科目: 來(lái)源: 題型:
下列實(shí)驗(yàn)操作錯(cuò)誤的是( )
A.配制5%食鹽溶液時(shí),將稱量的食鹽放入燒杯中加計(jì)量的水?dāng)嚢枞芙?/p>
B.硫酸銅結(jié)晶水含量測(cè)定時(shí),需用小火緩慢加熱,防止晶體飛濺
C.測(cè)定未知NaOH溶液濃度時(shí),酸式滴定管需用標(biāo)準(zhǔn)酸液潤(rùn)洗2~3次
D.配制0.1 mol·L-1的H2SO4溶液時(shí),將量取的濃H2SO4放入容量瓶中加水稀釋
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列試劑保存方法不正確的是( )
A.硝酸銀存放在棕色瓶中 B.氫氟酸盛裝在鉛制容器中
C.用鋁制容器裝運(yùn)濃硝酸 D.溴水存放在帶橡皮塞的玻璃瓶中
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科目: 來(lái)源: 題型:
某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),其中數(shù)據(jù)合理的是( )
A.用托盤(pán)天平稱取12.00 g NaCl B.用量筒量取4.26 mL鹽酸
C.用普通溫度計(jì)測(cè)得乙醚的沸點(diǎn)是34.51℃ D.用酸式滴定管量取25.00 mL KMnO4溶液
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科目: 來(lái)源: 題型:
有下列儀器:①燒杯 ②燒瓶 ③試管 ④錐形瓶 ⑤表面皿 ⑥坩堝,其中屬于玻璃儀器,但可用于加熱的有( )
A.②③ B.①②③④ C.①②③④⑤ D.①②③④⑤⑥
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列儀器在使用前必須檢驗(yàn)是否漏水的是( )
①量筒 ②容量瓶 ③圓底燒瓶 ④滴定管 ⑤分液漏斗 ⑥長(zhǎng)頸漏斗 ⑦啟普發(fā)生器
A.只有②⑦ B.只有②④⑦ C.②④⑤⑦ D.①③⑥
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科目: 來(lái)源: 題型:
實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),硝酸的濃度越稀,對(duì)應(yīng)還原產(chǎn)物中氮元素的化合價(jià)越低,F(xiàn)有一定量鋁粉和鐵粉的混合物與一定體積某濃度的稀硝酸充分反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中無(wú)氣體放出。在反應(yīng)結(jié)束后的溶液中,逐滴加入5 mol·L-1的NaOH溶液,所加NaOH溶液的體積(mL)與產(chǎn)生的沉淀的物質(zhì)的量關(guān)系如下圖所示。則
⑴B與A的差值為 mol。
⑵C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液體積為 mL。
⑶原硝酸溶液中含硝酸的物質(zhì)的量為 mol。
⑷鋁粉和鐵粉的混合物中鋁粉與鐵粉的物質(zhì)的量之比為 。
⑸寫(xiě)出鋁與該濃度硝酸反應(yīng)的離子方程式 。
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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解
甲醇被稱為21世紀(jì)的新型燃料,工業(yè)上用CH4和H2O為原料通過(guò)下列反應(yīng)①和②,來(lái)制備甲醇。
①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) DH1
②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) DH2
將0.20 mol CH4和0.30 mol H2O(g)通入容積為10 L的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)①,達(dá)到平衡時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如右圖。
⑴溫度不變,縮小體積,①的逆反應(yīng)速率 (填“增大”、“減小”或“不變”)。
⑵反應(yīng)①的DH1 0(填“<”“=”或“>”)100°C時(shí)的平衡常數(shù)值K= 。
⑶在壓強(qiáng)為0.1Mpa條件下,將amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下進(jìn)行反應(yīng)②再生成甲醇。為了發(fā)尋找合成甲醇的適宜的溫度和壓強(qiáng),某同學(xué)設(shè)計(jì)了二組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中。請(qǐng)?jiān)诳崭裰刑钊胧S嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù)。
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | T(°C) | n(CO)/n(H2) | p(MPa) |
I | 150 | 1/3 | 0.1 |
II | 5 | ||
III | 350 | 5 |
300°C時(shí),其他條件不變,將容器的容積壓縮到原來(lái)的1/2,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是(填字母)( )
A.c(H2)減少 B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C.CH3OH的物質(zhì)的量增加 D.重新平衡時(shí)c(H2)/c(CH2OH)減小
⑷已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)DH=-1275.6 kJ·mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) DH=-556.0 kJ·mol-1
③H2O(g)=H2O(l)DH=-44.0 kJ·mol-1
寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳的液態(tài)水的熱化學(xué)方程式 。
⑸某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如右圖所示的電池裝置。
①該電池正極的電極反應(yīng)為 。
②工作一段時(shí)間后,測(cè)得溶液的pH減小,該電池總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解
I.實(shí)驗(yàn)室有一瓶失去標(biāo)簽的某白色固體,已知其成份可能是碳酸或亞硫酸的鈉鹽或鉀鹽,
且其成分單一,F(xiàn)某化學(xué)小組通過(guò)如下步驟來(lái)確定其成分:
⑴陽(yáng)離子的確定:
實(shí)驗(yàn)方法及現(xiàn)象: 。
結(jié)論:此白色固體是鈉鹽。
⑵陰離子的確定:
①取少量白色固體于試管中,然后向試管中加入稀鹽酸,白色固體全部溶解,產(chǎn)生無(wú)色氣體,此氣體能使溴水褪色。
②要進(jìn)一步確定其成分需補(bǔ)做如下實(shí)驗(yàn):取適量白色固體配成溶液,取少許溶液于試管中,加入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀。
II.確認(rèn)其成分后,由于某些原因,此白色固體部分被空氣氧化,該化學(xué)小組想用已知濃度的酸性KMnO4溶液來(lái)確定變質(zhì)固體中X的含量,具體步驟如下:
步驟I 稱取樣品1.000 g。
步驟II 將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250 mL容量瓶中,定容,充分搖勻。
步驟III 移取25.00 mL樣品溶液于250 mL錐形瓶中,用0.01 mol·L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。
按上述操作方法再重復(fù)2次。
⑴寫(xiě)出步驟III所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。
⑵在配制0.01 mol·L-1 KMnO4溶液時(shí)若仰視定容,則最終測(cè)得變質(zhì)固體中X的含量 (填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)
⑶滴定結(jié)果如下表所示:
滴定次數(shù) | 待測(cè)溶液的體積/mL | 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
1 | 25.00 | 1.02 | 21.03 |
2 | 25.00 | 2.00 | 21.99 |
3 | 25.00 | 2.20 | 20.20 |
則該變質(zhì)固體中X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
有A、B、C、D、E、F六種元素,原子序數(shù)依次增大,A、B、C、D、E均為短周期元素,D、F為常見(jiàn)金屬元素。A元素原子核內(nèi)只有一個(gè)質(zhì)子,元素A與B形成的氣態(tài)化合物甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.759 g·L-,C元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,E與C同主族。均含D元素的乙(金屬陽(yáng)離子)、丙、丁微粒間的轉(zhuǎn)化全為非氧化還原反應(yīng),均含F(xiàn)元素的乙(單質(zhì))、丙、丁微粒間的轉(zhuǎn)化全為氧化還原反應(yīng)。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
⑴單質(zhì)B的結(jié)構(gòu)式: 。
⑵F元素周期表中的位置: 。
⑶均含有F元素的乙與丁在溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 ;均含有D元素的乙與丁在溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。
⑷由A、C元素組成化合物庚和A、E元素組成的化合物辛,式量均為34。其中庚的溶沸點(diǎn)比辛
(填“高”或“低”),原因是 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
向mg鎂和鋁的混合物中加入適量的稀硫酸,恰好完全反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體bL。向反應(yīng)后的溶液中加入cmol·L-1氫氧化鉀溶液VmL,使金屬離子剛好沉淀完全,得到的沉淀質(zhì)量為ng。再將得到的沉淀灼燒至質(zhì)量不再改變?yōu)橹,得到固體pg。則下列關(guān)系不正確的是 ( )
A. B. C.n=m+17Vc D.
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