TiO2/S→TiO2/S＊(激發(fā)態(tài))

TiO2/S＊→TiO2/S＊+e-

I3-+2e-→3I-

2TiO2/S++3I-→2TiO2/S+I3-

下列關(guān)于該電池?cái)⑹鲥e誤的是

A. 電池工作時，是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能

B. 電池工作時，I-離子在鍍鉑導(dǎo)電玻璃電極上放電

C. 電池中鍍鉑導(dǎo)電玻璃為正極

D. 電池的電解質(zhì)溶液中I-和I3-的濃度不會減少

A. 不用碳酸鋇作為內(nèi)服造影劑，是因?yàn)?/span>Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)

B. 搶救鋇離子中毒患者時，若沒有硫酸鈉，可以用碳酸鈉溶液代替

C. 若誤飲[Ba2＋]＝1.0×10－5 mol·L－1的溶液時，會引起鋇離子中毒

D. 可以用0.36 mol·L－1的Na2SO4溶液給鋇離子中毒患者洗胃

【題目】已知：AgSCN(白色，s)Ag+(aq)+SCN-(aq)，T℃時，Ksp(AgSCN)=1.0×10-12。在T℃時，向體積為20.00mL、濃度為mmol/L的AgNO3溶液中滴加0.l0mol/LKSCN溶液，溶液pAg的與加入的KSCN溶液體積的關(guān)系如圖所示，下列說法錯誤的是（ ）

A.m=0.1

B.c點(diǎn)對應(yīng)的KSCN溶液的體積為20.00mL

C.a、b、c、d點(diǎn)對應(yīng)的溶液中水的電離程度：a＞b＞c＞d

D.若V3=60mL，則反應(yīng)后溶液的pAg=11-lg2

Ⅰ.將PbO溶解在HCl和NaCl的混合溶液中，得到含Na2PbC14的溶液；

Ⅱ.電解Na2PbCl4溶液后生成Pb，原理如圖所示。

下列判斷不正確的是

A.陽極區(qū)的溶質(zhì)主要是H2SO4

B.電極Ⅱ的電極反應(yīng)式為PbCl42—+2e—=Pb+4Cl—

C.當(dāng)有2. 07 g Pb生成時，通過陽離子交換膜的陽離子為0.04 mol

D.電解過程中為了實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用，可向陰極區(qū)補(bǔ)充PbO

A.pH=8時，溶液中含碳元素的微粒主要是HCO3—

B.A點(diǎn)，溶液中H2CO3和HCO3－濃度相同

C.當(dāng)c(HCO3－)=c(CO32－)時，c(H＋)<c(OH－)

D.pH=8.4的水溶液中加入NaOH溶液時，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式可為：HCO3－+OH－=CO32－+H2O

【題目】在一定溫度下的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)，下列證據(jù)能說明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是

A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變B.c(SO2)：c(O2)：c(SO3)=2：1：2

C.混合氣體的密度不再改變D.SO2的生成速率與SO3的消耗速率相等

A. 電子由Al電極通過外電路流向Ag2O/Ag電極

B. 電池負(fù)極附近溶液pH升高

C. 正極反應(yīng)式為Ag2O+2e-＋H2O=2Ag+2OH-

D. 負(fù)極會發(fā)生副反應(yīng)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑

【題目】在某密閉容器中，發(fā)生如下反應(yīng)：2NO(g)+O2(g)2NO2(g) △H＜0 。下列研究目的和示意圖相符的是( )

A.平衡體系增加O2對反應(yīng)的影響

B.溫度對反應(yīng)的影響

C.壓強(qiáng)對反應(yīng)的影(P1>P2)

D.催化劑對反應(yīng)的影響

A.pH=l的溶液中：Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-

B.能使酚酞變紅的溶液：Ca2+、K+、HCO3-、CO32-

C.=10-12的溶液中：NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-

D.由水電離的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中：Na+、Al3+、Cl-、NO3-

下列說法不正確的是

A.NO屬于共價化合物

B.O2含有非極性共價鍵

C.過程②吸收能量，過程③釋放能量

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，NO分解生成11.2LN2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1023