分析 分析題圖:Ⅱ3、Ⅱ4沒(méi)有病,Ⅲ8 卻患病,該病為隱性遺傳病,但是不能確認(rèn)為常染色體遺傳病還是伴X染色體遺傳病,據(jù)此答題.
解答 解:(1)Ⅱ3、Ⅱ4沒(méi)有病,Ⅲ8 卻患病,可知該病為隱性遺傳。
(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,故該基因位于常染色體上;Ⅲ7和Ⅲ10的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,故后代患病的概率=1-不患病的=1-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{15}{16}$
(3)該基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^(guò)控制:酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體性狀;另外基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程稱為基因的表達(dá)
故答案為:
(1)Ⅱ3、Ⅱ4沒(méi)有病,Ⅲ8 卻患病
(2)$\frac{15}{16}$
(3)酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程 控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) 基因的表達(dá)
點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳、人類遺傳病和自由組合定律的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息,并能運(yùn)用這些信息,結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題的能力.難度較大,屬于考綱理解層次,解答本題的關(guān)鍵是正確判斷遺傳病遺傳方式的判斷.
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
在生物體內(nèi),作為生命活動(dòng)的體現(xiàn)者、遺傳信息的攜帶者、膜結(jié)構(gòu)的主要成分的化合物,依次分別為
A.糖類、脂質(zhì)、核酸 B.蛋白質(zhì)、核酸、磷脂
C.蛋白質(zhì)、糖類、核酸 D.蛋白質(zhì)、磷脂、核酸
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | I-l和I一2再生一個(gè)孩子,患多指的概率為$\frac{5}{8}$ | |
B. | Ⅱ一1、Ⅱ一4、Ⅲ一1和Ⅲ一3的基因型相同 | |
C. | Ⅲ一1的致病基因可能來(lái)自I一1或I一2 | |
D. | Ⅲ一2為致病基因攜帶者的概率為$\frac{1}{5}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 四圖都可以表示白化病遺傳的家系 | |
B. | 家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是$\frac{1}{4}$ | |
C. | 家系乙中患病男孩的父親一定是該基因的攜帶者 | |
D. | 肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 男孩色盲,其母未必色盲 | B. | 男孩色盲,其母一定色盲 | ||
C. | 女孩色盲,其父未必色盲 | D. | 父親色盲,其女兒一定色盲 |
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