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將1 mol H2(g)和2 mol I2(g)置于某2 L密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):
H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g) ΔH<0,并達(dá)到平衡。HI的體積分?jǐn)?shù)w(HI)隨時間變化如圖(Ⅱ)所示,若改變反應(yīng)條件,w(HI)的變化曲線如圖(Ⅰ)所示,則改變的條件可能是
A.恒溫恒容條件下,加入適當(dāng)催化劑 B.恒溫條件下,縮小反應(yīng)容器體積
C.恒容條件下,升高溫度 D.恒溫條件下,擴(kuò)大反應(yīng)容器體積
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一定條件下,下列反應(yīng)中水蒸氣含量隨反應(yīng)時間的變化趨勢符合題圖10 的是
A.CO2(g)+2NH3(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g); △H<0
B.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g); △H>0
C.CH3CH2OH(g)CH2=CH2(g)+H2O(g); △H>0
D.2C6H5CH2CH3(g)+O2(g)2 C6H5CH=CH2(g)+2H2O(g); △H<0
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N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生下列反應(yīng):
2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH>0
T1溫度下的部分實驗數(shù)據(jù)為:
t/s | 0 | 500 | 1000 | 1500 |
c(N2O5)/mol·L-1 | 5.00 | 3.52 | 2.50 | 2.50 |
下列說法不正確的是
A.500 s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3 mol·(L·s)-1
B.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125, 1000 s時轉(zhuǎn)化率為50%
C.其他條件不變時,T2溫度下反應(yīng)到1000 s時測得N2O5(g)濃度為2.98 mol·L-1,則T1<T2
D.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T3溫度下的平衡常數(shù)為K3,若K1>K3,則T1>T3
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已知室溫時,0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,(已知pH=-lgc(H+))下列敘述錯誤的是:
A.該溶液的pH=4
B.升高溫度,溶液的pH增大
C.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7
D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍
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氫離子濃度都為1×10—2mol/L的鹽酸和醋酸各100mL分別稀釋2倍后,再分別加入0.03 g鋅粉,在相同條件下充分反應(yīng),有關(guān)敘述正確的是
A. 醋酸與鋅反應(yīng)放出氫氣多
B. 鹽酸和醋酸分別與鋅反應(yīng)放出的氫氣一樣多
C. 剛開始反應(yīng)時,醋酸與鋅反應(yīng)速率小
D. 鹽酸和醋酸分別與鋅反應(yīng)的平均速率一樣大
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某溫度下,在一容積可變的容器里,反應(yīng)2A(g)B(g)+2C(g)達(dá)到平衡時,A、B和C的物質(zhì)的量分別為4 mol、2 mol、4 mol。在保持溫度和壓強(qiáng)不變的條件下,下列說法正確的是
A.將A、B、C各物質(zhì)的量都減半,C的百分含量不變
B.充入A、B、C各1 mol,平衡將向正反應(yīng)方向移動
C.充入1 mol 稀有氣體氦(He),平衡不移動
D.加入一定量的A氣體達(dá)平衡后,C的百分含量一定增加
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可逆反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài),時間為t1時改變條件。化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)時間關(guān)系如圖。下列說法中正確的是
A.維持溫度、反應(yīng)體系體積不變,t1時充入SO3(g)
B.維持壓強(qiáng)不變,t1時升高反應(yīng)體系溫度
C.維持溫度不變,t1時擴(kuò)大反應(yīng)體系體積
D.維持溫度、壓強(qiáng)不變,t1時充入SO3(g)
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25℃時,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過量金屬錫(Sn),發(fā)生反應(yīng):
Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),體系中c(Pb2+)和c(Sn2+)變化關(guān)系如下圖所示。
下列判斷正確的是
A.往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2+)增大
B.往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Pb2+)變小
C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應(yīng)△H>0
D.25℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.2
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相同溫度下,體積均為0.25 L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.6 kJ·mol-1。實驗測得起始、平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:
容器 編號 | 起始時各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol | 達(dá)平衡時體系能量的變化 | ||
N2 | H2 | NH3 | ||
① | 1 | 3 | 0 | 放出熱量:23.15 kJ |
② | 0.9 | 2.7 | 0.2 | 放出熱量:Q |
下列敘述錯誤的是
A.容器①、②中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等
B.平衡時,兩個容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)均為1/7
C.容器②中達(dá)平衡時放出的熱量Q=23.15 kJ
D.若容器①的體積為0.5 L,則平衡時放出的熱量小于23.15 kJ
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恒溫恒容條件下,下列敘述正確的是
A.相同的甲、乙兩容器中分別加入1 g SO2、1 g O2與2 g SO2、2 g O2,發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g) SO3(g)達(dá)到平衡,SO2的轉(zhuǎn)化率前者大
B.反應(yīng)2HI(g) H2(g)+I(xiàn)2(g)達(dá)到平衡,增大HI的物質(zhì)的量,平衡不移動
C.反應(yīng)2NO2(g ) N2O4(g)達(dá)到平衡時,再向容器內(nèi)通入一定量的NO2(g),重新達(dá)到平衡時,與第一次平衡時相比,NO2的體積分?jǐn)?shù)增大
D.反應(yīng)2HI(g) H2(g)+I(xiàn)2(g)達(dá)到平衡,增大HI的物質(zhì)的量,HI的分解率和體積分?jǐn)?shù)均不變
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