【題目】非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:
請回答下列問題:
(1)非諾洛芬中的含氧官能團為________________和_______________ (填結(jié)構(gòu)簡式) 。
(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。
(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是________(填序號)。
(4)B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:
Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)。
寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________________________________________。
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑作用)。合成路線流程圖示例如下:
【答案】(1)醚鍵(C-O-C), 羧基(-COOH) (2) (3)①③④
(4)
(5)
【解析】
試題分析:根據(jù)流程圖可知,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生還原反應(yīng)生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F。
(1)根據(jù)非諾洛芬的結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)中含氧官能團是醚鍵和羧基,結(jié)構(gòu)簡式為醚鍵(C-O-C), 羧基(-COOH);
(2)A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,根據(jù)A、B分子式的差異并結(jié)合X的分子式知,在B的醚鍵處斷鍵,使醚基轉(zhuǎn)化為酚羥基連接在X上,所以X的結(jié)構(gòu)簡式為;
(3)通過以上分析知,屬于取代反應(yīng)的有①③④;
(4)Ⅰ、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;Ⅱ、分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán),說明該分子中含有兩個苯環(huán)且H原子種類是6,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為;
(5)苯乙醛和NaBH4發(fā)生還原反應(yīng)生成苯乙醇,苯乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯,苯乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生水解反應(yīng)生成,其合成路線圖為:
。
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【題目】 [選做題——有機化學(xué)基礎(chǔ)]
高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下:
已知:
Ⅰ. RCOOR′+ R″18OHRCO18OR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
Ⅱ. (R、R′代表烴基)
(1)G的官能團名稱是___________、____________。
(2)②的化學(xué)方程式為 。
(3)⑥的反應(yīng)類型是___________________________。
(4)J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團,其結(jié)構(gòu)簡式是 。
(5)PMMA單體的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。
(6)下列說法正確的是________(填字母序號)。
a.⑦為酯化反應(yīng)
b.B和D互為同系物
c.D的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高
(7)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學(xué)方程式為_________________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機物A-G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系下圖所示,按要求回答下列問題:
(1)A的名稱為______;C分子在核磁共振氫譜中有______個吸收峰.D的結(jié)構(gòu)簡式為______;F含有的官能團名稱是______.
(2)指出下列反應(yīng)④類型_____________________。
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________________________。
(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為____________________________。
(5)F有多種同分異構(gòu)體,其中滿足以下條件的同分異構(gòu)體有___________種。
①與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②苯環(huán)上最多有三個取代基。且苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
④1mol該有機物與足量的鈉反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的氣體
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:
(1)A中含有的官能團名稱為________。
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是________。
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________。
(4)1mol E最多可與________mol H2加成。
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________。
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
B.核磁共振氫譜只有4個峰
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
D.水解時每摩爾可消耗3 mol NaOH
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化: 苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】乙醛在氧化銅催化下,可以被空氣氧化成乙酸。依據(jù)此原理設(shè)計驗證實驗(如圖所示:試管A中裝有40%的乙醛水溶液、氧化銅粉末;試管C中裝有適量蒸餾水用于收集少量乙酸溶液;燒杯B中裝有某液體)。已知在60℃~80℃時,用雙連打氣球鼓入空氣即可發(fā)生乙醛的氧化反應(yīng),連續(xù)鼓入十幾次反應(yīng)基本完全。有關(guān)物質(zhì)的沸點見下表:
請回答下列問題:
(1)試管A內(nèi)在60~80℃時發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件) ;
(2)如圖所示在實驗的不同階段,需要調(diào)整溫度計在試管A內(nèi)的位置,在實驗開始時溫度計水銀球的位置應(yīng)在 ;目的是 ;當(dāng)試管A內(nèi)的主要反應(yīng)完成后溫度計水銀球的位置應(yīng)在 ,目的是 ;
(3)燒杯B的作用是 ;燒杯B內(nèi)盛裝的液體可以是 或 (在上表中物質(zhì)里選擇,填寫結(jié)構(gòu)簡式);
(4)若想檢驗試管C中是否含有產(chǎn)物乙酸,請你在下列藥品中進行選擇,設(shè)計一個簡便的實驗方法?晒┻x擇的藥品有:pH試紙、紅色的石蕊試紙、白色的醋酸鉛試紙、碳酸氫鈉粉末。實驗儀器任選。該方法為________ ;
(5)已知乙醛能被溴水氧化,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________ .
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【題目】G是一種新型香料的主要成分之一,其結(jié)構(gòu)中含有三個六元環(huán)。G的合成路線如下(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去)
已知:
①B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子;
②D和F互為同系物。
請回答下列問題:
(1)(CH3)2C=CH2的系統(tǒng)命名法名稱為 ,生成B這一步的反應(yīng)類型為 。
(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為 ,F(xiàn)分子中含有的含氧官能團名稱是 。
(3)C經(jīng)氧化后可得到一種能與新制銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì),請寫出該銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)F可在一定條件下合成高分子化合物,請寫出該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。
(5)同時滿足下列條件:①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②苯環(huán)上有兩個取代基;③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體;這樣的D的同分異構(gòu)體共有 種(不包括立體異構(gòu));
(6)請參照合成路線中苯乙烯合成F的方法,寫出由1-丁烯制取2-羥基丁酸的合成線路: 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某興趣小組同學(xué)在實驗室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1-溴丁烷,設(shè)計了如下圖所示的實驗裝置(其中的夾持儀器沒有畫出)。
請回答下列問題:
(1)A裝置中,在燒杯里的液面倒扣一個漏斗,其目的是 。兩個裝置中都用到了冷凝管,A裝置中冷水從 (填字母代號)進入,B裝置中冷水從 (填字母代號)進入。
(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進行稀釋,其目的是 。(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成 c.水是反應(yīng)的催化劑
(3)有同學(xué)擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。請評價該同學(xué)設(shè)計的鑒定方案是否合理?為什么?答: 。
(4)為了進一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ |
1-丁醇 | -89.5 | 117.3 |
1-溴丁烷 | -112.4 | 101.6 |
丁醚 | -95.3 | 142.4 |
1-丁烯 | -185.3 | -6.5 |
則用B裝置完成此提純實驗時,實驗中要迅速升高溫度至 收集所得餾分。
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【題目】[化學(xué)---選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]
偏四氯乙烷是一種常見化工原料,以偏四氯乙烷和烯烴(C5H10)為原料合成某種六元環(huán)酯(C7H10O4)的合成路線如下:已知:一個碳原子上連接2個—OH不穩(wěn)定,容易脫水變成
(1)化合物II中能與能與金屬鈉反應(yīng)的官能團名稱為_________________
(2)化合物IV合成化合物V的反應(yīng)類型為______________化合物V合成化合物VI反應(yīng)類型為_________________
(3)寫出由化合物VI合成化合物VII的反應(yīng)方程式________________________。
(4)有機物R是化合物IV的同分異構(gòu)體,R能使溴水褪色,且其核磁共振氫譜中有4組峰,有機物R的結(jié)構(gòu)簡式為_________________,該六元環(huán)酯(C7H10O4)的結(jié)構(gòu)簡式為_________________
(5)參照上合成路線,設(shè)計以有機物()和乙二醇為原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路線。____________________________。
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【題目】維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥,其關(guān)鍵中間體的合成路線如下:
(1)D中的含氧官能團名稱為____________(任寫2種)。
(2)BC的反應(yīng)類型為__________________。
(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。
(4)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)已知:RBrRCNRCOOH。請以甲苯和乙醇為原料制備,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干):____________________________。
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