科目:高中生物 來源:中學教材全解 高中生物 必修二 遺傳與進化(配中國地圖出版社實驗教科書) 題型:013
色覺正常的父母
A.不可能生出色盲的兒子
B.必定生出色盲的兒子
C.可能生出色盲的兒子
D.可能生出色盲的女兒
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科目:高中生物 來源:2011-2012學年河南省信陽高中高一下學期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查,結果匯總如下表,請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;驗锽,色盲為基因為b):
性狀 | 表現(xiàn)型 | 2001屆 | 2002屆 | 2003屆 | 2004屆 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色覺 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
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科目:高中生物 來源:遼寧沈陽二中2011屆高三10月月考(生物) 題型:綜合題
白化病又叫陰天樂,是由于基因異常,導致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能轉化為黑色素,因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。
(1)此病與下列 種遺傳病遺傳方式相同。
A.軟骨發(fā)育不全 | B.原發(fā)性高血壓 |
C.苯丙酮尿正癥 | D.抗維生素D佝僂病 |
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科目:高中生物 來源:北京市宣武區(qū)2010年高三第一次質量檢測(理綜)生物部分 題型:綜合題
(18分)囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個體中存在一個或多個核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在個體差異,可以作為標記基因進行分析。據(jù)圖回答問題:
(1)CF基因的根本來源是 ,該基因位于 染色體上,被分析母本的基因組成是 (純合子或雜合子)
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP標記基因,其最可能原因是
。
(3)囊性纖維化(CF)患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴重,呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖,綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對外毒素人體需要有特異的 與它結合,才能使它喪失毒性,此物質是在特異性免疫的 免疫過程中產(chǎn)生的。對膿桿菌的感染者可以利用細胞工程制備的 進行特異性診斷。
(4)雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴重,但雜合個體不會患霍亂或傷寒,因此該突變基因在人群中頻率相對較 (高或低)。在此歐地區(qū)的人群中,有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結婚,則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為 。
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