科目: 來(lái)源: 題型:
A.①②④⑤ B.②③④⑥ C.①②④⑥ D.③④⑤⑥
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科目: 來(lái)源: 題型:
A.碳?xì)浠衔锏耐ㄊ綖镃nH2n+2
B.石油的主要成分是碳?xì)浠衔?/p>
C.乙炔是含碳量最高的碳?xì)浠衔?nbsp;
D.碳?xì)浠衔镏械幕瘜W(xué)鍵都是極性鍵
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科目: 來(lái)源: 題型:
2NO2 + Na2CO3 → NaNO2 + NaNO3 + CO2↑ ①
NO + NO2 + Na2CO3 → 2NaNO2 + CO2↑ ②
(1)根據(jù)反應(yīng)①,每產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2,吸收液質(zhì)量將增加 g。
(2)配制1000g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.2%的純堿吸收液,需Na2CO3·10H2O多少克?
(3)現(xiàn)有1000g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.2%的純堿吸收液,吸收硝酸工業(yè)尾氣,每產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2時(shí),吸收液質(zhì)量就增加44g。
① 計(jì)算吸收液中NaNO2和NaNO3物質(zhì)的量之比。
② 1000g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.2%的純堿在20℃經(jīng)充分吸收硝酸工業(yè)尾氣后,蒸發(fā)掉688g水,冷卻到0℃,最多可析出NaNO2多少克?(0℃時(shí),NaNO2的溶解度為71.2g/100g水)
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科目: 來(lái)源: 題型:
(1)稱(chēng)取0.542g過(guò)氧化鈣樣品,灼熱時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):
2CaO2·XH2O2CaO + O2↑ + 2XH2O,得到的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為67.2mL,該樣品中CaO2的物質(zhì)的量為 。
(2)另取同一樣品0.542g,溶于適量的稀鹽酸中,然后加入足量的Na2CO3溶液,將溶液中Ca2+全部轉(zhuǎn)化為CaCO3沉淀,得到干燥的CaCO3 0.70g。
① 試計(jì)算樣品中CaO的質(zhì)量。
② 試計(jì)算樣品中CaO2·XH2O的X值。
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科目: 來(lái)源: 題型:
已知:
(1)寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式 。
(3)寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式 。
(5)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:④ ⑦ 。
(6)下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是 。
(a) 三氯化鐵溶液 (b) 碳酸氫鈉溶液 (c)石蕊試液
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科目: 來(lái)源: 題型:
加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如表:
產(chǎn)物 | 氫氣 | 甲烷 | 乙烯 | 丙烯 | 苯 | 甲苯 | 碳 |
質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%) | 12 | 24 | 12 | 16 | 20 | 10 | 6 |
(1)試管A中殘余物有多種用途,如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。
寫(xiě)出反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式 、 。
(2)試管B收集到的產(chǎn)品中,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì),其一氯代物有 種。
(3)錐形瓶C中觀察到的現(xiàn)象 。
經(jīng)溴水充分吸收,剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為 。
(4)寫(xiě)出C中逸出的氣體在工業(yè)上的兩種用途 、 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
(1)用98%的硫酸配制28%的硫酸,所需的玻璃儀器除量筒外,還有 。
(a) 容量瓶 (b) 燒杯 (c) 燒瓶
(2)步驟II取樣分析溶液中的Fe2+、Fe3+的含量,目的是 。
(a) 控制溶液中Fe2+與Fe3+含量比
(b) 確定下一步還原所需鐵的量
(c) 確定氧化Fe2+所需NaClO3的量
(d) 確保鐵的氧化物酸溶完全
(3)用NaClO3氧化時(shí)反應(yīng)方程式如下:
6FeSO4 + NaClO3 + 3H2SO4 → 3Fe2(SO4)3 + NaCl + 3H2O
若改用HNO3氧化,則反應(yīng)方程式如下
6FeSO4 + 2HNO3 + 3H2SO4 → 3Fe2(SO4)3 + 2NO↑ + 4H2O
已知1mol HNO3價(jià)格0.16元、1mol NaClO3價(jià)格0.45元,評(píng)價(jià)用HNO3代替NaClO3作氧化劑的得弊,利是 ,弊是 。
聚合硫酸鐵溶液中SO42ˉ與Fe3+物質(zhì)的量之比不是3:2。根據(jù)下列供選擇的試劑和基本操作,測(cè)定聚合硫酸鐵產(chǎn)品溶液中SO42ˉ與Fe3+物質(zhì)的量之比。
(4)測(cè)定時(shí)所需的試劑 。
(a) NaOH (b) FeSO4 (c) BaCl2 (d) NaClO3
(5)需要測(cè)定 和 的質(zhì)量(填寫(xiě)化合物的化學(xué)式)。
(6)選出測(cè)定過(guò)程中所需的基本操作 (按操作先后順序列出)。
(a) 萃取、分液 (b) 過(guò)濾、洗滌 (c) 蒸發(fā)、結(jié)晶
(d) 冷卻、稱(chēng)量 (e)烘干或灼燒
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科目: 來(lái)源: 題型:
(A)我國(guó)化學(xué)家候德榜(右下圖)改革國(guó)外的純堿生產(chǎn)工藝,生產(chǎn)流程可簡(jiǎn)要表示如下:
(1) 上述生產(chǎn)純堿的方法稱(chēng) ,副產(chǎn)品的一種用途為 。
(2) 沉淀池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是 。
(3) 寫(xiě)出上述流程中X物質(zhì)的分子式 。
(4) 使原料氯化鈉的利用率從70%提高到90%以上,主要是設(shè)計(jì)了 (填上述流程中的編號(hào))的循環(huán)。從沉淀池中取出沉淀的操作是 。
(5)為檢驗(yàn)產(chǎn)品碳酸鈉中是否含有氯化鈉,可取少量試樣溶于水后,再滴加 。
(6) 向母液中通氨氣,加入細(xì)小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品,通氨氣的作用有 。
(a) 增大NH4+的濃度,使NH4Cl更多地析出
(b) 使NaHCO3更多地析出
(c) 使NaHCO3轉(zhuǎn)化為Na2CO3,提高析出的NH4Cl純度
(B)某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取溴苯。
先向分液漏斗中加入苯和液溴 ,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。
(1)寫(xiě)出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)觀察到A中的現(xiàn)象是 。
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開(kāi)A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是 ,寫(xiě)出有關(guān)的化學(xué)方程式 。
(4)C中盛放CCl4的作用是 。
(5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入 ,現(xiàn)象是 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
25、在某一容積為2L的密閉容器內(nèi),加入0.8mol的H2和0.6mol的I2,在一定的條件下發(fā)生如下反應(yīng):
H2(g) + I2(g) 2HI(g) + Q (Q>0)
反應(yīng)中各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化情況如圖1:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為 。
(2)根據(jù)圖1數(shù)據(jù),反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí),平均速率v(HI)為 。
(3)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第8分鐘時(shí):
①若升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)K (填寫(xiě)增大、減小或不變)
HI濃度的變化正確的是 (用圖2中a-c的編號(hào)回答)
②若加入I2,H2濃度的變化正確的是 ,(用圖2中d-f的編號(hào)回答)
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第8分鐘時(shí),若把容器的容積擴(kuò)大一倍,請(qǐng)?jiān)趫D3中畫(huà)出8分鐘后HI濃度的變化情況
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科目: 來(lái)源: 題型:
(1)該反應(yīng)中的還原劑是 。
(2)該反應(yīng)中,發(fā)生還原反應(yīng)的過(guò)程是 → 。
(3)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
。
(4)如反應(yīng)轉(zhuǎn)移了0.3mol電子,則產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為 。
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