Question

11．在尋找人類的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位．科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因．該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者．在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有4名藍(lán)色盲患者．如圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）該缺陷的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；根據(jù)哪三個(gè)人3、4、8 判斷出來的（只寫序號(hào)）
（2）若個(gè)體Ⅳ-14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是11%，若個(gè)體Ⅳ-14與該一個(gè)該島以外的（世界范圍內(nèi)的）表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患藍(lán)色盲兒子的幾率分子為49請(qǐng)問分母為10000．
（3）現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的不太合適個(gè)體Ⅳ-16、17、18，并解析不選的原因：Ⅳ-16、17、18不一定含有該致病基因．

Answer 1

分析 分析遺傳圖譜，3號(hào)、4號(hào)正常，他們的女兒8號(hào)有藍(lán)色盲，所以藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳病，從而判斷各個(gè)個(gè)體的基因型．再根據(jù)該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者，每50000人中有一名藍(lán)色盲患者，算出相關(guān)基因型的概率，以此答題．

解答 解：（1）分析遺傳圖譜，3號(hào)、4號(hào)正常，他們的女兒8號(hào)有藍(lán)色盲，所以藍(lán)色盲是常染色體隱性遺傳病．
（2）Ⅲ-8患病為aa，則Ⅳ-14個(gè)體為Aa，與該島某表現(xiàn)型正常的男性（Aa的概率為44%）結(jié)婚，后代患藍(lán)色盲的幾率=$\frac{1}{4}$×44%=11%．在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者．即aa=$\frac{4}{10000}$，所以a=0.02，A=0.98，所以正常男性中雜合子的概率為$\frac{2×0.02×0.98}{1-0.02×0.02}$=$\frac{2}{51}$，所以他們生一個(gè)．患藍(lán)色盲兒子的幾率可能是$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{51}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{204}$≈0.49%，因此若分子為49，則分母為10000．
（3）因?yàn)樵摬∈浅Ｈ旧�體隱性遺傳病，所以8號(hào)是aa，則14、15號(hào)一定是Aa；又因?yàn)?2號(hào)是Aa，但13號(hào)可能是AA，也可能是Aa，所以16、17、18不一定含有a基因，則不選16、17、18號(hào)，所以選擇14、15號(hào)．
故答案為：
（1）常染色體隱性      3、4、8
（2）11%       10000
（3）Ⅳ-16、17、18Ⅳ-16、17、18

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、伴性遺傳等知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解程度，培養(yǎng)學(xué)生解題的一般思路和圖表分析、獲取信息、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及應(yīng)用能力和計(jì)算能力，屬于中等難度題．