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惰性電極電解NaCl溶液或CuSO4溶液都得到三種產(chǎn)物A、B、C,各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(圖中參與反應(yīng)和生成的水都已略去)。已知甲是短周期元素的單質(zhì),它是日常生活中常用的包裝材料。
回答下列問題:
⑴若電解的是NaCl溶液:
①甲與A反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
②A與B反應(yīng)的離子方程式是 。
③若電解100mL0.1 mol·L-1NaCl溶液,陰、陽兩極各產(chǎn)生112mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則所得溶液的pH為 (忽略反應(yīng)前后溶液的體積變化及氣體溶于水的影響)。
⑵若電解的是CuSO4溶液:
①E的化學(xué)式是 ;電解時(shí)陽極的電極反應(yīng)式是 。
②加熱時(shí),A的濃溶液可與B發(fā)生反應(yīng),A的濃度隨時(shí)間變化的圖像正確是 。
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某校化學(xué)小組學(xué)生利用下圖所列裝置進(jìn)行“鐵與水反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn),并利用產(chǎn)物進(jìn)一步制取FeCl3·6H2O晶體。(圖中夾持及尾氣處理裝置均已略去)
⑴裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
⑵裝置E中的現(xiàn)象是 。
⑶停止反應(yīng),待B管冷卻后,取其中的固體,加入過量稀鹽酸充分反應(yīng),過濾。將濾液分成兩份,分別檢驗(yàn)濾液中的金屬陽離子。檢驗(yàn)Fe3+所用試劑為 ,檢驗(yàn)Fe2+所用試劑為 。
⑷該小組學(xué)生利用上述濾液制取FeCl3·6H2O晶體,設(shè)計(jì)流程如下:
①步驟一中通入足量Cl2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。
②步驟二從FeCl3稀溶液中得到FeCl3·6H2O晶體的主要操作如下(均在HCl氣氛中進(jìn)行):
蒸發(fā)、濃縮 → 冷卻、結(jié)晶 → 過濾、洗滌、干燥
在蒸發(fā)皿中進(jìn)行蒸發(fā)濃縮操作時(shí),當(dāng)_________________________時(shí),應(yīng)停止加熱。此過程應(yīng)保持鹽酸過量的原因________________________________________(用離子方程式表示)。
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鉛蓄電池的工作原理為Pb + PbO2 + 4H+ + 2SO42- == 2PbSO4 + 2H2O。如下圖所示,A為PbO2電極,B為Pb電極,E、F均為PbSO4電極。先閉合K1足夠長(zhǎng)時(shí)間后斷開K1。下列有關(guān)說法中不正確的是 ( ) ( )
A.1mol Pb和1mol PbO2具有的總能量大于2mol PbSO4具有的總能量
B.若將兩U形管中的溶液混合,混合液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)仍為30%
C.兩U型管均可單獨(dú)作為原電池使用,正極分別為A和F
D.若再單獨(dú)閉合K2,電極A、B的質(zhì)量會(huì)逐漸增加,電極E、F的質(zhì)量會(huì)逐漸減小
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某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng)Z(?)+W(?)X(g)+Y(?) ΔH ,在t1時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡,在t2時(shí)刻縮小容器體積,t3時(shí)刻再次達(dá)到平衡狀態(tài)后未再改變條件。下列有關(guān)說法中不正確的是 ( )
A.Z和W在該條件下一定不為氣態(tài)
B.t1~t2時(shí)間段與t3時(shí)刻后,兩時(shí)間段反應(yīng)體系中氣體的平均
摩爾質(zhì)量不可能相等
(※是命題者原創(chuàng)題,難度較大,本選項(xiàng)由于命題者未考 慮周全作了修改,否則無答案。)
C.若在該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(X),則t1~t2
時(shí)間段與t3時(shí)刻后的X濃度相等
D.若該反應(yīng)只在某溫度T0以上自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而增大
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己知:NH3•H2O (aq)與H2SO4 (aq)反應(yīng)生成1mol正鹽的△H= —24.2 kJ·mol-1;強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)的中和熱的△H= —57.3 kJ·mol-1。則NH3•H2O在水溶液中電離的△H等于 ( )
A.-69.4 kJ·mol-1 B.-45.2 kJ·mol-1 C.+69.4 kJ·mol-1 D.+45.2 kJ·mol-1
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下列離子方程式書寫不正確的是 ( )
A.AlCl3溶液與燒堿溶液反應(yīng),當(dāng)n(OH-):n(Al3+)=7:2時(shí),
2Al3+ + 7OH- = Al(OH)3↓+ AlO2- + 2H2O
B.Cl2與FeBr2溶液反應(yīng),當(dāng)n(Cl2):n(FeBr2)=1:1時(shí),
2Fe2+ + 4Br- +3Cl2 = 2 Fe3+ + 2Br2 + 6Cl-
C.CuCl2溶液與NaHS溶液反應(yīng),當(dāng)n(CuCl2):n(NaHS)=1:2時(shí)
Cu2++2HS-= CuS↓+2H2S↑
D.Fe與稀硝酸反應(yīng),當(dāng)n(Fe):n(HNO3)=1:2時(shí),
3 Fe +2NO3- +8H+ = 3 Fe2+ +2NO↑+4H2O
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X、Y、Z都是短周期元素,X原子的最外層只有1個(gè)電子,Y原子的M層電子數(shù)只有K層與L層電子數(shù)之和的一半,Z原子的L層電子數(shù)比Y原子的L層電子數(shù)少2,且Y元素可有2種正價(jià),兩種正價(jià)的差值為2。由X、Y、Z三種元素組成的化合物的化學(xué)式可能是 ( )
①X2YZ3 ②XYZ3 ③XYZ4 ④X2YZ4 ⑤X3YZ3 ⑥X3YZ4
A.①②③ B.④⑤⑥ C.②⑤⑥ D.①③⑤
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有下列兩種轉(zhuǎn)化途徑,某些反應(yīng)條件和產(chǎn)物已省略,下列有關(guān)說法不正確的是
途徑①
途徑②
A.途徑①反應(yīng)中體現(xiàn)了濃HNO3的強(qiáng)氧化性和酸性
B.途徑②的第二步反應(yīng)在實(shí)際生產(chǎn)中可以通過增大O2濃度來降低成本
C.由途徑①和②分別制取1 mol H2SO4,理論上各消耗1 mol S,各轉(zhuǎn)移6 mol e-
D.途徑②與途徑①相比更能體現(xiàn)“綠色化學(xué)”的理念是因?yàn)橥緩舰诒韧緩舰傥廴鞠鄬?duì)小且原子利用率高
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在某晶體中,與某一個(gè)微粒x距離最近且等距離的另一個(gè)微
粒y所圍成的空間構(gòu)型為正八面體形(如圖)。該晶體不是( )
A.NaCl(x=Na+,y=Cl-)
B.CsCl(x=Cs +,y= Cl +)
C.金屬釙(Po)
D.C60晶體
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化學(xué)鍵
Si—O
O=O
Si—Si
鍵能/kJ·mol-1
X
498.8
176
有關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如表:
晶體硅的燃燒熱為989.2kJ·mol-1,則X的值為 ( )
A.423.3 B.460 C.832 D.920
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