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用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.1 mol過氧化鈉中陰離子所帶的負(fù)電荷數(shù)為NA
B.14 g乙烯和丙烯的混合物中含有的碳原子的數(shù)目為NA
C.28 g C16O與28 g C18O中含有的質(zhì)子數(shù)均為14 NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L氯氣與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2 NA
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下列離子方程式書寫正確的是( )
A.醋酸鈉的水解反應(yīng):CH3COO一+H3O+=CH3COOH+H2O
B.銅加入稀硝酸中: 3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O
C.在海帶灰的浸出液(含有I-)中滴加H2O2得到I2:2I-+H2O2+2H+=I2+O2↑+2H2O
D.澄清石灰水與過量NaHCO3溶液混合:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O
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下列說法不正確的是( )
A.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同
B.蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O1l,二者都屬于低聚糖
C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH
D.等質(zhì)量的丙醇和乙酸完全燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量相同
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關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述中,正確的是( )
A.裝置①制備乙酸乙酯
B.裝置②中X若為CCl4,可用于吸收NH3或HCl,并防止倒吸
C.裝置③可用于干燥、收集Cl2,并吸收多余的Cl2
D.裝置④配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí)轉(zhuǎn)移液體
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短周期主族元素A、B、C的原子序數(shù)依次遞增,它們的族序數(shù)之和為11,A、C同主族,B原子最外層電子數(shù)比A原子次外層電子數(shù)多l(xiāng)。下列敘述正確的是( )
A.原子半徑:B>C>A
B.A、C兩元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性A弱于C
C.B的最高價(jià)氧化物的水化物只能與酸反應(yīng),不能與堿反應(yīng)
D.B的最高價(jià)氧化物的熔點(diǎn)比A的最高價(jià)氧化物的熔點(diǎn)低
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堿性鋅錳電池的總反應(yīng)為:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH),下列說法不正確的是( )
A.該電池Zn為負(fù)極,MnO2為正極,電解質(zhì)是KOH
B.放電時(shí)外電路電流由Zn流向MnO2
C.電池工作時(shí)OH-向鋅電極移動(dòng)
D.該電池的正極反應(yīng)為:MnO2+e-+H2O=MnO(OH)+OH—
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下列說法正確的是( )
A.某溶液中存在的離子只有Cl-、OH-、NH4+、H+,該溶液中離子濃度大小關(guān)系可能為c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH一)c(H+)
B.常溫下0.1 mol/L的下列溶液①NH4Al(SO4)2②NH4Cl③NH3·H2O④CH3COONH4中,c(NH4+)由大到小的順序是:②>①>④>③
C.0.1 mol·L HA(一元酸)溶液與0.1 mol·L-1的NaOH溶液等體積混合:
c(H+)+c(Na+) c(OH一)+c(A-)
D.常溫下0.4mol/L HA溶液和0.2mol/L NaOH溶液等體積混合后溶液的pH=3,則混合溶液中離子C濃度的大小順序?yàn)椋篶(A一)>c(H+)>c(Na+)>c(OH一)
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(14分)工業(yè)上以氨氣為原料(鉑銠合金網(wǎng)為催化劑)催化氧化法制硝酸的過程如下:
(1)已知反應(yīng)一經(jīng)發(fā)生,鉑銠合金網(wǎng)就會(huì)處于紅熱狀態(tài)。寫出氨催化氧化的化學(xué)方程式 。當(dāng)溫度升高時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)K值 (填“增大”、“減小”、“無影響”)。
(2)硝酸廠尾氣常用的處理方法是:催化還原法:催化劑存在時(shí)用H2將NO2還原為N2。
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6 kJ/mol
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) △H=+67.7 kJ/mol
H2O(1)=H2O(g) △H=+44.0 kJ/mol
則8g H2恰好將NO2轉(zhuǎn)化成N2和H2O(1)時(shí)△H= 。
(3)氨氣是制取硝酸的重要原料,合成氨反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:N2+3H22NH3,該反應(yīng)在固定容積的密閉容器中進(jìn)行。
①下列各項(xiàng)標(biāo)志著該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是 (填字母)。
A.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為l:3:2
B.
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
②若在恒溫條件下,將N2與H2按一定比例混合通入一個(gè)容積為2 L固定容積的密閉容器中,5 min后反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),n(N2)=1.2 mol,n(H2)=1.2 mol, n(NH3)=0.8mol,則反應(yīng)速率v(N2)= ,平衡常數(shù)= (保留兩位小數(shù))。若保持容器的溫度和容積不變,將上述平衡體系中的混合氣體的濃度增大1倍,則平衡 (填向左、向右或不移動(dòng))移動(dòng)。
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(15分)在實(shí)驗(yàn)室中某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)關(guān)于硫酸銅的制取和應(yīng)用,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn):
(1)銅與濃硫酸反應(yīng),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。
①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;
②上圖裝置中導(dǎo)管B的作用你認(rèn)為可能是(寫出一種) 。
(2)為符合綠色化學(xué)的要求,某同學(xué)進(jìn)行如下設(shè)計(jì):將銅粉在 (填儀器名稱)中反復(fù)灼燒,使銅與空氣充分反應(yīng)生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應(yīng),反應(yīng)后溶液經(jīng)過 、 、過濾、洗滌、干燥,即可得到產(chǎn)品CuSO4·5H2O晶體,干燥需要控制溫度小于100℃,若溫度過高,則會(huì)導(dǎo)致 。
(3)將空氣或氧氣直接通入到銅粉與稀硫酸的混合物中,發(fā)現(xiàn)在常溫下幾乎不反應(yīng)。向反應(yīng)液中加少量:FeSO4作催化劑,即發(fā)生反應(yīng),生成硫酸銅。其反應(yīng)過程的第2步是:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,請(qǐng)寫出其第l步反應(yīng)的離子方程式 。
(4)制取的CuSO4溶液和“另一物質(zhì)”在40-50℃混合時(shí)生成了一種難溶物質(zhì)氫化亞銅(CuH)。將CuH溶解在稀鹽酸中時(shí)生成了一種氣體,這種氣體是 ,經(jīng)收集測(cè)定生成的該氣體為標(biāo)況下11.2 L,則被還原的離子得電子的物質(zhì)的量是 (已知Cu+在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)2Cu+=Cu2++Cu)。
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【化學(xué)——選修2:化學(xué)與技術(shù)】(15分)碳酸鋰用途廣泛,可用作陶瓷、藥物、催化劑,也是常用的鋰離子電池的原料。工業(yè)上以鋰輝石(Li2O·Al2O3·4SiO2,含少量Ca、Mg元素)為原料生產(chǎn)碳酸鋰。其部分工藝流程如下:
已知:①Li2O·Al2O3·4SiO2+H2SO4(濃)Li2SO4+Al2O3·H2O↓
②某些物質(zhì)的溶解度(S)如下表所示。
(1)從濾渣1中分離出Al2O3的部分流程如下圖所示,括號(hào)表示加入的試劑,方框表示所得到的物質(zhì)。
則步驟I中反應(yīng)的離子方程式是 ,步驟Ⅱ應(yīng)通入一種氣體試劑為 ,步驟II反應(yīng)完之后需要的操作是 。
(2)已知濾渣2的主要成分有Mg(OH)2和CaCO3。向?yàn)V液l中加入石灰乳的作用是(用離子方程式表示) 。
(3)向?yàn)V液2中加入飽和Na2CO3溶液,過濾后,用“熱水洗滌”的原因是 。
(4)工業(yè)上,將Li2CO3粗產(chǎn)品制備成高純Li2CO3的部分工藝如下:
a.將Li2CO3溶于鹽酸作電解槽的陽極液,LiOH溶液作陰極液,兩者用離子選擇透過膜隔開,用惰性電極電解。
b.電解后向LiOH溶液中加入過量NH4HCO3溶液,過濾、烘干得高純Li2CO3。
①a中,陽極的電極反應(yīng)式是 。
②b中,生成Li2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
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