下圖的甲為某家族遺傳性腎炎(顯性基因A,隱性基因a)和苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)遺傳系譜圖;乙表示家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體(其中一對(duì)為性染色體)形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答:
(1)乙圖所示細(xì)胞ABC中,哪些可能在圖甲Ⅰ1體內(nèi)存在
(2)甲圖中Ⅱ1的基因型為 ,個(gè)體U只患一種病的概率是 ,若已知個(gè)體U為苯丙酮尿癥女孩,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常男孩的概率為 。
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年福建省師大附中高二下學(xué)期期末模塊測試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖的甲為某家族遺傳性腎炎(顯性基因A,隱性基因a)和苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)遺傳系譜圖;乙表示家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體(其中一對(duì)為性染色體)形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答:
(1)乙圖所示細(xì)胞ABC中,哪些可能在圖甲Ⅰ1體內(nèi)存在
(2)甲圖中Ⅱ1的基因型為 ,個(gè)體U只患一種病的概率是 ,若已知個(gè)體U為苯丙酮尿癥女孩,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常男孩的概率為 。
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科目:高中生物 來源:2010年湖北省孝感高中高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(7分)人的膚色正常與白化病受基因A和a控制,正常人與鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者受基因B和b控制,兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正;蛳啾,缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。下圖圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)圖一中,①的基因型為__________,⑥的基因型為____________。
(2)由圖二可知,膚色正;駻經(jīng)限制酶酶切后,與探針雜交顯示的電泳帶有_____條,丙的基因型為_________。
(3)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲相同,則⑨表現(xiàn)為正常的可能性為_________________。
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科目:高中生物 來源:2010年湖北省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(7分)人的膚色正常與白化病受基因A和a控制,正常人與鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者受基因B和b控制,兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正;蛳啾,缺失了一個(gè)限制酶的切點(diǎn)。下圖圖一表示某家族遺傳系譜圖,圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正;虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)圖一中,①的基因型為__________,⑥的基因型為____________。
(2)由圖二可知,膚色正;駻經(jīng)限制酶酶切后,與探針雜交顯示的電泳帶有_____條,丙的基因型為_________。
(3)已知對(duì)③、④進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果都與甲相同,則⑨表現(xiàn)為正常的可能性為_________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖的甲為某家族遺傳性腎炎(顯性基因A,隱性基因a)和苯丙酮尿癥(顯性基因B,隱性基因b)遺傳系譜圖;乙表示家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體(其中一對(duì)為性染色體)形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答:
(1)乙圖中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為 ,C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為 。
(2)乙圖所示細(xì)胞可能在圖 甲1存在的是 。
(3)甲圖中Ⅱ1的基因型為 ,個(gè)體U只患一種病的概率是 ,
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