Question

家族性高膽固醇血癥（FH）是由于細胞膜表面的低密度脂蛋白受體（LDLR）異常引起血漿低密度脂蛋白-膽固醇（LDL-C）水平升高所致．對某人群進行調查，結果如表．

FH調查表
	LDLR基因	血漿LDL-C水平	患病情況
隱性純合子	正常	+	正常
雜合子	正常、缺陷	+++	輕度
顯性純合子	缺陷	+++++	重度

已知LDLR基因位于第19號染色體上，將正常基因與缺陷基因進行比較，發(fā)現(xiàn)只有第1747和第1773核苷酸不同．兩種基因編碼的氨基酸序列比較如下圖（字母代表氨基酸，虛線處氨基酸相同）．請回答下列問題：
DNA單鏈----------1747-------------------------1773---------
正常LDLR----------M----------------------------E------------
異常LDLR----------N-----------------------------E------------
（1）FH的遺傳方式是

 

；臨床上通過檢測

 

判斷某人是否患�。�
（2）據(jù)圖推測，致病的根本原因是由于第

 

核苷酸發(fā)生了

 

，最終導致LDLR結構異常．這反映了基因和性狀的關系為

 

．
（3）某男子與其父母均患輕度FH，其妹妹患白化�。�在正常情況下該男子細胞中最多有

 

個LDLR缺陷基因，若他與一正常女子結婚（白化病群體發(fā)病率為1/10000），生出患病孩子的概率為

 

．為確診胎兒是否患FH癥應通過

 

獲得胎兒細胞進行基因診斷．

Answer 1

考點：基因、蛋白質與性狀的關系,遺傳信息的轉錄和翻譯,人類遺傳病的監(jiān)測和預防,常見的人類遺傳病

專題：

分析：閱讀題干可知，該題的知識點是基因與性狀的關系，基因突變對生物性狀的影響，人類遺傳病的類型的判斷，基因的自由組合定律的實質和應用，人類遺傳病的概率計算方法，先梳理相關知識點，然后結合題干信息進行解答．

解答： 解：（1）分析表格信息可知，高膽固醇血癥只有隱性純合子不患病，雜合子和顯性純合子都患病，因此顯性遺傳病，由于致病基因位于19號染色體上，不位于性染色體上，因此是常染色體顯性遺傳��；與正常人相比，患者血漿LDL-C水平升高，因此可以通過檢測血漿LDL-C水平判斷某人是否患病．
（2）分析題圖可知，與正常人相比，高膽固醇血癥相關的蛋白質中的一個氨基酸M被N替代，致病的根本原因是由于第1747核苷酸發(fā)生了替換，最終導致LDLR結構異常；這體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀．
（3）由題意知，患有輕度FH的個體是雜合子，因此該輕度FH患者的男子體細胞中含有一個致病基因，細胞分裂過程中基因隨染色體復制而復制，該基因最多是2個；由題意知，白化病群體發(fā)病率為

1

10000

，則白化病的基因頻率為

1

100

，膚色正�；�因的基因頻率是

99

100

，一正常女子攜帶白化病致病基因的比例是：（2×

1

100

×

99

100

）÷（2×

1

100

×

99

100

+

99

100

×

99

100

）=

2

101

；由題意知該男子及其雙親不患白化病，但是有一個患白化病的妹妹，因此該男子是白化病基因攜帶者的概率是

2

3

，因此這對夫妻后代白化病患者的概率是

1

4

×

2

3

×

2

101

=

1

303

，膚色正常的概率是

302

303

，由于該男性是輕度FH患者，含有一個FH致病基因，女性正常，因此該夫妻是FH患者的概率是

1

2

，正常的概率是

1

2

，因此兩種病都正常的概率是

302

303

×

1

2

=

151

303

，患病的概率是1-

151

303

=

152

303

，為確診胎兒是否患FH癥應通過抽取羊水獲得胎兒細胞進行基因診斷．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳       血漿LDL-C水平
（2）1747 替換   基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
（3）2    

152

303

     抽取羊水

點評：本題旨在考查學生分析題干獲取信息的能力，理解所學知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系形成知識網(wǎng)絡的能力并應用相關知識對某些生物學問題進行解釋、推理、判斷的能力．