A. A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

B. ①②的反應(yīng)類型分別是取代、消去

C. 反應(yīng)②③的條件分別是濃硫酸加熱、光照

D. 加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色則可證明已完全轉(zhuǎn)化為

A.酸性氧化物：SO2、SiO2、NO2

B.弱電解質(zhì)：CH3COOH、BaCO3、Fe（OH）3

C.純凈物：鋁熱劑、漂粉精、聚乙烯

D.無機(jī)物：CaC2、石墨烯、HCN

已知：合成甲醇的主反應(yīng)為：CO+2H2CH3OH+Q（Q＞0，下同）；

同時(shí)有副反應(yīng)如：8CO+17H2C8H18+8H2O+Q；4CO+8H2C4H9OH+3H2O+Q。

請(qǐng)完成下列填空：

（1）在實(shí)驗(yàn)室電解飽和食鹽水時(shí)，因工業(yè)食鹽中含有少量氯化鈣、硫酸鎂等雜質(zhì)，除雜時(shí)先加入沉淀劑，然后過濾，濾渣的成分是__________（填寫化學(xué)式）。

（2）寫出鈦鐵礦經(jīng)氯化法得到四氯化鈦的化學(xué)方程式_________。

（3）諸如上述聯(lián)合生產(chǎn)，其優(yōu)點(diǎn)有_______。生產(chǎn)中除了獲得上述目標(biāo)產(chǎn)品外，還能得到副產(chǎn)品________（填寫化學(xué)式）。

（4）在上述產(chǎn)業(yè)鏈中，合成192噸甲醇理論上需額外補(bǔ)充H2 _____噸（不考慮生產(chǎn)過程中物質(zhì)的損失及副反應(yīng)）。

（5）上述產(chǎn)業(yè)鏈中“氯化”在6000C以上的反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行。已知：

為了將TiCl4從“氯化”后的混合物中分離出來，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案：_______。

（2）已知：N2(g)+H2(g)=N(g)+3H(g) ΔH1=+akJ·mol-1

N(g)+3H(g)=NH3(g) ΔH2=-bkJ·mol-1

NH3(g)=NH3(l) ΔH3=-ckJ·mol-1

寫出N2(g)和H2(g)反應(yīng)生成液氨的熱化學(xué)方程式__。

（3）SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體，分子結(jié)構(gòu)中，只存在S-F鍵，已知1molS(s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸收能量280kJ，F-F鍵能為160kJ·mol-1，S-F鍵能為330kJ·mol-1，試寫出S(s)和F2(g)反應(yīng)生成SF6(g)的熱化學(xué)方程式__。

回答下列問題：

①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

②前2min用A的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為__。在2min時(shí)，圖像發(fā)生改變的原因可能是__（填字母）。

a.增大壓強(qiáng) b.降低溫度 c.加入催化劑 d.增加A的物質(zhì)的量

（2）在100℃時(shí)，將0.01mol的N2O4氣體充入0.1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)，隔一定時(shí)間對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析，得到如下表格：

試填空：

①該反應(yīng)的化學(xué)方程式__，達(dá)到平衡時(shí)N2O4的轉(zhuǎn)化率為__。

②在0～20s內(nèi)，四氧化二氮的平均反應(yīng)速率為__。

已知：

①

②(R=—CH3或—H)

③

回答下列問題：

（1）生成A的反應(yīng)類型是___。

（2）F中含氧官能團(tuán)的名稱是___，試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

（3）寫出由A生成B的化學(xué)方程式：___。

（4）質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對(duì)分子質(zhì)量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式：___。

（5）當(dāng)試劑d過量時(shí)，可以選用的試劑d是___（填字母序號(hào)）。

a．NaHCO3 b．NaOH c．Na2CO3

（6）肉桂酸有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

a．苯環(huán)上有三個(gè)取代基；

b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol該有機(jī)物最多生成4molAg；

c．苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子

已知：，

（1）對(duì)于普魯卡因，下列說法正確的是___。

a．一個(gè)分子中有11個(gè)碳原子

b．不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

c．可發(fā)生水解反應(yīng)

（2）化合物Ⅰ的分子式為___，1mol化合物Ⅰ能與___molH2恰好完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅰ在濃H2SO4和加熱的條件下，自身能反應(yīng)生成高分子聚合物Ⅲ，寫出Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

（4）請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備B（無機(jī)試劑任選）的有關(guān)反應(yīng)，并指出所屬的反應(yīng)類型___。

學(xué)生甲的實(shí)驗(yàn)流程如圖所示：

學(xué)生乙設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟如下：

①稱取樣品，為1.150g；②溶解后配成250mL溶液；③取20mL上述溶液，加入甲基橙2～3滴；④用0.1140mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定；⑤數(shù)據(jù)處理。

回答下列問題：

（1）甲學(xué)生設(shè)計(jì)的定量測(cè)定方法的名稱是___法。

（2）試劑A可以選用___（填編號(hào)）

a．CaCl2 b．BaCl2 c．AgNO3

（3）操作Ⅱ后還應(yīng)對(duì)濾渣依次進(jìn)行①___、②___兩個(gè)實(shí)驗(yàn)操作步驟。其中，證明前面一步的操作已經(jīng)完成的方法是___；

（4）學(xué)生乙某次實(shí)驗(yàn)開始滴定時(shí)，鹽酸溶液的刻度在0.00mL處，當(dāng)?shù)沃猎噭?/span>B由___色至___時(shí)，鹽酸溶液的刻度在14.90mL處，乙同學(xué)以該次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算此樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是___（保留兩位小數(shù)）。乙同學(xué)的這次實(shí)驗(yàn)結(jié)果與老師給出的理論值非常接近，但老師最終認(rèn)定他的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)不合格，你認(rèn)為可能的原因是什么？___。

（5）學(xué)生丙稱取一定質(zhì)量的樣品后，只加入足量未知濃度鹽酸，經(jīng)過一定步驟的實(shí)驗(yàn)后也測(cè)出了結(jié)果。他的實(shí)驗(yàn)需要直接測(cè)定的數(shù)據(jù)是___。

請(qǐng)按要求填空：

（1）實(shí)驗(yàn)室制取SO2氣體時(shí)，可選擇的合適試劑___（選填編號(hào)）。

a．15%的H2SO4溶液 b．75%的H2SO4溶液 c．Na2SO3固體 d．CaSO3固體

相應(yīng)的制取裝置是___（填圖中裝置下方編號(hào)）。

（2）實(shí)驗(yàn)室若用裝置①來制取H2S氣體，可選擇的固體反應(yīng)物是___（選填編號(hào)）。

a．Na2S固體 b．CuS固體 c．FeS固體 d．FeS2固體

反應(yīng)的離子方程式為___。

（3）如何檢驗(yàn)裝置①的氣密性？簡(jiǎn)述其操作：___。

（4）實(shí)驗(yàn)室里可用濃硫酸和無水酒精反應(yīng)制取乙烯，除了題中的儀器外，制取裝置中還缺少的玻璃儀器是___。

（5）該化學(xué)興趣小組為探究制備乙烯是否存在副產(chǎn)物SO2和CO2，制備的氣體從發(fā)生裝置出來除去乙烯后依次選擇了裝置②、④、⑤，其中裝置②盛有的試劑是___，裝置④盛有的試劑是___。

（1）鐵元素在元素周期表中的位置__；LiFePO4中Fe2+基態(tài)電子排布式是__。

（2）P的電負(fù)性___O的電負(fù)性（填寫“大于”“小于”或“等于”）；PO43-的空間構(gòu)型是__，中心原子的雜化方式是___。

（3）Li+與H-具有相同的電子構(gòu)型，r(Li+)小于r(H-)，原因是__。

（4）FeCl3中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為__，其中Fe的配位數(shù)為__。

（5）有一種藍(lán)色晶體[可表示為：KFex(CN)6，相對(duì)分子質(zhì)量為Mr]，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，其晶胞的如圖所示（K+未畫出）。

①晶體中與每個(gè)Fe3+距離最近且等距離的CN-有__個(gè)。

②該晶體的化學(xué)式為__。

③若晶胞中每個(gè)Fe3+和Fe2+距離用anm表示，則晶體的密度表達(dá)式是__g/cm3。