Question

19．下面是兩個家庭關(guān)于甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因為a）和乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因為B，隱性基因為b）的遺傳系譜圖，已知其中一種遺傳病的基因位于X染色體上．

（1）甲病遺傳方式為常染色體隱性性遺傳�。�乙病遺傳方式為X染色體隱性遺傳病．
（2）2號家庭中，Ⅱ₂產(chǎn)生的處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞的名稱是次級卵母細胞和極體，其細胞中的相關(guān)基因型為aaX^BX^B和aaX^bX^b．
（3）1號家庭中的Ⅱ₂和2號家庭中Ⅱ₃結(jié)婚，所生正常子女中攜帶致病基因的概率為$\frac{11}{15}$．

Answer 1

分析 1、分析遺傳系譜圖可知，2號家庭中，Ⅱ-2是患病女性，其父親、母親正常，因此該病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴性遺傳病，乙病男患者的女兒正常，因此為X染色體隱性遺傳�。�
2、減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體暫時加倍．

解答 解：（1）由分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳�。�
（2）2號家庭中，Ⅱ₂是患有甲病的女性，其父親患有乙病，因此基因型是aaX^BX^b，Ⅱ₂產(chǎn)生的處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞的名稱是次級卵母細胞和極體；減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離、非同源染色體自由組合，因此該細胞的基因型可能是aaX^BX^B或aaX^bX^b．
（3）分析題圖可知，1號家庭中的Ⅱ₂不患甲病、乙病，但是其母親患甲�。╝a）、父親患有乙�。╔^bY），因此1號家庭中的Ⅱ₂的基因型是AaX^BX^b，2號家庭中Ⅱ₃是兩種病都不患的男性，有患甲病的姐妹，因此基因型是AAX^BY或AaX^BY，前者占$\frac{1}{3}$，后者占$\frac{2}{3}$，對于甲病來說正常個體攜帶致病基因的概率是Aa=$\frac{3}{5}$、不攜帶指標基因的概率是AA=$\frac{2}{5}$，對于乙病來說，正常個體攜帶致病基因的概率是X^BX^b=$\frac{1}{3}$，不攜帶致病基因的概率是X^BX^B+X^BY=$\frac{2}{3}$，正常個體中，兩種致病基因都不攜帶的概率是$\frac{2}{5}×\frac{2}{3}=\frac{4}{15}$，正常個體中攜帶致病基因的概率是1-$\frac{4}{15}$=$\frac{11}{15}$．
故答案為：
（1）常  隱  X  隱  
（2）次級卵母細胞和極體   aaX^BX^B、aaX^bX^b 
（3）$\frac{11}{15}$

點評 本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判讀人類常見遺傳病的類型，對遺傳病的發(fā)病率進行推算，旨在考查學生對基因分離定律、自由組合定律的實質(zhì)的理解和應(yīng)用．