①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1mol CO2和2.7g水，

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得到如圖所示的質(zhì)譜圖。

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是________。

(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是________。

(3)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式?____(填“能”或“不能”，并對應(yīng)回答后面問題)。若能，則A的分子式是________，若不能，請說明原因：_________________。

【題目】有機(jī)物Y是一種治療心血管和高血壓的藥物，某研究小組以甲苯、乙烯等物質(zhì)為主要原料，通過以下路線合成：

已知：RX+NaCNRCNRCOOH

請回答：

（1）Y的化學(xué)式為______________

（2）寫出化合物H的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

（3）下列說法不正確的是______________。

A．B的一氯代物有三種

B．反應(yīng)①②③④均屬于取代反應(yīng)

C．化合物G→Y的轉(zhuǎn)化過程中，涉及的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

D．反應(yīng)①的試劑與條件為Cl2/光照

E. 化合物E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________。

（5）芳香族化合物M是B的同分異構(gòu)體，M含有二個(gè)六元環(huán)(且兩個(gè)二元環(huán)共用兩個(gè)相鄰的碳原子)，則M可能的結(jié)構(gòu)有_______________。（任寫兩種）

（6）已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基是不穩(wěn)定的，會(huì)脫水轉(zhuǎn)化為羰基。：．寫出以為原料制備合成的線路圖。___________

(1)已知：①NO2+COCO2+NO該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1(下同)，每1mol下列物質(zhì)分解為氣態(tài)基態(tài)原子吸收的能量分別為

②N2(g)+O2(g)2NO(g) △H=+179.5kJ/mol K2

③2NO(g)+O2(g)2NO2(g) △H=－112.3kJ/mol K3

寫出NO與CO反應(yīng)生成無污染氣體的熱化學(xué)方程式_____________________，該熱化學(xué)方程式的平衡常數(shù)K=______________________(用K1、K2、K3表示)

(2)直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨，危害環(huán)境�？捎�NaOH吸收，所得含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于反應(yīng)后的溶液中，它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)X與溶液pH的關(guān)系如圖所示。

①測得溶液的pH=8時(shí)，溶液中各離子濃度由大到小的順序是___________。

②向 NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液，溶液中出現(xiàn)渾濁，pH降低，用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋溶液pH降低的原因________________________。

(3)在一定溫度下的恒容容器中，反應(yīng)2N2O(g)2N2(g)+O2(g)的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：

①在0~40min時(shí)段，反應(yīng)速率v(N2O)為___________mol/(L·min)。

②若N2O起始濃度c0為0.150 mol/L，則反應(yīng)至30mn時(shí)N2O的轉(zhuǎn)化率a=___________。

③不同溫度(T)下，N2O分解半衰期隨起始壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖所示(圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時(shí)所需的相應(yīng)時(shí)間)，則T1___________T2(填“>”、“=”或“<”)。當(dāng)溫度為T1、起始壓強(qiáng)為p0，反應(yīng)至t1min時(shí)，體系壓強(qiáng)p=___________(用p0表示)

（1）測定甲的實(shí)驗(yàn)式：含C、H、O三種元素的有機(jī)物甲，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測得其所含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則其實(shí)驗(yàn)式是__。

（2）確定甲的分子式：如圖為有機(jī)物甲的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為__，分子式為__。

（3）確定甲的官能團(tuán)：將小顆粒鈉投入甲中，有氣泡產(chǎn)生，則甲中存在的官能團(tuán)的名稱是__；甲可能的結(jié)構(gòu)有__種。

（4）確定甲的結(jié)構(gòu)簡式：經(jīng)測定有機(jī)物甲的核磁共振氫譜如圖所示，則甲的結(jié)構(gòu)簡式為__。

苯甲酸在水中的溶解度如表：

某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備、分離、提純苯甲酸，并測定所得樣品的純度，步驟如下：

Ⅰ.在b 中加入 2.7 mL 甲苯、100 mL水和幾片碎瓷片，開動(dòng)電動(dòng)攪拌器，a中通水。將b 中的液體加熱至沸騰，分批加入 8.5 g 高錳酸鉀，繼續(xù)攪拌約5 h，停止加熱和攪拌，靜置。

Ⅱ.在反應(yīng)混合物中加入一定量草酸(H2C2O4)充分反應(yīng)，過濾、洗滌，將濾液放在冰水浴中冷卻，再用濃鹽酸酸化，苯甲酸全部析出后減壓過濾，冷水洗滌，干燥，得到粗產(chǎn)品。

Ⅲ.稱取m g產(chǎn)品，配成 100 mL乙醇溶液，移取25.00 mL溶液于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞，然后用標(biāo)準(zhǔn)濃度KOH溶液滴定。請回答下列問題：

(1)裝置a的作用___________

(2)分離提純過程中加入的草酸是一種二元弱酸，反應(yīng)過程中有酸式鹽和無色氣體生成。加入草酸的作用_______，請用離子方式表示該反應(yīng)原理_____。

(3)產(chǎn)品減壓過濾時(shí)用冷水洗滌的原因是_____________

(4)選用下列________(選填字母)操作，可以將粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純。

A 溶于水后過濾 B 溶于乙醇后蒸餾

C 用甲苯萃取后分液 D 升華

(5)測定純度步驟中，滴定終點(diǎn)溶液的顏色變化是__。若m＝1.200 g，滴定時(shí)用去0.1200 mol·L－1 標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液20.00 mL，則所得產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。

（1）分子式均為C3H6O2的兩種混合物，在核磁共振氫譜上觀察到氫原子的峰有兩種情況，第一種情況中峰面積比是1：1，第二種情況中峰面積之比為3：2：1，由此推斷該混合物的組成可能是__（寫出一種情況即可）。

（2）有一種有機(jī)物的分子式為C7H8O，苯環(huán)上有1個(gè)羥基，請寫出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式__，核磁共振氫譜上觀察到氫原子的峰面積比為__（對應(yīng)上一空所填物質(zhì)）。

（1）將一定量的有機(jī)物A置于氧氣中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧氣6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是__。

（2）用質(zhì)譜儀測定該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量，得到如圖1所示的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為___，該物質(zhì)的分子式是__。

（3）根據(jù)價(jià)鍵理論，預(yù)測A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡式：___。

（4）核磁共振氫譜能對有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的吸收峰（信號），根據(jù)吸收峰（信號）可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如氯甲基甲基醚（Cl-CH2-O-CH3，有2種氫原子）的核磁共振氫譜如圖2所示：

經(jīng)測定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖如圖3所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__。

A.C2H2和C6H6

B.C2H6和C2H5OH

C.C2H4和C2H6O

D.C6H6和C7H6O2

A.A點(diǎn)所得溶液中：Vo等于l0mL

B.B點(diǎn)所得溶液中：c(Na+)+ c(H+)=2c(SO32-)+ c(HSO3-)+ c(OH-)

C.C點(diǎn)所得溶液中：c(Na+)＞3c(HSO3-)

D.D點(diǎn)所得溶液中水解平衡常數(shù)：Kh1=10-6.81

A. 原子半徑的大小:W>Z>Y>X

B. v能抑制水的電離而u能促進(jìn)水的電離

C. 粘有q的試管可用酒精洗滌

D. Z分別與Y、W組成的化合物中化學(xué)健類型可能相同