(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是 ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,分離得結(jié)果如右圖:由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________ ,理由 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江蘇省無(wú)錫市輔仁高級(jí)中學(xué)高三第二次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是 ,F(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,分離得結(jié)果如右圖:由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________,理由 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江蘇省沭陽(yáng)銀河學(xué)校高三第二次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是 。現(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,分離得結(jié)果如右圖:由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________,理由 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2009~2010學(xué)年內(nèi)蒙古牙克石林業(yè)三中高二下學(xué)期期末考試?yán)砜粕镌囶} 題型:綜合題
分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲病:顯性基因
為A,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因b)
(1)如Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,甲致病基因位于 染色體上,為 性遺傳。乙病基因位于 染色體上,為 性遺傳。
(2)則Ⅱ7基因型為 、Ⅲ11的基因型為 若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為 ,患病概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三第二次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)分析右圖所示家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,則Ⅲ10基因型為 。若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女同時(shí)患兩種病概率為 ,患病概率為 。
(3)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是 。現(xiàn)將其有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,分離得結(jié)果如右圖:由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患有甲病_________________ ,理由 。
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