【題目】遺傳病在人類疾病中非常普遍，對(duì)遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作。下面是對(duì)某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查過程，請(qǐng)回答下列問題：

(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①確定調(diào)查范圍；②在人群里________抽查人數(shù)若干，調(diào)查并記錄，計(jì)算；③得出結(jié)果。

(2)調(diào)查遺傳方式：①選取具有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③根據(jù)各種遺傳病的________推導(dǎo)出遺傳方式。

(3)以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答問題(用A、a表示相關(guān)基因)

①該遺傳病的遺傳方式為________染色體上的________性遺傳病。

②6號(hào)和7號(hào)個(gè)體為同卵雙胞胎，8號(hào)和9號(hào)個(gè)體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，婚后所生孩子患該病的概率是________。

【答案】 隨機(jī) 遺傳規(guī)律 常 隱 1/6

【解析】【試題分析】

本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，需要考生理解和識(shí)記調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的方法。對(duì)于第（3）小題的解題思路是，首先要熟練掌握結(jié)合遺傳系譜圖分析性狀的顯隱性；其次是區(qū)分是否屬于伴性遺傳；然后就是正確運(yùn)用順推和逆推判斷親子代的基因型；最后才是計(jì)算相關(guān)個(gè)體的概率。

（1）調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①確定調(diào)查范圍；②在人群里隨機(jī)抽查人數(shù)若干，調(diào)查并記錄，計(jì)算；③得出結(jié)果。

（2）調(diào)查遺傳方式：①選取具有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③根據(jù)各種遺傳病的遺傳規(guī)律推導(dǎo)出遺傳方式。

（3）①3號(hào)和4號(hào)均正常，他們的女兒10號(hào)患病，由此可推知該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。

②7號(hào)和8號(hào)有一個(gè)患病的兒子(aa)，說明7號(hào)的基因型為Aa，而6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，因此6號(hào)的基因型也為Aa。由10號(hào)可知3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，則9號(hào)的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa。所以6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚生出患病孩子的概率為2/3×1/4＝1/6。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG)

(1)圖中②③表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：②__________________；③____________________。

(2)α鏈堿基組成為__________________，β鏈堿基組成為__________________。

(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于____________________染色體上，屬于__________________性遺傳病。

(4)Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是__________________________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為____________________________。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由____________________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種變異屬于____________________。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________________________和______________________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下面的三個(gè)圖是某研究小組圍繞探究H2O2分解條件而獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。試回答下列問題。

(1)圖一、二、三所代表的實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)自變量依次為____________、____________、________。

(2)根據(jù)圖一可以得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是：_________________________________。

(3)圖二曲線BC段產(chǎn)生的最可能原因是：_____________________________。

(4)根據(jù)你的理解，圖三曲線縱坐標(biāo)最可能代表_____________________________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】下列哪項(xiàng)不是細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)具有的功能（ ）

A. 維持高等動(dòng)物第二性征

B. 催化體內(nèi)能源物質(zhì)分解，利于機(jī)體抵御寒冷天氣

C. 是構(gòu)成細(xì)胞膜等生物膜的重要物質(zhì)

D. 減少體內(nèi)熱量散失，維持體溫恒定

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】圖A，B分別為某假想動(dòng)物S（2n）雌雄個(gè)體的部分基因分布圖，C，D，E為異常個(gè)體的基因分布圖．

假設(shè)雌雄個(gè)體2號(hào)染色體上的基因完全連鎖；缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死，但個(gè)體不致死，其他變異類型均不致死．有關(guān)染色體、基因與性狀的關(guān)系見表．

2號(hào)染色體

X染色體

M

m

N

n

L

l

體大

體小

奔跑快

奔跑慢

花斑

棕色


（1）具有A，B基因型的雌雄個(gè)體交配，得到花斑體色體大奔跑快的個(gè)體的概率為；得到花斑體色體大奔跑快且能穩(wěn)定遺傳的概率是 ．
（2）C個(gè)體的變異發(fā)生在分裂；D個(gè)體的變異發(fā)生在分裂中，因?yàn)?/span> ．
（3）E發(fā)生的變異類型是；E個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型及其比例為 ．
（4）若只研究常染色體遺傳，且不考慮三條染色體移向同極的情況，C個(gè)體與正常個(gè)體測(cè)交，后代表現(xiàn)型及其比例為 ．
（5）B與D個(gè)體交配，子代表現(xiàn)型及其比例是（ ）
A.花斑體大奔跑快：花斑體大奔跑慢：棕色體小奔跑快：棕色體小奔跑慢=1：1：1：1
B.花斑體大奔跑快：花斑體大奔跑慢：棕色體大奔跑快：棕色體大奔跑慢=3：3：1：1
C.花斑體大奔跑快：花斑體大奔跑慢：棕色體大奔跑快：棕色體大奔跑慢=1：1：1：1
D.花斑體大奔跑快：花斑體大奔跑慢：棕色體小奔跑快=1：2：1

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2號(hào)染色體上)，其中A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼�，F(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配，產(chǎn)生的后代如下圖所示，請(qǐng)回答：

(1)親代果蠅的基因型雌性：________、雄性：________。

(2)F1雌果蠅中雜合子所占的比例為________。

(3)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t，已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因是否位于X染色體上，讓純合紅眼雌蠅(每對(duì)基因都是純合)與不含T基因的純合白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2的性別比例。

①若__________，則T、t基因位于X染色體上。

②若__________，則T、t基因位于常染色體上。

③討論：若T、t基因位于X染色體上，F(xiàn)2無(wú)粉紅眼果蠅出現(xiàn)，則親代雄果蠅基因型為________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲所示；在減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙所示，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。

(1)圖甲所示的變異在遺傳學(xué)上屬于________________，觀察異常染色體應(yīng)選擇處于______________期的細(xì)胞。

(2)不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有_____________種，該男子與正常女子婚配________________(能/不能)生育出染色體組成正常的后代。

(3)某21三體綜合征的男子，其中一條21號(hào)染色體發(fā)生了如圖甲所示的異常情況，另兩條21號(hào)染色體正常。在減數(shù)分裂時(shí)，兩條21號(hào)染色體正常聯(lián)會(huì)，異常染色體與14號(hào)染色體聯(lián)會(huì)。則減數(shù)分裂中，產(chǎn)生異常配子的概率為__________________，在下圖畫出異常配子的染色體組成(只需表示出14、21號(hào)及異常染色體，其它染色體不用表示)。_______

(4)為避免生出21三體綜合征患兒，母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受________，獲得胎兒細(xì)胞后運(yùn)用________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】用脊蛙為材料進(jìn)行反射實(shí)驗(yàn)，如圖為參與反射活動(dòng)的部分結(jié)構(gòu)示意圖．如果剪斷支配脊蛙左后肢的傳出神經(jīng)，下列說法正確的是（ ）

A.刺激神經(jīng)中樞能觀察到左后肢收縮活動(dòng)
B.刺激傳入神經(jīng)能觀察到左后肢收縮活動(dòng)
C.脊蛙左后肢發(fā)生反射活動(dòng)的唯一條件是右圖所示結(jié)構(gòu)的完整性
D.即使刺激A端出現(xiàn)收縮活動(dòng)，該活動(dòng)也不能稱為反射活動(dòng)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】如圖為一突觸的結(jié)構(gòu)，在a、d兩點(diǎn)連接一個(gè)靈敏電流計(jì)．已知ab=bd，若分別刺激b、c兩點(diǎn)，靈敏電流計(jì)指針各能偏轉(zhuǎn)幾次？（ ）

A.b點(diǎn)2次，c點(diǎn)1次
B.b點(diǎn)1次，c點(diǎn)1次
C.b點(diǎn)1次，c點(diǎn)2次
D.b點(diǎn)2次，c點(diǎn)0次

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