(12分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。已知半乳糖血癥是人類的一種遺傳病,可通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:
(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的 基因遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體生育前應(yīng)進(jìn)行 ,以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。
(2)通過 個(gè)體可以推斷排除這種病是顯性遺傳病。
(3)Ⅱ3的基因型是 ,如果Ⅱ3又孕有一對(duì)同卵雙胞胎,她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是______________。
(4)若Ⅲ7還是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下既患半乳糖血癥又患紅綠色盲孩子的概率是________。
(12分)
(1)單 遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 (缺一不得分)
(3)Aa 1/8
(4)1/24
【解析】
試題分析:調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,由Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)正常,而后代有患病的男孩,可知該病是隱性遺傳病,隱性遺傳看女病,父病子病是伴性,I1患病而其子正常,可知該病是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體生育前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。Ⅱ3(Aa)和Ⅱ4(Aa),生出患病女孩的概率是1/4×1/2=1/8;若Ⅲ7還是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7(A_XBXb)和Ⅲ10(AaXBY)婚配,生下既患半乳糖血癥又患紅綠色盲孩子的概率是2/3×1/4×1/4=1/24.
考點(diǎn):本題考查人類遺傳病、基因的分離和自由組合定律的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運(yùn)用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力。
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科目:高中生物 來源:2011屆江蘇省蘇北四市高三第二次調(diào)研考試生物試卷 題型:綜合題
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:
(1)通過個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是。
(2)Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,需要保證① ▲ ,② ▲ 。
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。
①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是。
②假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖,并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。
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科目:高中生物 來源:2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(12分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病(甲病)的系譜圖(顯、隱性基因用D、d表示)。請(qǐng)分析回答:
(1)通過 個(gè)體可以排除甲病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是 。
(2)若要調(diào)查甲病在人群中的發(fā)病率,需要做到① ,
② 。
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有甲病致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(顯、隱性基因用B和b表示)。
①下圖1表示Ⅱ3產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖,圖2為形成圖1卵細(xì)胞過程中減數(shù)第一次分裂后期圖,請(qǐng)寫出Ⅱ3的基因型 ,并在圖2中標(biāo)注相關(guān)的基因。
②下圖2細(xì)胞分裂后,其上半部分形成的細(xì)胞名稱是 。
圖1 圖2
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年遼寧省沈陽(yáng)四校協(xié)作體高三12月月考生物試卷 題型:選擇題
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。如或圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家庭系譜的分析判斷中,正確的是( )
A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來自Ⅰ1
C.甲病是伴X隱性遺傳病,乙病是常染色體隱性遺傳病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為1/8
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年河北省高三上學(xué)期四調(diào)考試生物試卷 題型:綜合題
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:
(1)通過 個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。
(2)Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行 ,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,需要保證① ,② 。
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。
①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是 。
②假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖,并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。 (3分)
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年江西省高三第三次模擬考試(理綜)生物部分 題型:綜合題
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:
(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的 基因遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行 ,以防止生出有遺傳病的后代。
(2)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是 。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是 。
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是 。
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的 號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第 次分裂過程中發(fā)生異常。
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