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適宜用右圖裝置進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是 ( )
A.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.驗(yàn)證碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)
C.纖維素的水解
D.乙酸與乙醇酯化后酯的收集
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據(jù)所道,反式脂肪酸目前被廣泛添加于加工食品中,而反式脂肪酸會(huì)導(dǎo)致心臟病和糖尿病等疾病。已知某種反式脂肪酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(鍵線式:只用鍵線表示,如苯環(huán):),下列判斷不正確的是 ( )
A.該物質(zhì)與丙烯酸互為同系物
B.該物質(zhì)的分子式為C18H34O2
C.該物質(zhì)易溶于水,在空氣中不易變質(zhì)
D.該物質(zhì)的碳鏈含有鋸齒形結(jié)構(gòu)
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有鐵、氧化鐵、氧化銅的混合物3.64 g,加入2 mol/L HCl50 mL時(shí),混合物恰好完全溶解,生成氫氣的體積在標(biāo)況下為0.224L。若將等質(zhì)量的該混合物在CO中加熱并充分反應(yīng),冷卻后固體的質(zhì)量為 ( )
A.0.4 g B.1.52 g C.3.4 g D.3 g
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常溫下,向20 mL 0.2 mol/L H2A溶液中滴加0.2 mol/L NaOH溶液。有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如下圖(其中I代表H2A,II代表HA-,III代表A2-)。根據(jù)圖示判斷,下列說法正確的是 ( )
A.當(dāng)y (NaOH)=20mL時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系:c(Na+)>cHA一)>c(H+)>
c(A2->c(OH—)
B.等體積等濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水大
C.欲使NaHA溶液呈中性,可以向其中加入酸或堿
D.向NaHA溶液加入水的過程中,pH可能增大也可能減小
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A、B、C、D、E五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其中只有C為金屬元素。A、C原子序數(shù)之和等于E的原子序數(shù),D與B同主族且D原子序數(shù)是B原子序數(shù)的2倍。AB2和DB2溶于水得到酸性溶液,C2D溶于水得到堿性溶液。
(1)E元素在周期表中的位置為 ;工業(yè)上制取C單質(zhì)的化學(xué)方程式為 。
(2)A的最低負(fù)價(jià)氫化物的空間構(gòu)型為 ;C、D、E的簡(jiǎn)單離子的離子半徑由大到小的順序是 (用離子符號(hào)表示)。
(3)在低溫下,將E的單質(zhì)通人飽和NaHCO3溶液中,反應(yīng)后得到一種微綠色氣體易E2B、CE和另外一種無色氣體。則該反應(yīng)中E2B、CE這兩種產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比
n(E2B):n(CE)= 。已知E2B溶于水生成一種具有漂白性的弱酸,該弱酸分子的結(jié)構(gòu)式為 。
(4)化合物C2 D3中,各原子(或離子)最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則C2D3的電子式為 ,該化合物的水溶液在空氣中久置后變質(zhì),生成一種單質(zhì),所得溶液呈強(qiáng)堿性,用化學(xué)方程式表示這一變化過程 。
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某芳香族化合物A(C9 H10O3),苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈,且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是 。
(2)寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A ,E 。
(3)A→B、A→D的反應(yīng)類型分別是: , 。
(4)寫出E→F、C→B的化學(xué)反應(yīng)方程式: ; 。
(5)W為B的同分異構(gòu)體,且滿足下列條件:①能與FeCl3反應(yīng)顯紫色;②苯環(huán)上一氯代物只有一種;③1 molW能與2 mol NaOH反應(yīng);④除苯環(huán)外無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)。寫出W可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
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據(jù)報(bào)道,在西藏凍土的一定深度下,發(fā)現(xiàn)了儲(chǔ)量巨大的“可燃冰”,它主要是甲烷和水形成的水合物(CH4·nH2O)。
(1)在常溫常壓下,“可燃冰”會(huì)發(fā)生分解反應(yīng),其化學(xué)方程式是 。
(2)甲烷可制成合成氣(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供應(yīng)緊張的燃油。
①在101 KPa時(shí),1.6 g CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO、H2,吸熱20.64 kJ。則甲烷與H2O(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: 。
②CH4不完全燃燒也可制得合成氣:CH4(g)+O2(g)===CO(g)+2H2(g);
△H=-35.4 kJ·mol-1。則從原料選擇和能源利用角度,比較方法①和②,合成甲醇的適宜方法為(填序號(hào));原因是 。
③在溫度為T,體積為10L的密閉容器中,加入1 mol CO、2 mol H2,發(fā)生反應(yīng)
CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g);△H=-Q kJ·mol-1(Q>O),達(dá)到平衡后的壓強(qiáng)是開始時(shí)壓強(qiáng)的0.6倍,放出熱量Q1kJ。
I.H2的轉(zhuǎn)化率為 ;
II.在相同條件下,若起始時(shí)向密閉容器中加入a mol CH3 OH(g),反應(yīng)平衡后吸收熱量Q2 kJ,且Q1+Q2=Q,則a= mol。
III.已知起始到平衡后的CO濃度與時(shí)間的變化關(guān)系如右圖所示。則t1時(shí)將體積變?yōu)?L后,平衡向 反應(yīng)方向移動(dòng)(填“正”或“逆”);
在上圖中畫出從tl開始到再次達(dá)到平衡后,
CO濃度與時(shí)間的變化趨勢(shì)曲線。
(3)將CH4設(shè)計(jì)成燃料電池,其利用率更高,裝置示意如右圖(A、B為多孔性碳棒)。
持續(xù)通人甲烷,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,消耗甲烷體積VL。
①O<V≤44.8 L時(shí),電池總反應(yīng)方程式為 ;
②44.8 L<V≤89.6 L時(shí),負(fù)極電極反應(yīng)為 ;
③V=67.2 L時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系為 ;
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某化學(xué)小組探究液體有機(jī)物樣品A(C3 H8O2)的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)I:用右圖實(shí)驗(yàn)裝置,通過Na與A反應(yīng)確定羥基個(gè)數(shù)。
試回答下列問題:
(1)有機(jī)物A從 (填儀器名稱)中加入;檢驗(yàn)裝置甲的氣密性的方法是 。
(2)實(shí)驗(yàn)前預(yù)先將小塊鈉在二甲苯中熔化成若干個(gè)小球并冷卻后再與有機(jī)物A反應(yīng),其目的是 。
(3)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄如下:p=l.038 g·mL-1
實(shí)驗(yàn)編號(hào) | 有機(jī)樣品的體積 | 有機(jī)樣品的質(zhì)量 | 生成氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下) |
I | 3.65mL | 3.8g | 1120mL |
II | 7.30mL | 7.6g | 2240mL |
III | 14.60mL | 15.2g | 4000mL |
①不能選第組數(shù)據(jù)來計(jì)算A中羥基個(gè)數(shù),這組數(shù)據(jù)出現(xiàn)錯(cuò)誤的原因可能是 ,(填兩條)。
②有機(jī)物A中羥基個(gè)數(shù)為 。
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:
欲確定有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的位置,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①取7.30 mL A,Cu作催化劑,經(jīng)氧化后完全轉(zhuǎn)化成液態(tài)有機(jī)物B。
②取一質(zhì)量為m1g的潔凈試管,向其中加入足量銀氨溶液,滴人化合物B,并水浴加熱,待充分反應(yīng)后,靜置,小心倒出上層清液,向試管中小心滴加蒸餾水,倒出,再加入蒸餾水,再倒出,最后將試管烘干并稱量。重復(fù)2次,試管質(zhì)量均為m2g。
試回答下列問題:
(1)步驟②中小心滴加蒸餾水的目的是 。
(2)若則有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(3)步驟②中,不宜將銀氨溶液換成新制氫氧化銅溶液的原因是 。
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下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )
A.利用鋁熱反應(yīng)可以冶煉熔點(diǎn)較高的金屬
B.常溫下,可以用鐵制容器來盛裝冷的濃硫酸
C.用作“鋇餐”的物質(zhì)主要成分是硫酸鋇
D.人造剛玉熔點(diǎn)很高,可用作高級(jí)耐火材料,其主要成分是二氧化硅
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設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( )
A.常溫常壓下,16g14CH4所含中子數(shù)目為8NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCCl4所含分子數(shù)目為NA
C.1L0.5mol·L-1的CH3COONa溶液中所含的CH3COO-離子數(shù)目為0.5NA
D.6.2g白磷(分子式為P4,分子結(jié)構(gòu)如右圖所示)所含P-P鍵數(shù)目為0.3NA
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