Question

7．先天性聾啞的主要遺傳方式為常染色體隱性遺傳，此外還有常染色體顯性遺傳和伴X隱性遺傳．如圖是某家族的遺傳系譜圖，已知該家族聾啞遺傳涉及兩對等位基因，兩對基因之間無相互作用，每對均可單獨(dú)導(dǎo)致聾啞，且1不攜帶任何致病基因，請分析作答：

（1）根據(jù)題意判斷，導(dǎo)致5聾啞的基因位于X染色體上．系譜圖中，確定只含有兩個(gè)致病基因的個(gè)體是2（填數(shù)字），確定只含有一個(gè)致病基因的個(gè)體是3（填數(shù)字）．
（2）若5、6均攜帶兩個(gè)致病基因：
①10可能的基因型有AAX^bY、AaX^bY、aaX^BY、aaX^bY（BBX^aY、BbX^aY、bbX^AY、bbX^aY）（用A、a，B、b表示），其含有三個(gè)致病基因的概率是$\frac{1}{5}$．
②若7與9結(jié)婚，后代表現(xiàn)為聾啞的概率為$\frac{1}{3}$．

Answer 1

分析 分析圖解：圖中3和4表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患病的8，則該病為常染色體隱性遺傳��；圖中1和2表現(xiàn)正常，而生了一個(gè)患病的5，則該病為隱性遺傳病，又由于1個(gè)體不攜帶任何致病基因，因此該病只能是伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）根據(jù)以上分析可知，導(dǎo)致5聾啞的基因位于X染色體上．由于5個(gè)體的致病基因一定來自于2；而8號的常染色體隱性遺傳病的致病基因之一一定來自4，而1不攜帶致病基因，則4個(gè)體的致病基因也來自于2，因此系譜圖中，只含有兩個(gè)致病基因的個(gè)體是2．由于3為男性，一定不會含有伴X染色體隱性致病基因．
（2）假設(shè)A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上．
①若5、6均攜帶兩個(gè)致病基因，則5的基因型為AaX^bY，6的基因型為AaX^BX^b．他們所生后代10男性患病的基因型為AAX^bY、AaX^bY、aaX^BY、aaX^bY，比例依次為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$：$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$：$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$：$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=1：2：1：1，其含有三個(gè)致病基因aaX^bY的概率是$\frac{1}{5}$．
②圖中3和4表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患病的8，則該病為常染色體隱性遺傳病，3和4均為Aa，所生7的基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY；5的基因型為AaX^bY，6的基因型為AaX^BX^b，則9的基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b．若7與9結(jié)婚，后代為aa的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{9}$，A-的概率為$\frac{8}{9}$，后代為X^bY的概率為$\frac{1}{4}$，X^B-的概率為$\frac{3}{4}$，因此后代表現(xiàn)為聾啞的概率為1-$\frac{8}{9}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{3}$．
故答案為：
（1）X     2     3
（2）AAX^bY、AaX^bY、aaX^BY、aaX^bY（BBX^aY、BbX^aY、bbX^AY、bbX^aY）      $\frac{1}{5}$
（3）$\frac{1}{3}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．