【題目】阿司匹林（化合物L）是人們熟知的解熱鎮(zhèn)痛藥物。一種長(zhǎng)效、緩釋阿司匹林（化合物P，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）的合成路線如圖所示：

已知：①HCCH+RCOOH

②RCOOR’+R”O(jiān)HRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烴基)

（1）A中的官能團(tuán)是___。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

（3）D→E的反應(yīng)類型是___。

（4）E→G的化學(xué)方程式___。

（5）已知：H是芳香族化合物。L在體內(nèi)可較快轉(zhuǎn)化為具有藥效的J，而化合物P與L相比，在體內(nèi)能緩慢持續(xù)釋放J。

①血液中J濃度過(guò)高能使人中毒，可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。請(qǐng)用化學(xué)方程式解釋NaHCO3的作用___。

②寫(xiě)出J→L的化學(xué)方程式___。此反應(yīng)的副反應(yīng)是J自身發(fā)生縮聚，寫(xiě)出副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

【題目】CO、H2 是重要的工業(yè)原料，在高溫、催化劑存在的條件下，可用甲烷 和水蒸氣為原料制取它：CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH0

（1）已知：

① 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH1=-484kJ·mol-1

② CH4(g)+1.5O2(g)=CO(g)+2H2O(g) ΔH2=-564kJ·mol-1。

則ΔH0 =_____。

（2）一定溫度下，將一定量甲烷與水蒸氣的混合氣體置于某密閉容器中發(fā)生反應(yīng) 生成 CO、H2，測(cè)得反應(yīng)體系中平衡時(shí)的某種量值 X 與溫度(T)、壓強(qiáng)(P)之間的關(guān)系如圖 所示：

若 X 表示 CH4 的百分含量，則 T1_________T2（填“>”“<”“無(wú)法確定”，下同），X 還可 以表示_____（在下列選項(xiàng)中選填序號(hào)）,a、b 兩點(diǎn)的平衡常數(shù) K(a) ____K(b)。

A．混合氣體的平均摩爾質(zhì)量 B．CO 的產(chǎn)率 C．ΔH 值

（3）若在 T3 時(shí)將 4mol H2O(g)與 a mol CH4 置于 2L 恒容密閉容器中，測(cè)得 CO 的 濃度(mol/L)與時(shí)間 t(min)的關(guān)系如圖 所示。

①反應(yīng) 4min 后達(dá)平衡， 反應(yīng) 4min 內(nèi)用 H2濃度變化表示的反應(yīng)速率 v(H2)=__________________

②若在第 5 分鐘時(shí)改變條件，CO 濃度變化曲線如圖 所示，則改變條件可能是____________

（4）從焓變角度上看，反應(yīng) CO2(g)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)+O2(g)_____（填“具 有”或“不具有”）自發(fā)性。

A. X可以發(fā)生加聚反應(yīng)B. Y能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣

C. Z與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體D. W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOC2H5

(1)N2O是硝酸生產(chǎn)中氨催化氧化的副產(chǎn)物，NH3與O2在加熱和催化劑的作用下生成N2O的化學(xué)方程式為_________。

(2)N2O在金粉表面發(fā)生熱分解反應(yīng)：2N2O(g) ＝2N2(g)+O2(g) △H。

已知：2NH3(g) + 3N2O(g) ＝ 4N2(g) + 3 H2O(l) △H1

4NH3(g) + 3O2(g) ＝ 2N2(g) + 6H2O(l) △H2

△H= _________(用含△H1、△H2的代數(shù)式表示)。

(3)N2O和CO是環(huán)境污染性氣體，這兩種氣體會(huì)發(fā)生反應(yīng)：N2O(g)+CO)(g)CO2(g)十N2(g)，“Fe+”常用作該反應(yīng)的催化劑。 其總反應(yīng)分兩步進(jìn)行：

第一步為Fe+ +N2OFeO+ +N2；第二步為________(寫(xiě)化學(xué)方程式)。

第二步反應(yīng)幾乎不影響總反應(yīng)達(dá)到平衡所用的時(shí)間，由此推知，第二步反應(yīng)活化能_______ (填“大于”“小于”或“等于”)第一步反應(yīng)活化能。

(4)在四個(gè)恒容密閉容器中充入相應(yīng)量的氣體(圖甲)，發(fā)生反應(yīng)2N2O(g)2N2(g)+O2(g) △H，容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中N2O的平衡轉(zhuǎn)化率如圖乙所示：

①該反應(yīng)的△H________(填“＞”或“＜”)0。

②容器Ⅱ的體積為5L，在470℃下進(jìn)行反應(yīng)，30s后達(dá)到平衡，0～30s內(nèi)容器Ⅱ中O2的反應(yīng)速率為_________mol.L-1.min-1 ；容器Ⅳ的體積為1L，容器Ⅳ中的物質(zhì)也在470℃下進(jìn)行反應(yīng)，起始反應(yīng)速率：正(N2O)_______逆(N2O)。(填“＞”“＜”或“=”)

③圖中A、B、C三點(diǎn)處容器內(nèi)密度最大的點(diǎn)是_________(填“A”“B”或“C”)。

④已知容器Ⅰ的體積為10L，370℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)k=__________。

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4 ①

R-OH+HBrR-Br+H2O ②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

請(qǐng)回答：

（1）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，為了制得純凈的溴乙烷，可用蒸餾水洗滌，分液后，再加入無(wú)水CaCl2，然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是___（填字母）。

a．分液 b．蒸餾 c．萃取 d．過(guò)濾

（2）溴乙烷的水溶性___乙醇（填“大于”、“等于”或“小于”），其原因是___。

（3）將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在___（填“上層”、“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是___（填字母）。

a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b．減少Br2的生成

c．減少HBr的揮發(fā) d．水是反應(yīng)的催化劑

（5）為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，然后進(jìn)行下列操作：①加熱 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液。下列操作順序合理的是___（填字母）。

a．①②③④ b．②③①④ c．④①③② d． ①④②③

（6）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于___。

A.電極b發(fā)生還原反應(yīng)

B.電流由電極a流出經(jīng)用電器流入電極b

C.物質(zhì)Y是NaOH溶液

D.電極a的電極反應(yīng)式為N2H4 + 4OH－－4e－=N2↑ + 4H2O

A.AB.BC.CD.D

已知：①2CH3CHO

②

③E 的相對(duì)分子質(zhì)量比 D 大 4，F 的核磁共振氫譜中有 5 個(gè)吸收峰，G 苯環(huán)上的一 氯代物僅有 2 種。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____，D 中官能團(tuán)的名稱是_____。

（2）A→B 的反應(yīng)類型為_____，C→D 的反應(yīng)條件為_____。

（3）E 和 I 生成 M 的化學(xué)方程式為__________________________。

（4）G→H 與 H→I 的反應(yīng)不能顛倒，其理由是________________________________。

（5）比 I 的相對(duì)分子質(zhì)量大 14 的同系物 N，可能結(jié)構(gòu)有_____種。

（6）參 照 題 中 信 息 和 合 成 路 線 ， 設(shè) 計(jì) 以 CH2=CHCH3 為 原 料 合 成_______________________

下列說(shuō)法正確的是（ ）

A.無(wú)色液體A是苯甲酸，白色固體B是甲苯

B.操作Ⅰ的名稱為蒸餾，操作II的名稱為分液

C.為了得到更多的白色固體B，冷卻結(jié)晶時(shí)溫度越低越好

D.加入濃鹽酸酸化的目的是為了將苯甲酸鉀轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物

A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯

C.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯

D.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)