(12分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。已知半乳糖血癥是人類的一種遺傳病,可通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的        基因遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體生育前應(yīng)進(jìn)行                                          ,以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。

(2)通過                   個(gè)體可以推斷排除這種病是顯性遺傳病。

(3)Ⅱ3的基因型是            ,如果Ⅱ3又孕有一對(duì)同卵雙胞胎,她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是______________。

(4)若Ⅲ7還是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下既患半乳糖血癥又患紅綠色盲孩子的概率是________。

 

【答案】

(12分)

(1)單  遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷

(2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 (缺一不得分)

(3)Aa     1/8 

(4)1/24

【解析】

試題分析:調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,由Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)正常,而后代有患病的男孩,可知該病是隱性遺傳病,隱性遺傳看女病,父病子病是伴性,I1患病而其子正常,可知該病是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體生育前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。Ⅱ3(Aa)和Ⅱ4(Aa),生出患病女孩的概率是1/4×1/2=1/8;若Ⅲ7還是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7(A_XBXb)和Ⅲ10(AaXBY)婚配,生下既患半乳糖血癥又患紅綠色盲孩子的概率是2/3×1/4×1/4=1/24.

考點(diǎn):本題考查人類遺傳病、基因的分離和自由組合定律的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運(yùn)用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)通過個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是。
(2)Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,需要保證① ▲  ,② ▲  
(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。
①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是。
②假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖,并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。

b

 
A
 

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆廣東汕頭高二下期期末考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(12分)某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病(甲病)的系譜圖(顯、隱性基因用D、d表示)。請(qǐng)分析回答:

(1)通過               個(gè)體可以排除甲病是顯性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是           

(2)若要調(diào)查甲病在人群中的發(fā)病率,需要做到①                                 ,

                           。

(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有甲病致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(顯、隱性基因用B和b表示)。

①下圖1表示Ⅱ3產(chǎn)生的配子中相關(guān)染色體模式圖,圖2為形成圖1卵細(xì)胞過程中減數(shù)第一次分裂后期圖,請(qǐng)寫出Ⅱ3的基因型                ,并在圖2中標(biāo)注相關(guān)的基因。

②下圖2細(xì)胞分裂后,其上半部分形成的細(xì)胞名稱是                   。

圖1                              圖2

 

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A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病

B.Ⅲ8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自Ⅰ1

C.甲病是伴X隱性遺傳病,乙病是常染色體隱性遺傳病

D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為1/8

 

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(1)通過          個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。

(2)Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行             ,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,需要保證①                 ,②                   。

(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。

①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是             

②假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖,請(qǐng)?jiān)诖痤}卡相應(yīng)位置繪制該卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖,并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。                 (3分)

 

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某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答:

 

(1)調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率較高的        基因遺傳病,Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行                  ,以防止生出有遺傳病的后代。

(2)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是           。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是          

(3)若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是           。

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的       號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí),在減數(shù)第      次分裂過程中發(fā)生異常。

 

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