Question

19．如圖為某家系中甲病（相關(guān)基因A、a）和乙�。ㄏ嚓P(guān)基因B、b）的遺傳系譜圖，Ⅳ₂性染色體組成為XXY，家系中的其他成員染色體組成均正常，請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性或常染色體隱性，Ⅱ₅的基因型為AaX^BX^b或AaBb．
（2）若Ⅱ₃個(gè)體不攜帶乙病基因，Ⅲ₁與Ⅲ₃基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$．若Ⅲ₂與Ⅲ₃再生一個(gè)染色體正常的孩子Ⅳ₃，Ⅳ₃同時(shí)患甲、乙兩種病的概率為$\frac{1}{6}$，Ⅳ₂性染色體異常的來(lái)源原因可能是Ⅲ₃產(chǎn)生了性染色體組成為XX（或X^bX^b）的異常卵細(xì)胞，這種異�？赡馨l(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期時(shí)期．
（3）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，正常人群中甲病基因攜帶者的概率為2%，若Ⅳ₁與一正常男子婚配，正常子女中甲病攜帶者的概率為$\frac{100}{199}$．

Answer 1

分析 分析圖形：
甲�。孩�₅、Ⅱ₆正常，其女兒有病，說(shuō)明是常染色體隱性遺傳��；
乙�。孩�₅、Ⅱ₆正常，其兒子有病，說(shuō)明是隱性遺傳病，可能是伴X染色體隱性或常染色體隱性．（aaX^BX^b或aaX^BX^B

解答 解：（1）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體隱性，乙病為伴X染色體隱性或常染色體隱性，又因?yàn)棰?SUB>1有乙病，Ⅲ₃有甲病，所以Ⅱ₅的基因型為AaX^BX^b或AaBb．
（2）若Ⅱ₃個(gè)體不攜帶乙病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ₁（aaX^BX^b或aaX^BX^B）與Ⅲ₃（aaX^BX^b）基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$．若Ⅲ₂（$\frac{2}{3}$AaX^bY）與Ⅲ₃再生一個(gè)染色體正常的孩子Ⅳ₃，Ⅳ₃同時(shí)患甲、乙兩種病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．圖中Ⅳ₂性染色體XXY，有乙病，說(shuō)明基因型為X^bX^bY，則X^bX^b肯定來(lái)自于母本Ⅲ₃，其減數(shù)第二次分裂后期X^b、X^b沒(méi)有分開(kāi)．
（3）已知正常人群中甲病基因攜帶者的概率為2%，Ⅳ₁為Aa，與常男子婚配，后代AA為2%×$\frac{1}{4}$+98%×$\frac{1}{2}$=49.5%，Aa為2%×$\frac{1}{2}$+98%×$\frac{1}{2}$=50%，則常子女中甲病攜帶者的概率為50%÷（50%+49.5%）=$\frac{100}{199}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性　伴X染色體隱性或常染色體隱性　AaX^BX^b或AaBb
（2）$\frac{1}{2}$　$\frac{1}{6}$　XX（或X^bX^b）　減數(shù)第二次分裂后期
（3）$\frac{100}{199}$

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題的能力．