Question

【題目】某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲所示；在減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙所示，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。

(1)圖甲所示的變異在遺傳學上屬于________________，觀察異常染色體應選擇處于______________期的細胞。

(2)不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有_____________種，該男子與正常女子婚配________________(能/不能)生育出染色體組成正常的后代。

(3)某21三體綜合征的男子，其中一條21號染色體發(fā)生了如圖甲所示的異常情況，另兩條21號染色體正常。在減數(shù)分裂時，兩條21號染色體正常聯(lián)會，異常染色體與14號染色體聯(lián)會。則減數(shù)分裂中，產(chǎn)生異常配子的概率為__________________，在下圖畫出異常配子的染色體組成(只需表示出14、21號及異常染色體，其它染色體不用表示)。_______

(4)為避免生出21三體綜合征患兒，母親懷孕后應及時接受________，獲得胎兒細胞后運用________技術(shù)大量擴增細胞，制作臨時裝片進行觀察。

Answer 1

【答案】 染色體變異 (有絲)分裂中 6 能 1/2 產(chǎn)前診斷(或羊水檢查) 動物細胞培養(yǎng)

【解析】試題分析：據(jù)圖分析，一條14號和一條21號染色體相互連接時，還丟失了一小段染色體，明顯是染色體變異；觀察染色體的最佳時期是中期；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，應該產(chǎn)生14號和21號、異常；14 號和異常、21 號；14號、異常和21號六種精子，其中只有含14號和21號的精子是正常的。

（1）如圖所示，一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；觀察異常染色體應選擇處于（有絲）分裂中期的細胞，因有絲分裂中期時染色體數(shù)目、形態(tài)最清晰。

（2）如只考慮14號、21號染色體和異常染色體，則在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體發(fā)生分離時，三條染色體任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極，有三種可能的情況：①14號移向一極，異常染色體和21號同時移向另一極，②異常染色體移向一極，14號和21號同時移向另一極，③21號移向一極，異常染色體和14號同時移向另一極，結(jié)果共產(chǎn)生六種精子，這6種精子中也有正常的精子，即含4號和21號染色體，所以該男子與正常女子婚配，可以生育染色體組成正常的后代。

（3）某21三體綜合征的男子，其中一條21號染色體發(fā)生了如圖甲所示的異常情況，另兩條21號染色體正常．在減數(shù)分裂時，兩條21號染色體正常聯(lián)會，異常染色體與14號染色體聯(lián)會．則減數(shù)分裂中，同源染色體分離時，異常染色體與14號染色體分離，一半含有異常染色體，一半含有14號染色體，故產(chǎn)生異常配子的概率為1/2，異常配子的染色體組成如圖所示：。

（4）為避免生出21三體綜合征患兒，母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前診斷，獲得胎兒細胞后運用動物細胞培養(yǎng)技術(shù)大量擴增細胞，制作臨時裝片進行觀察染色體是否異常從而判斷胎兒是否是21三體綜合征患兒。