Question

【題目】圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖（Y染色體不存在該病致病基因），人群中該病的發(fā)病率大約為1/10000。已知某種方法能夠使正常基因顯示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置如圖乙所示。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（ ）

A.該病為常染色體隱性遺傳病，且13號(hào)為致病基因攜帶者的概率為2/3

B.12號(hào)個(gè)體若與一表現(xiàn)型正常的人婚配，則生育患病孩子的概率為1/202

C.8號(hào)個(gè)體若與一表現(xiàn)型正常的人婚配，則其以后幾代家族中都不可能出現(xiàn)患病個(gè)體

D.5號(hào)與該病攜帶者結(jié)婚，選擇生女孩能有效降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)

Answer 1

【答案】B

【解析】

分析題圖：1號(hào)和2號(hào)個(gè)體均正常，而他們有一個(gè)患病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病，則5號(hào)個(gè)體的基因型為aa，而5號(hào)個(gè)體只有條帶2，說(shuō)明條帶2對(duì)應(yīng)的是基因a，則條帶1對(duì)應(yīng)的是基因A。

A、由分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，且13號(hào)為致病基因攜帶者的概率為1/2，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)題干知：aa=1/10000，則a=1/100,A=99/100,則雜合子Aa=2×1/100×99/100,AA=99/100×99/100, 正常人中雜合子的概率為=2/101，12號(hào)個(gè)體基因型為Aa，若12號(hào)與一表現(xiàn)型正常的人婚配，則生育患病孩子的概率為2/101×1/4=1/202，B正確；

C、8號(hào)個(gè)體基因型為AA，若與一表現(xiàn)型正常的人婚配，則不會(huì)生出患病后代，但后代會(huì)有攜帶者Aa，不能保證以后幾代家族中都不可能出現(xiàn)患病個(gè)體，C錯(cuò)誤；

D、該病為常染色體隱性病，5號(hào)與該病攜帶者結(jié)婚，生男孩女孩發(fā)病率相同，D錯(cuò)誤。

故選B。