目】不同溫度下，反應(yīng)的平衡常數(shù)如下：

下列說(shuō)法正確的是( )

A.其正反應(yīng)的

B.207℃時(shí)，密閉容器中進(jìn)行的該反應(yīng)總壓不變不可以作為該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志

C.387℃時(shí)，1L密閉容器中投入mol的，平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率為

D.387℃時(shí)，1L密閉容器中充入mol、mol和mol，則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行

【題目】乙基叔丁基酸(以ETBE表示)是一種性能優(yōu)良的高辛烷值汽油調(diào)和劑，用乙醇與異丁烯(以IB表示)在催化劑HZSM－5催化下合成ETBE，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C2H5OH(g)+IB(g) ETBE(g)　ΔH�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

(1)反應(yīng)物被催化劑HZSM－5吸附的順序與反應(yīng)歷程的關(guān)系如上圖所示，該反應(yīng)的ΔH＝______akJ·mol-1，下列選項(xiàng)正確的是______(填序號(hào))。

A．反應(yīng)歷程的最優(yōu)途徑是C1

B．HZSM－5沒(méi)有參加化學(xué)反應(yīng)

C．相同條件下，采用不同途徑時(shí)，乙醇的平衡轉(zhuǎn)化率C1>C2>C3

D．升高反應(yīng)溫度有利于提高平衡產(chǎn)率

(2)向剛性容器中按物質(zhì)的量之比1:1充入乙醇和異丁烯，在溫度為378K與388K時(shí)異丁烯的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化如圖所示。

①圖中A、M、B三點(diǎn)，化學(xué)反應(yīng)速率由大到小的順序?yàn)?/span>__________________，其中逆反應(yīng)速率最大的點(diǎn)是_________(用符號(hào)A、M、B填寫(xiě))。

②388K時(shí)，容器內(nèi)起始總壓為P0 Pa，用分壓表示的該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp＝____________Pa-1(用含有P0的式子表示)。

③瑞典化學(xué)家阿累尼烏斯的化學(xué)反應(yīng)速率經(jīng)驗(yàn)定律為：k＝A (其中，k為速率常數(shù)A、R為常數(shù)，Ea為活化能，T為絕對(duì)溫度，e為自然對(duì)數(shù)底數(shù)，約為2.718)。由此判斷下列說(shuō)法中正確的是_________(填序號(hào)，k正、k逆為正、逆速率常數(shù))。

A．其他條件不變，升高溫度，k正增大，k逆變小

B．其他條件不變，使用催化劑，k正、k逆同倍數(shù)增大

C．其他條件不變，増大反應(yīng)物濃度k正增大，k逆不變

D．其他條件不變，減小壓強(qiáng)，k正、k逆都變小

已知反應(yīng)速率，計(jì)算上圖中M點(diǎn)＝_________(保留兩位小數(shù))