Question

【題目】圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病下列敘述不正確的是（ ）

A.圖一細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型種類(lèi)有四種可能
B.圖一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的體細(xì)胞
C.若Ⅲ10、Ⅲ12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是
D.若Ⅲ9染色體組成為XXY，則原因是其母親的初級(jí)卵母細(xì)胞中兩條X染色體未分離

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、根據(jù)題意分析已知圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb ， 能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB ， A正確；
B、根據(jù)試題分析，Ⅲ11和Ⅱ4都患有白化病，那么Ⅱ7患的是色盲，Ⅰ1、Ⅱ3都表現(xiàn)正常，都有患白化病、色盲的子女，故Ⅰ1、Ⅱ3二者的基因型都為AaXBXb ， 如圖一所示，B正確；
C、由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為AaXBXb、AaXBY，所以Ⅱ8是純合子的概率是 × = ．Ⅲ12的基因型及比例是 AAXBY或 AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（， ）或AaXBXb（ ），Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為 × = ，后代患色盲的概率為 × = ，則所生子女中發(fā)病率是1﹣（1﹣， ）×（1﹣ ）= ，C正確；
D、若Ⅲ9染色體組成為XXY，由于其患色盲，所以基因型是XbXbY，說(shuō)明兩個(gè)X染色體都來(lái)自母親，即其母親的次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次時(shí)兩條X染色體未分離，D錯(cuò)誤．
故選：D．
【考點(diǎn)精析】認(rèn)真審題，首先需要了解常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病(常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等)．