A. | 男孩色盲,其母未必色盲 | B. | 男孩色盲,其母一定色盲 | ||
C. | 女孩色盲,其父未必色盲 | D. | 父親色盲,其女兒一定色盲 |
分析 色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,其特點(diǎn)是:(1)隔代交叉遺傳;(2)男患者多于女患者;(3)女性患者的父親和兒子都是患者,男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常.
解答 解:A、男孩色盲,其母未必色盲,也可能是攜帶者,如XAXa×XAY→XaY,A正確;
B、男孩色盲,其母未必色盲,也可能是攜帶者,B錯(cuò)誤;
C、女兒色盲,則其父親一定色盲,C錯(cuò)誤;
D、父親色盲,其女兒不一定色盲,如XAXA×XaY→XAXa,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題以色盲為素材,考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記幾種伴性遺傳病的特征,明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病,再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)進(jìn)行判斷即可.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | $\frac{3}{5}$ | B. | $\frac{15}{17}$ | C. | $\frac{7}{9}$ | D. | $\frac{19}{27}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ④⑤ | B. | ②③⑤ | C. | ①③④ | D. | ①④ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體 | |
B. | 性染色體上的基因遺傳與性別有關(guān) | |
C. | XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體 | |
D. | XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型性染色體,可記作XX |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | Ⅲ8 | B. | Ⅲ9 | C. | Ⅲ10 | D. | Ⅲ11 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 雌雄異體的生物才有性別決定 | B. | 性別主要由基因決定 | ||
C. | 性別決定僅與性染色體有關(guān) | D. | 性染色體為XX和ZW的個(gè)體均為雌性 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | AA與Aa表現(xiàn)型一般相同 | B. | Aa與aa表現(xiàn)型一定相同 | ||
C. | Aa個(gè)體不可能存在AA型的細(xì)胞 | D. | 純合體aa一定會(huì)導(dǎo)致遺傳病 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆湖南省長(zhǎng)沙市高三上學(xué)期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖為某動(dòng)物細(xì)胞的幾個(gè)分裂圖象。據(jù)圖分析,下列敘述中不正確的是
A.乙細(xì)胞中的①和②可構(gòu)成一個(gè)染色體組,①和③也可以構(gòu)成一個(gè)染色體組
B.具有同源染色體的是甲、乙、丙細(xì)胞
C.丁細(xì)胞中如果P為X染色體,則Q一定是Y染色體
D.染色體P 和 Q上的基因,在親子代傳遞中遵循基因的自由組合定律
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