Question

【題目】下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ－7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題。

(1)甲病的遺傳方式是_________________，乙病的遺傳方式是___________________，丙病的遺傳方式是____________________，Ⅱ－6的基因型是________________________。

(2)假如Ⅲ－15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________________，患丙病的女孩的概率是_______________________。

Answer 1

【答案】伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 DDXABXab、DdXABXab 301/1 200 1/1 200

【解析】

本題涉及了三對等位基因控制三種遺傳病，應(yīng)根據(jù)系譜圖逐個分析:
由于題干中提出“甲病是伴性遺傳病”，此時應(yīng)尋找圖中的突破口，X染色體顯性遺傳病有“父患女必患”的特點或X染色體隱性遺傳病有“女患父必患”的特點，系譜圖中看出乙病是隱性遺傳病，又由于題干中提出“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”，由此確定該病為X染色體隱性遺傳病，而丙病明顯看出時隱性遺傳病，然后利用口訣“隱性看女病，女病男正非伴性”在利用基因的自由組合定律計算后代只患一種病時，該概率=只患甲病+只患乙病或該概率=1-不患病-患兩種病。

（1）根據(jù)題意可知，甲病是伴性遺傳病，患甲病的14號女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳�。桓鶕�(jù)6號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據(jù)題干7號沒有乙病致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳�。桓鶕�(jù)10號和11號不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據(jù)12號只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號中的X染色體均來自6號，因此6號的基因型為DDXABXab、DdXABXab。

（2）根據(jù)題意可知，15號的基因型為1/100DdXaBXab，16號的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，單獨計算，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600，正常的概率=1-1/600=599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率=

599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200；患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200