18.如圖是某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖.請(qǐng)分析回答:

(1)該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有染色體4條.表示有絲分裂的細(xì)胞示意圖是①和③.
(2)該動(dòng)物的減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸(器官)中.圖①②③⑤的細(xì)胞含有同源染色體.
(3)若該動(dòng)物的基因型為AaBb,已知Aa和Bb兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,則圖①細(xì)胞分裂(不考慮突變)形成的子細(xì)胞基因組成為AaBb.

分析 分析圖形可知:
①細(xì)胞中有同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期;
②細(xì)胞中同源染色體排列在赤道板兩側(cè),處于減數(shù)第一次分裂中期;
③細(xì)胞中有同源染色體,且所有染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板,處于有絲分裂中期;
④細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;
⑤細(xì)胞中同源染色體分離,分別移向細(xì)胞的兩極,處于減數(shù)第一次分裂后期.

解答 解:(1)已知①細(xì)胞中有同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期,則該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體.據(jù)圖分析可知圖中①③表示有絲分裂,②④⑤表示減數(shù)分裂.
(2)圖中④⑤細(xì)胞質(zhì)均等分裂,說(shuō)明該動(dòng)物是雄性的,減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸中.圖中④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,沒(méi)有同源染色體,而①②③⑤的細(xì)胞含有同源染色體.
(3)有絲分裂形成的子細(xì)胞與親代細(xì)胞的基因型完全相同,所以圖①細(xì)胞有絲分裂形成的子細(xì)胞基因組成仍然為AaBb.
故答案為:
(1)4   ①和③
(2)睪丸  ①②③⑤
(3)AaBb

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有絲分裂、減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體、染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)的變化以,意在考查考生的識(shí)記能力、識(shí)圖能力和分析理解能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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11.所有植物細(xì)胞都有葉綠體×(判斷對(duì)錯(cuò)).

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10.家族性高膽固醇血癥(FH)是由于細(xì)胞膜表面的低密度脂蛋白受體(LDLR)異常引起血漿低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)水平升高所致.對(duì)某人群進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果如表.
FH調(diào)查表
LDLR基因血漿LDL-C水平患病情況
隱性純合子正常+正常
雜合子正常、缺陷+++輕度
顯性純合子缺陷+++++重度
已知LDLR基因位于第19號(hào)染色體上,將正;蚺c缺陷基因進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)只有第1747和第1773核苷酸不同.兩種基因編碼的氨基酸序列比較如圖(字母代表氨基酸,虛線處氨基酸相同).請(qǐng)回答下列問(wèn)題
DNA單鏈------1747------1773------
正常LDLR------M-----E------
異常LDLR------N------E------
(1)FH的遺傳方式是常染色體顯性遺傳;臨床上通過(guò)檢測(cè)血漿LDL-C水平判斷某人是否患。
(2)據(jù)圖推測(cè),致病的根本原因是由于第1747核苷酸發(fā)生了替換,最終導(dǎo)致LDLR結(jié)構(gòu)異常.這反映了基因和性狀的關(guān)系為基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀.
(3)某男子與其父母均患輕度FH,其妹妹患白化。谡G闆r下該男子細(xì)胞中最多有2個(gè)LDLR缺陷基因,若他與一正常女子結(jié)婚(白化病群體發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$),生出患病孩子的概率為$\frac{152}{303}$.為確診胎兒是否患FH癥應(yīng)通過(guò)抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞進(jìn)行基因診斷.

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7.為探究一定體積培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化,某實(shí)驗(yàn)小組在溫度等相同的外界條件下,分別進(jìn)行了以下四組實(shí)驗(yàn),結(jié)果各組均獲得了“S”型增長(zhǎng)曲線.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
組別
培養(yǎng)液體積(mL)25152515
接種數(shù)(104個(gè))21l2
A.四組的種群初始階段都經(jīng)歷了“J“型增長(zhǎng),達(dá)到K值時(shí)其出生率約等于死亡率
B.四組的種群達(dá)到K值的時(shí)間不同,其中第④組最早,第③組最遲
C.各組種群數(shù)量的K值不完全相同,其中第①、③組均高于第②、④組
D.各組種群數(shù)量開(kāi)始下降的時(shí)間不完全相同,其中第①、④組均早于第②、③組

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14.下列關(guān)于基因突變的敘述,不正確的是( 。
A.無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生基因突變
B.基因突變?cè)谧匀粭l件下發(fā)生頻率是很低的
C.基因突變的方向是不確定的
D.基因突變對(duì)生物的生存往往是有利的

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3.關(guān)于生物體內(nèi)氨基酸的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸分子不同之處在于R基不同
B.人體內(nèi)的氨基酸可以通過(guò)脫水縮合的方式合成多肽
C.人體內(nèi)所有的氨基酸均可以由自身合成
D.肽鏈要經(jīng)過(guò)盤(pán)曲折疊才能形成具有一定功能的蛋白質(zhì)

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10.下列有關(guān)促胰液素發(fā)現(xiàn)史的敘述,不正確的是( 。
A.促胰液素是人們發(fā)現(xiàn)的第一種激素,是由胰腺分泌的
B.沃泰默之所以沒(méi)有成功,是因?yàn)樗笥诙ㄕ,沒(méi)有大膽去質(zhì)疑、探索和創(chuàng)新
C.斯他林和貝利斯在沃泰默研究的基礎(chǔ)上,勇于向權(quán)威觀點(diǎn)挑戰(zhàn),大膽質(zhì)疑、探索與創(chuàng)新是成功的關(guān)鍵
D.促胰液素是由小腸黏膜分泌的,作用于胰腺,促進(jìn)胰腺分泌胰液

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7.人類免疫缺陷病毒(HIV)是造成人類免疫系統(tǒng)缺陷的一種病毒,其在人體細(xì)胞中的增殖過(guò)程(如圖所示).侵入人體的HIV,大多數(shù)被免疫系統(tǒng)摧毀,但仍有少數(shù)HIV在體內(nèi)潛伏下來(lái),經(jīng)過(guò)很長(zhǎng)的潛伏期后發(fā)。
(1)圖中所示細(xì)胞名稱是輔助性T淋巴細(xì)胞.
(2)根據(jù)圖中信息,寫(xiě)出HIV病毒遺傳信息的傳遞過(guò)程:RNA$\stackrel{逆轉(zhuǎn)錄}{→}$DNA$\stackrel{轉(zhuǎn)錄}{→}$RNA.
(3)圖中催化8過(guò)程的物質(zhì)是RNA聚合酶;過(guò)程10發(fā)生的場(chǎng)所是(宿主)核糖體,據(jù)圖分析該過(guò)程得到的物質(zhì)的作用①作為子代病毒的結(jié)構(gòu)蛋白②參與RNA的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程
(4)在該免疫過(guò)程中,效應(yīng)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞作用于靶細(xì)胞,經(jīng)過(guò)一系列變化,最終導(dǎo)致該細(xì)胞裂解死亡,這一過(guò)程稱為細(xì)胞免疫. HIV無(wú)藏身之處理處后再經(jīng)(相應(yīng))抗體(物質(zhì))作用,最終被吞噬細(xì)胞吞噬消化.
(5)由于HIV容易發(fā)生基因突變(填可遺傳變異類型),故而給研制治療的藥物帶來(lái)了巨大的挑戰(zhàn).

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6.如圖表示蘋(píng)果組織細(xì)胞中CO2釋放量和O2吸收量的變化.下列相關(guān)敘述不正確的是(  )
A.處于A點(diǎn)時(shí),蘋(píng)果組織細(xì)胞進(jìn)行呼吸作用只產(chǎn)生酒精和CO2
B.曲線AB段CO2生成量急劇減少的主要原因是氧氣濃度增加,無(wú)氧呼吸受抑制
C.O2濃度為D點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的濃度時(shí),無(wú)氧呼吸和有氧呼吸消耗葡萄糖的量相等
D.O2濃度調(diào)節(jié)到B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度時(shí),更有利于蘋(píng)果的貯存

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