Question

【題目】下面的圖A表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖B是一個家族中兩病的遺傳系譜圖（甲病為人類鐮刀型細胞貧血癥，控制基因為A與a；乙病的控制基因為B與b），Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因。請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。

圖A 圖 B

（1）圖A中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①_______；②____。其中β鏈堿基組成為_______。

（2）鐮刀型細胞貧血癥屬于_______遺傳病，該病例體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹目刂品绞綖?/span>________。

（3）乙病屬于____________遺傳病。

（4）若Ⅲ-7和Ⅲ-9結(jié)婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，僅患有一種病的概率是____。

Answer 1

【答案】復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 GUA 常染色體隱性 基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀 伴X染色體隱性 1/24 3/8

【解析】

分析圖A：圖中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，復(fù)制過程中由于堿基T-A堿基對突變?yōu)?/span>A-T，導(dǎo)致基因發(fā)生突變，引起mRNA上的密碼子由GAA變?yōu)?/span>GUA，所翻譯的氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，導(dǎo)致產(chǎn)生異常的血紅蛋白。

分析圖2系譜圖：由圖中5、6到9、10，即“無中生有為隱性”，甲、乙病均為隱性遺傳病，又由于“隱性看女病，女病男正非伴性”確定，甲病為常染色體隱性遺傳�。桓鶕�(jù)題意中Ⅱ-6不攜帶乙病致病基因，由此判斷乙病為伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析可知，圖A中①為DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，由圖可知，圖中α鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，突變后其上的堿基為CAT，則轉(zhuǎn)錄后β鏈堿基組成為GUA。

（2）根據(jù)圖B中遺傳病的分析可知，鐮刀型細胞貧血癥屬于常染色體隱性遺傳��；該病例中基因通過控制細胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)蛋白—血紅蛋白的合成體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀的關(guān)系。

（3）根據(jù)B圖中遺傳病的分析，圖中乙病為伴X隱性遺傳病。

（4）根據(jù)以上對圖B的分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳�。�A、a），乙病為伴X隱性遺傳病（B、b），圖中8號個體患甲病，基因型為aa，則親代3、4號的基因型都為Aa，那么7號個體表現(xiàn)正常，基因型為A-XBY；圖中10號個體表現(xiàn)為乙病患者，則基因型為XbY，那么親代中5號個體基因型為XBXb，圖中9號個體為甲病患者，則9號個體基因型為aaXBX-，若Ⅲ-7和Ⅲ-9結(jié)婚，即A-XBY×aaXBX-，分解為A-×aa和XBY×XBX-， A-×aa→后代患甲病的概率為2/3×1/2=1/3，XBY×XBX-→后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，子女中同時患有兩種病的概率是1/3×1/8=1/24，僅患有一種病的概率是1/3+1/8-2×1/3×1/8=3/8。